[发明专利]2,4－二取代杂环并[4,5－e][1,2,4]噻二嗪衍生物制备方法有效
| 申请号： | 200610043834.6 | 申请日： | 2006-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN1837216A | 公开（公告）日： | 2006-09-27 |
| 发明（设计）人： | 刘新泳;徐文方;闫任章 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D515/04 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人： | 鲍光明 |
| 地址： | 250012山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一锅法制备N2、N4－双取代－7－甲基－1，1，3－三氧－2，4－二氢杂环并[1，2，4]噻二嗪衍生物的方法，属于化学技术领域。包括将杂环并[1，2，4]噻二嗪母环溶于二甲基甲酰胺中，加入氢化钠，低于10℃搅拌至出现白色沉淀，加入卤烃R2X，搅拌反应，再向溶液中加入卤烃R1X，在25－60℃反应10－24h，减压蒸去溶剂，残留物水洗后使用有机溶剂重结晶。R1，R2为：溴苄、对溴溴苄、间溴溴苄等。本发明方法操作简单、产率高、选择性好。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 噻二嗪 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.N2，N4-二取代-7-甲基-1，1，3-三氧-2，4-二氢吡唑[4，5-e][1，2，4]噻二嗪衍生物的制备方法，其特征在于，采用一锅合成法，合成路线如下：![]()
a：2NaH/R2X，DMF b：R1X，DMF(X＝Cl，Br，I)W＝S，C，N，NCH3，O；Y＝S，C，N，NCH3，O；Z＝S，C，N，NCH3，O。
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