[发明专利]α－2－δ配体与选择性环加氧酶－2抑制剂的组合无效
| 申请号： | 03804356.4 | 申请日： | 2003-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN1635887A | 公开（公告）日： | 2005-07-06 |
| 发明（设计）人： | 小查尔斯·P·泰勒 | 申请（专利权）人： | 沃纳－兰伯特公司 |
| 主分类号： | A61K31/42 | 分类号： | A61K31/42;A61K31/195;A61K31/4245;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 黄益芬;巫肖南 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及一种组合，包含选择性COX－2抑制剂或其药学上可接受的盐、α－2－δ配体或其药学上可接受的盐、和伐地考昔。选择性COX－2抑制剂的实例包括伐地考昔、罗非考昔和瑟来考昔。α－2－δ配体的实例包括加巴喷丁、普瑞加巴林(3S，4S)－(1－氨甲基－3，4－二甲基－环戊基)－乙酸和3－(1－氨甲基－环己基甲基)－4H－[1，2，4]噁二唑－5－酮盐酸盐。这些组合可用于治疗某些疾病，包括软骨损伤、炎症、疼痛和关节炎。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 环加氧酶 抑制剂 组合 | ||
【主权项】：
1、一种组合，包含伐地考昔或其药学上可接受的盐和α-2-δ配体或其药学上可接受的盐，它不是下式化合物![]()
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其中R1和R2各自独立地选自H、直链或支链1-6碳原子烷基、3-6碳原子环烷基、苯基和苄基，其中R1和R2可以不各自同时为氢，式(XVIIa)化合物的情况除外。
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