[发明专利]用α－酮酸衍生物制备头孢烷酸衍生物的酶促方法无效
| 申请号： | 02809765.3 | 申请日： | 2002-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN1531539A | 公开（公告）日： | 2004-09-22 |
| 发明（设计）人： | A·桑切兹－法勒尔;J·A·洛佩兹－马斯;F·加西亚－卡蒙纳 | 申请（专利权）人： | 碧欧弗玛穆尔西亚股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/04 | 分类号： | C07D501/04;C07D501/36;C12P35/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 制备头孢烷酸衍生物的方法，包括以下步骤：将式(III)的3－硫醇化的头孢菌素C化合物通过酶法转化成式(IV)的3－硫醇化－α－酮己二酰－7－氨基头孢烷酸衍生物，其中R是含有至少一个氮原子的杂环基团。式(IV)化合物用于制备头孢菌素C抗生素及其衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 头孢 方法 | ||
【主权项】：
1.制备头孢烷酸衍生物的方法，包括以下步骤：将式III的3-硫醇化的头孢菌素C化合物酶转化成式IV的3-硫醇化的-α-酮己二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物：![]()
其中R是含有至少一个氮原子的杂环基团。
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