[发明专利]4－氨基哌啶衍生物无效
| 申请号： | 200580043832.0 | 申请日： | 2005-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN101090888A | 公开（公告）日： | 2007-12-19 |
| 发明（设计）人： | 马科斯·伯林格;丹尼尔·洪齐格;伯德·库恩;伯德·米歇尔·勒夫勒;托马斯·吕贝斯;法比耶纳·里克兰 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/58 | 分类号： | C07D211/58;C07D211/60;C07D277/04;A61K31/4468;A61K31/45 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1和R2如说明书和权利要求中所定义。上述化合物可用于治疗和/或预防与DPP－IV有关的疾病，如糖尿病，非胰岛素依赖型糖尿病和/或葡萄糖耐量减低，肥胖，和/或代谢综合征或β－细胞保护。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物，![]()
其中R1选自：苯基，所述苯基是未取代的或被低级烷基、低级烷氧基、苯基、苯氧基、卤素或低级卤代烷基独立地单、双或三取代；萘基，所述萘基是未取代的或被低级烷基、卤素、低级卤代烷基、低级烷氧基、苯基或苯氧基独立地单、双或三取代；四氢萘基；C3-7-环烷基；-(CHR3)m-苯基，其中m是1、2或3，并且苯基是未取代的或被低级烷基、卤素、低级卤代烷基、低级烷氧基、苯基或苯氧基独立地单、双或三取代，并且其中R3独立地选自氢、低级烷基或苯基；-(CH2)n-杂芳基，其中n是1、2或3；-(CH2)n-杂芳基，其中n是1、2、3，并且杂芳基被低级烷基、卤素、低级卤代烷基或低级烷氧基独立地单、双或三取代；-C(O)-CH2-苯基，其中苯基是未取代的或被低级烷基、卤素、低级卤代烷基、低级烷氧基、苯基或苯氧基独立地单、双或三取代；-C(O)-CH2-杂芳基；和-C(O)-CH2-杂芳基，其中杂芳基被低级烷基、卤素、低级卤代烷基或低级烷氧基独立地单、双或三取代；R2选自低级烷基、低级卤代烷基；苯基，所述苯基是未取代的或被低级烷基、卤素、低级卤代烷基或低级烷氧基独立地单、双或三取代；萘基，所述萘基是未取代的或被低级烷基、卤素、低级卤代烷基或低级烷氧基独立地单、双或三取代；杂芳基，所述杂芳基是未取代的或被低级烷基、卤素、低级卤代烷基或低级烷氧基独立地单、双或三取代；-COOH；-C(O)-NR4R5；其中R4和R5是低级烷基，或者与它们所连的氮原子一起形成4-、5-或6-元杂环，该杂环可以含有选自O、N或S的另外的杂原子；及其药用盐。
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