[发明专利]胶凝剂有效
| 申请号： | 03817480.4 | 申请日： | 2003-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN1671654A | 公开（公告）日： | 2005-09-21 |
| 发明（设计）人： | 凯尔·雅各布斯·科内利斯·范博梅尔;约翰内斯·亨里克斯·范埃施;马艾克·德洛斯;安德烈·黑雷斯;贝尔纳德·卢卡斯·费林加 | 申请（专利权）人： | 应用超微系统股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C275/40 | 分类号： | C07C275/40;C07C233/87;C07C233/83;C07C233/63;C07C275/26;C07C237/22;C07C271/22;C07K5/06;C07D213/40;C07D233/54;C07F5/02;G01N30/48 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 荷兰格*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型胶凝剂、所述胶凝剂的制备方法、所述胶凝剂在制备凝胶中的应用以及由此所制得的凝胶。本发明的胶凝剂或增稠剂包含一个母核，其通过酰胺或脲键与三个氨基酸衍生基团连接。其可用于多种溶剂的胶凝或增稠。 | ||
| 搜索关键词： | 胶凝剂 | ||
【主权项】：
1.一种结构式如下的胶凝剂：![]()
其中：Z代表环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；X1、X2和X3相互独立地选自-NH、C(O)-和-NH-C(O)-；Am1、Am2和Am3相互独立地为基于一个氨基酸或其衍生物、或多个氨基酸或其衍生物的基团；如果相应的X(X1对应于Y1，X2对应于Y2，X3对应于Y3)为-C(O)-或-NH-C(O)-并且n＝1，则Y1、Y2和Y3相互独立地选自-OR、-N(OH)R和-NR2；如果相应的X(X1对应于Y1，X2对应于Y2，X3对应于Y3)为-NH-并且n＝1或2，则Y1、Y2和Y3相互独立地选自-C(O)R、-C(O)-NR2、-C(O)-OR、-C(S)R、-C(S)-NR2、-C(S)-OR和R；其中R相互独立地选自H、或取代或未取代的支链、环状或直链烷基、烯基或炔基，这些基团可能含有芳基、酯基或醚基或者一个或多个杂原子，并且可含有1至40个碳原子；以及n＝1或2。
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- E·R·奥托森 - 里奥药物制品有限公司
- 2000-07-11 - 2002-09-11 -
- 本发明涉及式(I)的化合物,其中,R1和R2独立表示一个或多个选自下组的相同或不同的取代基卤素,羟基,巯基,三氟甲基,氨基,(C1～C3)烷基,(C2～C3)烯基,(C1～C3)烷氧基,(C1～C3)烷硫基,(C1～C6)烷基氨基,(C1～C3)烷氧羰基,氰基,甲氨酰,苯基,以及硝基;进一步地,R2表示氢;R3表示氢,卤素,羟基,巯基,三氟甲基,氨基,(C1～C3)烷基,(C2～C3)烯基,(C1～C3)烷氧基,(C1～C3)烷硫基,(C1～C6)烷基氨基,(C1～C3)烷氧羰基,苯基,氰基,羧基,或者甲氨酰;R4表示氢,(C1～C3)烷基或烯丙基;Q表示一个键,－SO2－,或者－C(R6)(R7)(－O－C=O)－,其中,R6和R7独立表示氢,三氟甲基,或者(C1～C4)烷基;Y表示(C1～C15)烷基,(C2～C15)烯基,(C3～C10)碳环基,或者苯基,它们的任一个可任选被一个或多个由式R5表示的相同或不同取代基取代;或者Y表示式－(Z－O)n－Z的基,其中,Z是(C1～C3)烷基,n是>1的整数,而且基Y中没有超过15个的连续线形原子链段;R5表示卤素,羟基,巯基,三氟甲基,(C1～C4)烷基,氨基,(C1～C3)烷氧基,(C1～C3)烷硫基,(C1～C6)烷基氨基,(C1～C3)烷氧羰基,氰基,叠氮基,硝基,－COOH,－CONH2,－CONHR′或－COONRR′,其中,R和R′表示(C1～C3)烷基;X表示氧或硫;或其药物上可接受的盐,或者水合物或溶剂化物。所述化合物在人医疗和兽医疗中有价值。
- 用于生色组合物的新化合物和记录材料-99810298.9
- 椛岛和夫;岩屋哲郎 - 旭化成株式会社
- 1999-09-03 - 2001-10-03 -
- 一种脲－尿烷化合物,该化合物在分子结构中具有一个或多个脲基和一个或多个尿烷基,所说脲基(A)的数目和所说尿烷基(B)的数目满足下列数值公式10≥(A+B)≥3其中每个A和B为大于等于1的整数。
- 酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶抑制剂-90108903.6
- 帕特里克·迈克尔·奥布赖恩;德拉戈·罗伯特·斯利斯科维克 - 沃纳-兰伯特公司
- 1990-11-06 - 1991-05-22 -
- 本发明涉及新的化合物，它们是ACAT抑制剂，使得它们可用于降低血液胆固醇含量。该化合物含有两个脲或硫脲、酰胺、或胺部分或所述部分的组合，并且具有下述通式，其中Ar是芳基，m和n是0或1，W和YNH以及形成脲、硫脲、酰胺或胺部分。
- 专利分类
