[发明专利]抗病毒组合物及使用方法无效

专利信息
申请号: 200680007701.1 申请日: 2006-03-10
公开(公告)号: CN101137358A 公开(公告)日: 2008-03-05
发明(设计)人: 特里·R·霍布斯;史蒂文·S·坎特纳;马修·T·斯科尔茨;杰弗里·F·安德鲁斯 申请(专利权)人: 3M创新有限公司
主分类号: A61K31/23 分类号: A61K31/23;A61K31/231;A61K31/075;A61K31/215;A61K31/045;A61K45/06;A61P31/22;A61K31/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 杨青;樊卫民
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 抗病毒组合物,尤其是当局部应用于特别是粘膜组织(即,粘膜)时有用的那些抗病毒组合物,其特别包括抗病毒脂质组分,例如脂肪酸酯、脂肪醚、或其醇盐衍生物。这样的组合物提供有效的局部抗微生物活性并因此可用于治疗和/或预防由微生物(包括病毒)引起或恶化的病症。
搜索关键词: 抗病毒 组合 使用方法
【主权项】:
1.治疗由在对象的皮肤或粘膜中或上的疱疹病毒引起的病毒感染的方法,该方法包括将所感染的区域与抗病毒组合物接触,所述抗病毒组合物包括:有效量的抗病毒脂质组分,该抗病毒脂质组分包括多元醇的(C7-C14)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C7-C14)饱和脂肪醚、多元醇的(C8-C22)不饱和脂肪醚、(C2-C8)羟基羧酸的(C7-C14)饱和脂肪醇酯、(C2-C8)羟基羧酸的(C8-C22)单或多不饱和脂肪醇酯、其烷氧基化衍生物、或其组合,其中所述的烷氧基化衍生物具有对于每摩尔多元醇小于5摩尔的醇盐;以及外用止痛剂。
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