[发明专利]一种合成N-芳基取代芳酰胺类化合物的方法无效

专利信息
申请号: 200410038498.7 申请日: 2004-04-29
公开(公告)号: CN1690045A 公开(公告)日: 2005-11-02
发明(设计)人: 梅建庭;陈金铸;凌冈;陆世维 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C07C233/64 分类号: C07C233/64;C07C231/14;C07D213/81
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 周长兴
地址: 116023*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种合成N-芳基取代芳酰胺类化合物的方法,用芳酰胺与芳香硝基化合物在CO存在下,硒作为催化剂,DBU和三乙胺为助催化剂,在有机溶剂中于密封的高压釜内进行反应;其中:芳香化合物芳基上的取代基可为一种或多种给电子和/或吸电子基团;芳酰胺与芳香硝基物的物料摩尔比为10∶1至1∶10;硒的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的0.1~20%;三乙胺的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的10~200%;反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50;反应时间为2~20小时;反应温度为50~200℃;一氧化碳反应压力为表压1~10MPa。本发明操作简便,原料易得,选择性高,产率高,产品质量稳定,后序分离容易。
搜索关键词: 一种 合成 取代 芳酰胺类 化合物 方法
【主权项】:
1.一种合成N-芳基取代芳酰胺类化合物的方法,在CO存在下,以芳酰胺化合物A和芳香硝基化合物B为原料,以硒为催化剂,混合有机碱为助催化剂,在有机溶剂中于密封的高压釜内进行反应;反应式如下:其中:A和B的芳环可以是苯环或吡啶环,即X=C或N,Y=C或N;A和B环上的取代基R1和R2可为一种或多种给电子基团和/或吸电子基团;A与B的物料摩尔比为10∶1至1∶10;硒的摩尔用量为反应物A与B中摩尔用量较少一方的0.1~20%;混合有机碱为1,8-二氮双环[5,4,0]-十一烷-7-烯和三乙胺;1,8-二氮双环[5,4,0]-十一烷-7-烯的摩尔用量为反应物A与B中摩尔用量较少一方的10~200%;三乙胺的摩尔用量为反应物A与B中摩尔用量较少一方的10~200%;反应物A与B中摩尔用量较少一方与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50;反应时间为2~20小时;反应温度为50~200℃;一氧化碳反应压力为表压1~10MPa。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200410038498.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 具有HSP90抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐及其医疗用途-201780021502.4
  • 徐荣晧 - 恩科森株式会社
  • 2017-01-31 - 2021-06-01 - C07C233/64
  • 本发明涉及具有HSP90抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐及其医药用途,以及包含二羟基苯基化合物或苯甲酰胺化合物的组合物,其是本发明所述具有HSP90抑制活性的新型化合物,可有效抑制HSP90,因此可有效地用作对HSP90介导的疾病进行预防或治疗的药物组合物或用于对HSP90介导的疾病进行预防或改善的保健功能食品,上述疾病选自于由癌症疾病、退行性神经疾病和病毒感染所组成的组。
  • N-取代-2,4-二氯-5-氟苯甲酰胺及其制备与应用-200710067352.9
  • 钟光祥;赵坤 - 浙江工业大学
  • 2007-02-14 - 2007-09-12 - C07C233/64
  • 本发明提供了一种新的2,4-二氯-5-氟苯甲酰胺类抗炎药物,即结构如式(I)所示的N-取代2,4-二氯-5-氟苯甲酰胺及其制备方法,以及该衍生物在抗炎药物中的应用。本发明所述的N-取代-2,4-二氯-5-氟苯甲酰胺衍生物及制备和应用的有益效果主要体现在:(1)提供了一种新的、有明显抗炎活性的抗炎药物;(2)制备流程简单;为新药筛选提供研究基础。
  • 二硝基苯甲酰基亚胺基苊衍生化合物及其用途-200710048694.6
  • 宋航;兰先秋;余荔;李程;安永祥 - 四川大学
  • 2007-03-23 - 2007-08-29 - C07C233/64
  • 本发明涉及一种二硝基苯甲酰基亚胺基苊衍生化合物,其结构可用下述通式(I)表示,其中R1表示氢、C1~C3的烷基;R2表示亚烷基、链烯基;R3表示一个氢或二个氢。该化合物是以廉价的化合物苊为合成的主要原料,经芳烃的傅克酰基化反应、酮的α-H取代反应、酮羰基的还原胺化、胺与酰卤的酰化反应等步骤合成的。本发明还涉及上述化合物的单一对映体的用途,包括直接作为手性试剂或手性添加剂,用于膜方法中拆分手性对映体,以及作为手性固定相或手性流动相添加剂用于色谱法高效低成本地拆分含有π酸性和含有π碱性的酰胺类衍生物对映体等。
  • 一种合成N-芳基取代芳酰胺类化合物的方法-200410038498.7
  • 梅建庭;陈金铸;凌冈;陆世维 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2004-04-29 - 2005-11-02 -
  • 一种合成N-芳基取代芳酰胺类化合物的方法,用芳酰胺与芳香硝基化合物在CO存在下,硒作为催化剂,DBU和三乙胺为助催化剂,在有机溶剂中于密封的高压釜内进行反应;其中:芳香化合物芳基上的取代基可为一种或多种给电子和/或吸电子基团;芳酰胺与芳香硝基物的物料摩尔比为10∶1至1∶10;硒的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的0.1~20%;三乙胺的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的10~200%;反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50;反应时间为2~20小时;反应温度为50~200℃;一氧化碳反应压力为表压1~10MPa。本发明操作简便,原料易得,选择性高,产率高,产品质量稳定,后序分离容易。
  • 酰化的二氢化茚基胺及其作为药物的用途-02804836.9
  • H·斯特罗贝尔;P·沃尔法特;A·沙法洛娃;A·沃尔泽;铃木照;R·M·达拉尼普拉加达;K·舍纳芬格 - 安万特医药德国有限公司
  • 2002-02-12 - 2004-04-21 -
  • 本发明涉及通式(I)的酰化的二氢化茚基胺,其中R1-R4具有说明书中给出的含义,A是CH2CHOH或CH-(C1-C3-烷基),B是CH2或CH-(C1-C3-烷基),R5是可能被说明书中列出的取代基取代的芳基或杂芳基。这些化合物可用于增量调节内皮一氧化氮合酶(eNOS),因此可用于生产用于治疗心血管疾病、稳定或不稳定型心绞痛、冠心病、重症心绞痛、急性冠状动脉综合征、心衰、心肌梗塞、中风、血栓形成、外周动脉闭塞性疾病、内皮机能障碍、动脉粥样硬化、再狭窄、PTCA后的内皮损伤、高血压、原发性高血压、肺动脉高压、继发性高血压、肾血管性高血压、慢性肾小球肾炎、勃起功能障碍、室性心律失常、糖尿病、糖尿病并发症、肾病、视网膜病、血管生成、支气管哮喘、慢性肾衰竭、肝硬化、骨质疏松症、记忆力差或学习能力低下或用于降低绝经后妇女或服用避孕药后的心血管危险性的药物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top