[发明专利]制备氨基苯磺酰脲的方法，及其制备用中间体无效
| 申请号： | 200510055883.7 | 申请日： | 1996-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN1660798A | 公开（公告）日： | 2005-08-31 |
| 发明（设计）人： | G·施纳贝尔;J·沃麦伦;L·维尔姆斯 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特－舍林农业发展有限公司 |
| 主分类号： | C07C311/03 | 分类号： | C07C311/03;C07C309/79;C07D239/30;C07D251/28 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物的制备，其中A＝H或酰基，R1，R2，R3，R，n，X，Y和Z的定义则同权利要求1，该制备按下所述进行：卤化并重排式(II)化合物(任选盐)，得到化合物(III)，a)氨解(III)形成(IV)，还原硝基并与式Ar－O－CO－N(M)－Het氨基甲酸酯(盐)(VI)反应，其中Ar＝苯基，M＝H或阳离子，Het＝式(I)中的杂环，得到化合物(I)(A＝H)，或者b)氨解(III)形成(IV)，与氨解甲酸酯(盐)(VI)反应并还原所形成的化合物(VII)中的硝基，得到化合物(I)(A＝H)，或者c)使(III)与氰酸盐和式HNR3－Het胺(VIII)反应，并还原所得化合物(VII)中的硝基，产生化合物(I)(A＝H)，并任选地进行酰化(如果不希望A为H)。本发明的式(I)(A＝H)，(III)，(IV)，(V)，(VI)(M＝阳离子)和(VII)化合物为新化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 苯磺酰脲 方法 及其 中间体 | ||
【主权项】：
1.式(A)化合物：其中：(R)n代表n个选自卤素，烷基和烷氧基的相同或不同基团，n为0，1，2或3，X为Cl或NH2，R1为氢或含有1-6个碳原子的未取代或取代的烃基或烃氧基，R2为氢或总共含有1-10个碳原子的未取代或取代烃基，或者基团NR1R2代表含有3-8个环原子的杂环，该杂环为未取代的或取代的，并含有基团NR1R2的氮原子作为杂环原子，而且还可另外含有1或2个选自N，O和S的杂环原子。
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