[发明专利]氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200610025603.2 申请日: 2006-04-11
公开(公告)号: CN101054374A 公开(公告)日: 2007-10-17
发明(设计)人: 周伟澄;于慧杰 申请(专利权)人: 上海医药工业研究院
主分类号: C07D413/14 分类号: C07D413/14;A61K31/495;A61P31/04
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 薛琦
地址: 200040*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和应用,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如上结构通式I的化合物,式I其中,R1为C1~C4烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基;R2为H或C1~C4烷基;R3为H、卤素或C1~C4烷氧基;或者,R2和R1一起形成以上结构的桥(见式Ⅱ),其中,X为S、O或CH2;或者,R3和R1一起形成以上结构的桥(见式Ⅲ),其中,Y为S、O或CH2;R4为H或C1~C4烷基;R5为H或C1~C4烷基。本发明的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌作用。
搜索关键词: 氟喹诺酮 噁唑烷酮 衍生物 及其 组合 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物:式I其中,R1为C1~C4烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基;R2为H或C1~C4烷基;R3为H、卤素或C1~C4烷氧基;或者,R2和R1一起形成以下结构的桥:其中,X为S、O或CH2;或者,R3和R1一起形成以下结构的桥:其中,Y为S、O或CH2;R4为H或C1~C4烷基;R5为H或C1~C4烷基。
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