[发明专利]姜黄素纳米药物缓释微粒及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610125179.9 申请日: 2006-11-28
公开(公告)号: CN1957926A 公开(公告)日: 2007-05-09
发明(设计)人: 刘杰;王一帆;张胜民 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: A61K9/14 分类号: A61K9/14;A61K31/12;A61K47/34;A61P35/00
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 代理人: 张安国
地址: 430074湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 一种姜黄素纳米药物缓释微粒及其制备方法。其微粒为纳米尺度的可降解聚合物载姜黄素微粒,粒径为150-500纳米,载药率2.68%~4.5%,包封率为18%~50%,可降解聚合物是聚乳酸或聚乳酸—羟基乙酸共聚物。本发明将乳液—溶剂扩散技术引入制备疏水性药物姜黄素的缓释纳米微粒,制备的微粒是球形规整的纳米粒子,可较好的分散于水中形成均匀稳定的悬乳液,极大地改善了药物不溶于水的性质。体外释放实验表明,制备的聚合物载姜黄素纳米微粒在磷酸盐缓冲溶液中持续释放2周以上,可大幅度延长姜黄素在体内的保留和作用时间,从而大大提高姜黄素的生物利用度。本制备方法,可以极大提高聚合物浓度的适用范围,所得粒子产率高,可实现自动化和规模化生产。
搜索关键词: 姜黄 纳米 药物 微粒 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种姜黄素纳米药物缓释微粒,其特征在于所述的姜黄素纳米药物缓释微粒为纳米尺度的可降解聚合物载姜黄素微粒,粒径在150-500纳米之间,载姜黄素量为质量2.68%~4.5%,包封率为18%~50%,所述的可降解聚合物是聚乳酸,或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。
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