[发明专利]制备铱(Ⅲ)酮酮化物的方法无效
申请号: | 200580027271.5 | 申请日: | 2005-08-10 |
公开(公告)号: | CN101044149A | 公开(公告)日: | 2007-09-26 |
发明(设计)人: | 菲利普·施托塞尔;英格丽德·巴赫;阿米尔·帕勒姆;埃丝特·布罗伊宁;赫伯特·施普赖策 | 申请(专利权)人: | 默克专利有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C07C45/77;C07C49/92 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 郭国清;樊卫民 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 一种制备铑(Ⅲ)和铱(Ⅲ)酮酮化物的方法。本发明描述了一种制备用作不同有机铑化合物和有机铱化合物的原料化合物的铑和铱化合物的方法,其中,所述反应从铑(III)或铱(III)盐开始,在至少两步中进行,其中在每一步骤使用不同的溶剂或溶剂混合物。 | ||
搜索关键词: | 制备 酮酮化物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备包括通式(1)结构单元的铱(III)配合物的方法:[LnIrXaYa]通式(1)其中:X,Y在每一次出现中相同或者不同,是通过杂原子结合到铱的单齿的、单阴离子配位体;n在每一次出现中是2或3;a如果n=3,是0,或如果n=2,是1;L在每一次出现中相同或者不同,是通过两个氧原子与Ir配位的通式(2)的配位体,
通式(2)其中:R1,R2在每一次出现中相同或者不同,是H,CN,具有1-20个碳原子的直链,支链或环烷基或烷氧基,其中一个或多个非相邻的CH2基团可以被-O-,-S-,-NR3-,-CONR3-,-CO-O-,-CR3=CR3-或-C≡C-取代,其中一个或多个H原子可以被F取代,或是具有4-14个碳原子的芳香族或杂芳族环系,其可被一个或多个非芳基R1取代;此处多个取代基R1和/或R2可以随后一起形成其他的单或者多环的脂族或芳香环系;R3在每一次出现中,相同或者不同,是H或者具有1-20个碳原子的脂族或者芳烃基团;通过使铱(III)盐与包含通式(2)阴离子的化合物反应,特征在于所述原料在第一溶剂或溶剂混合物中反应,所述溶剂或溶剂混合物然后部分或全部与保留了主要量的所述反应混合物类盐组分物质交换,在另外的不同于第一溶剂或溶剂混合物的溶剂或溶剂混合物中,在另外的步骤中完成反应。
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