[发明专利]ShK毒素类似物及其在选择性抑制Kv1.3钾通道中的应用有效
申请号: | 200580041935.3 | 申请日: | 2005-10-07 |
公开(公告)号: | CN101072577A | 公开(公告)日: | 2007-11-14 |
发明(设计)人: | K·乔治·昌迪;克里斯蒂娜·贝顿;迈克尔·威廉·彭宁顿 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会;百克姆生物科技公司 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 杨青;樊卫民 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及ShK毒素类似物以及应用所述ShK类似物的方法。ShK类似物通常包括与具有阴离子电荷的化学体(如原子、分子、基团、残基、化合物、部分)连接的ShK毒素。在一些实施方案中,与ShK毒素连接的化学体可以包含氨基酸残基。ShK类似物可以施用给人或非人的动物受试者,导致钾通道的抑制或者治疗疾病或病症。在一些实施方案中,可以选择ShK毒素所连接的化学体,以提供对某些钾通道(如Kv1.3通道)的选择性抑制超过其它钾通道(如Kv1.1通道)。在一些实施方案中,ShK毒素所连接的化学体可以包括荧光团,从而提供有荧光团标记的ShK类似物。这样的荧光团标记的ShK类似物可以单独用于流式细胞术,或者与能检测自身反应细胞的II类四聚体结合使用。 | ||
搜索关键词: | shk 毒素 类似物 及其 选择性 抑制 kv1 通道 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种组合物,包括连接到具有阴离子电荷的有机或无机化学体上的ShK。
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