[发明专利]6-苯基己-5-烯酸衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其治疗用途无效
申请号: | 200580046534.7 | 申请日: | 2005-12-22 |
公开(公告)号: | CN101098845A | 公开(公告)日: | 2008-01-02 |
发明(设计)人: | M·布吕内;H·杜马斯;C·维达尔;N·阿杰;B·范希勒;F·孔塔尔 | 申请(专利权)人: | 默克专利有限公司 |
主分类号: | C07C59/48 | 分类号: | C07C59/48;A61K31/381;A61K31/421;A61K31/44;C07D213/06;C07D263/32;C07D333/54 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;张朔 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 其中R1、R2、R3、R’3和R4如本说明书中定义的式(I)化合物、其在治疗血脂异常症、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途、包含它们的药物组合物和制备这些化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 苯基 衍生物 制备 方法 包含 它们 药物 组合 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】:
1.式(1)化合物、其可能的旋光异构体、氧化物形式和溶剂化物以及与酸或碱形成的可药用加成盐:其中:R1表示-O-R′1或-NR′1R″1,其中R′1和R″1可以相同或不同,选自氢原子、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基;R2选自:·烷基、链烯基或炔基;·芳基,任选被取代和/或任选与单环或多环饱和或不饱和的、任选含有一个或多个选自O、N和S的杂原子的5-至8-元核稠合,所述的核自身是任选被取代的;和·饱和、不饱和或芳族的任选被取代的5-至8-元单环杂环基,其含有一个或多个选自O、N和S的杂原子;R3选自:氢原子;选自氯、氟、溴和碘的卤素原子,优选氟;烷基;烷氧基;和烷基羰基;或者R3与R′3以及带有取代基R3和R′3的碳原子一起形成任选被取代的5-或6-元碳环基;R′3表示氢原子,或者与R3和带有取代基R3和R′3的碳原子一起形成任选被取代的5-或6-元碳环基;且R4选自氢原子、羟基和基团-O-A-R5,其中A表示含有1-6个碳原子的直链或支链亚烷基;且R5选自任选被取代的芳基和任选被取代的杂环基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利有限公司,未经默克专利有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580046534.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。