[发明专利]作为选择性雄激素受体调节剂的氨基苯基衍生物

摘要

本文公开了一类新颖的具有结构(I)的氨基苯基化合物，其中R₁是氰基或硝基，并且环A是双环或三环桥连杂环，及其作为雄激素受体调节剂用于治疗和预防与之相关疾病状态的用途。

主权项

1.式(I)所表示的化合物、或其前药、其立体异构体或其药物可接受的盐：其中：包含原子Y₁和Y₂的环A是任意取代的双环或三环非芳香性杂环，所述任意取代的双环或三环非芳香性杂环包含选自N、O、S、SO₂、S＝O、C＝O和C＝S的高达三个的杂原子，其中Y₁和Y₂都不是C＝O或C＝S；R₁选自氰基和硝基；如果Z₁或Z₂之一是氢，而另一个不是氢，那么Z₁和Z₂均独立地选自氢、任意取代的烷基、任意取代的烯基、任意取代的炔基、任意取代的环烃基、任意取代的杂环基、卤素、氰基、羟基、任意取代的氨基烷基、任意地取代烃氧基、任意取代的芳基、任意取代的杂芳基、任意取代的杂环基烷基、任意取代的杂芳基烷基、-C(O)OR₄、-C(O)NR₄R₅、-NHC(O)R₄、-NHSO₂R₄、-CH＝NOR₄、-CF₃、-OC(O)R₄、-COR₄、SR₄、-S(O)_nR₈和-SO₂NR₈R₉；R₄和R₅均独立地选自氢、烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基、环烃基或取代的环烃基、杂环基烷基或取代的杂环基烷基、芳基烷基或取代的芳基烷基、芳基或取代的芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基以及杂芳基或取代的杂芳基；R₆和R₇均独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基、环烃基或取代的环烃基、杂环基烷基或取代的杂环基烷基、芳基烷基或取代的芳基烷基、芳基或取代的芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基、杂芳基或取代的杂芳基、OR₄、NR₄R₅、SR₄、C(O)R₄、C(O)OR₄、C(O)NR₄R₅、NHC(O)R₄、NR₄HC(O)R₅、OC(O)R₄、C(S)R₄、C(S)OR₄、C(S)NR₄R₅、NHC(S)R₄、OC(S)R₄、S(O)_nR₄、SO₂NR₄R₅、OSO₂R₄、NHSO₂R₄以及被OR₄、NR₄R₅、SR₄、C(O)R₄ C(O)OR₄、C(O)NR₄R₅、NHC(O)R₄、NR₄C(O)R₅、OC(O)R₄、C(S)R₄、C(S)OR₄、C(S)NR₄R₅、NHC(S)R₄、OC(S)R₄、S(O)_nR₄、SO₂NR₄R₅、OSO₂NR₄或NHSO₂NR₄取代的烷基；R₈和R₉均独立地选自氢、烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基、环烃基或取代的环烃基、杂环基烷基或取代的杂环基烷基、芳基烷基或取代的芳基烷基以及杂芳烷基或取代的杂芳烷基；以及n是1至3的整数。但是所述化合物不是：或