[发明专利]用于核酸分析的高度正交的通用序列无效
| 申请号： | 200680003780.9 | 申请日： | 2006-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN101111607A | 公开（公告）日： | 2008-01-23 |
| 发明（设计）人： | M·郑;D·阿尔;B·沃纳;M·吴;C·－A·常 | 申请（专利权）人： | 西门子医疗诊断解决方案公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 程淼;梁谋 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了用于bDNA单重和多重核酸杂交分析的一组高度正交的六密码子通用序列。所述六密码子通用序列不会交叉杂交，因此可将第二代和第三代bDNA分析中所固有的3体交叉杂交最小化或将其消除。该高度正交的通用序列可用于单重或多重bDNA分析，以定性和定量地测定样本中的mRNA水平；筛选少量存在于样本中的靶标例如病毒，并对其进行基因分型；筛选SNP并对其进行基因分型；以及，测量例如在基因扩增或缺失时样本中基因的量的改变。该高度正交的通用序列还可用作通用捕获探针，通过有助于对其进行进一步分析的方式选择性结合分析组分。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 核酸 分析 高度 正交 通用 序列 | ||
【主权项】：
1.高度正交的六碱基通用序列，其包含四个天然碱基和两个非天然碱基，其中以非特定顺序排列的一至四个所述天然碱基选自鸟苷(G)、胞嘧啶(C)、腺苷(A)和胸苷(T)或尿嘧啶(U)，并由所述一个或两个非天然碱基所分隔，由此使得约50％的所述序列含有G/C碱基，并使得所述序列的解链温度(Tm)约为80-85℃。
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