[发明专利]一种纤维化疾病的基因治疗药物无效
| 申请号： | 200610145523.0 | 申请日： | 2006-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN101190335A | 公开（公告）日： | 2008-06-04 |
| 发明（设计）人： | 王清明;周淑萍;范国才;陈吉中;吴峰 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明属于基因治疗领域，主要涉及一种治疗纤维化疾病的基因治疗药物。本发明利用外源信号肽序列，构建了肝细胞生成素分泌性表达载体，该载体表达的肝细胞生成素在外源信号肽序列的引导下能够高效分泌到细胞外。将该表达载体作为基因药物注射到肌肉中，能够持续表达肝细胞生成素，分泌的肝细胞生成素能够对肝纤维化发挥有效的预防和治疗作用。该基因药物还可用于肺、皮肤和肾等纤维化疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纤维化 疾病 基因治疗 药物 | ||
【主权项】：
1.一种治疗纤维化疾病的基因药物，其特征为治疗用基因为肝细胞生成素基因，且在肝细胞生成素基因的前面添加了信号肽基因，使信号肽基因和肝细胞生成素基因形成一个融合基因，该信号肽基因编码的信号肽可以引导肝细胞生成素从表达细胞中分泌出来。
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