[发明专利]一种纤维化疾病的基因治疗药物

权利要求书

1.一种治疗纤维化疾病的基因药物，其特征为治疗用基因为肝细胞生成素基因，且在肝细胞生成素基因的前面添加了信号肽基因，使信号肽基因和肝细胞生成素基因形成一个融合基因，该信号肽基因编码的信号肽可以引导肝细胞生成素从表达细胞中分泌出来。

2.根据权利要求1所述的基因药物，其特征为所述的肝细胞生成素基因为肝细胞生成素cDNA。

3.根据权利要求1所述的基因药物，其特征为所述的肝细胞生成素基因为包含内含子的肝细胞生成素基因组全长基因。

4.根据权利要求1所述的基因药物，其特征为所述信号肽基因是人工合成的信号肽基因。

5.根据权利要求1所述的基因药物，其特征为所述信号肽基因选自细胞分泌蛋白的信号肽编码序列。

6.权利要求1～5所述的任一基因药物在制备治疗纤维化疾病的药物中的应用。

7.一种药物组合物，其特征为包含权利要求1～5所述的任一基因药物。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征为所述的基因药物用脂质体包裹。

9.权利要求7所述的药物组合物在制备治疗纤维化疾病的药物中的应用。