[发明专利]米多霉素衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200610049662.3 | 申请日： | 2006-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN1837230A | 公开（公告）日： | 2006-09-27 |
| 发明（设计）人： | 徐志南;叶丹;梁立峰;林建平;岑沛霖 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C12P19/26;C12P19/38 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了具有结构式(I)的米多霉素衍生物的制备方法，在米多霉素的发酵过程中添加胞嘧啶和5－氟胞嘧啶作为前体，得到两种抑菌效果明显优于米多霉素的新的核苷类化合物，通过结构鉴定确定该化合物为米多霉素类衍生物，分别将其命名为米多霉素5－H衍生物(HIL)和米多霉素5－F衍生物(FIL)。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、具有结构式(I)的米多霉素衍生物的制备方法，其特征在于在龟裂链轮丝菌Zju5119(Streptoverticillium rimofaciens Zju5119)的培养过程中向培养基中添加结构式(II)的胞嘧啶结构类似物，经过培养得到含有结构式(I)的米多霉素衍生物的发酵液，将此发酵液经过离子交换层析柱和C18层析柱分离纯化最终得到结构式(I)的米多霉素衍生物纯品，其中结构式(I)中的R是H或F，结构式(II)中的R’是H或F，R和R’相同。![]()
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