[发明专利]作为5－HT1F激动剂的取代的2－羰基氨基－6－哌啶氨基吡啶和取代的1－羰基氨基－3－哌啶氨基苯

摘要

本发明涉及一种式I的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中；X为－C(R^3c)＝或－N＝；R¹为C₂－C₆烷基、取代的C₂－C₆烷基、C₃－C₇环烷基、取代的C₃－C₇环烷基、苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R²为氢、C₁－C₃n－烷基、C₃－C₆环烷基－C₁－C₃烷基或式II的基团，条件是当R¹为C₂－C₆烷基或取代的C₂－C₆烷基时，R²为氢或甲基；R^3a、R^3b，及当X为－C(R^3c)＝时，R^3c分别独立为氢、氟或甲基，条件是R^3a、R^3b和R^3c中不超过一个不是氢；R⁴为氢或C₁－C₃烷基；R⁵为氢、C₁－C₃烷基或C₃－C₆环烷基羰基，条件是当R^3a不为氢时，R⁵为氢；R⁶为氢或C₁－C₆烷基；n为包含端点在内的1－6的整数。本发明化合物适用于活化5－HT_1F受体，抑制神经元蛋白外渗并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。

主权项

1.一种式I的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中；X为-C(R3c)＝或-N＝；R1为C2-C6烷基、取代的C2-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R2为氢、C1-C3n-烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基或式II的基团条件是当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a、R3b和当X为-C(R3c)＝时，R3c分别独立为氢、氟或甲基，条件是R3a、R3b和R3c中不超过一个可不为氢；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢、C1-C3烷基或C3-C6环烷基羰基，条件是当R3a不为氢时，R5为氢；R6为氢或C1-C6烷基；n为包含端点在内的1-6的整数。