[发明专利]一种基因芯片内参照、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 200410089082.8 | 申请日： | 2004-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN1651579A | 公开（公告）日： | 2005-08-10 |
| 发明（设计）人： | 毛红菊;刘康栋;李宁;赵建龙;赵辉;张宏莲;张华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 潘振甦 |
| 地址： | 200050*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用，具体地说，是选取一段基因序列，该序列与HCV－DNA无任何同源性，设计一对引物，合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列，可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增；又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近，可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照，不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性，并可对目的基因进行定性和定量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基因芯片 参照 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、一种用于丙肝病毒基因芯片杂交过程中的内参照，其特征在于所述的基因序列具有与扩增的病毒基因样品有同样的引物序列，采用与病毒基因模板同样的PCR体系扩增；该序列与目的基因样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近；芯片中的阳性探针和内参照的部分序列相同。
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