[发明专利]三萜化合物及其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物无效
| 申请号： | 02137773.1 | 申请日： | 2002-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN1405139A | 公开（公告）日： | 2003-03-26 |
| 发明（设计）人： | 孙红祥;叶益萍 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C63/00 | 分类号： | C07C63/00;A61K31/56;A61K35/78;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及具有抗肿瘤作用的结构式(I)的三萜化合物，其中R1表示氢或C1～C8的酰基；R2表示氢或羟基；R3表示氢或CH3；R4表示氢或CH3；R5表示CH3；R6表示氢或C1～C8的烷基。本发明还涉及该化合物的制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗肿瘤方面的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 及其 制备 方法 活性 成分 药物 组合 | ||
【主权项】：
1、三萜化合物，其特征在于包括从中草药落新妇中提取分离的落新妇三萜酸A、落新妇三萜酸B、落新妇三萜酸C、落新妇三萜酸D以及包含有这4种三萜化合物的混合物——落新妇总三萜，这4种落新妇三萜酸A、B、C、D均具有下式的化学结构式(I)，其中R为取代基对于落新妇三萜酸A：式中R1表示氢，R2表示氢，R3表示氢，R4表示CH3，R5表示CH3，R6表示氢；对于落新妇三萜酸B：式中R1表示乙酰基，R2表示氢，R3表示氢，R4表示CH3，R5表示CH3，R6表示氢；对于落新妇三萜酸C：式中R1表示氢，R2表示氢，R3表示CH3，R4表示氢，R5表示CH3，R6表示氢。对于落新妇三萜酸D：式中R1表示氢，R2表示羟基，R3表示氢，R4表示CH3，R5表示CH3，R6表示氢。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/02137773.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种辛烯基琥珀酸淀粉酯及其制备方法和应用-202011606480.8
- 竹文礼;石立芳;李建东;俞伟国;仇丹;章杰;吕伯洪;石良江;梁小琼;吕培 - 浙江新和成股份有限公司;宁波工程学院;新昌新和成维生素有限公司
- 2020-12-28 - 2023-05-05 - C07C63/00
- 本发明公开了一种辛烯基琥珀酸淀粉酯及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)将淀粉与辛烯基琥珀酸酐进行接枝反应，反应结束后离心洗涤得到滤饼；(2)向所述的滤饼中加入α淀粉酶进行酶解反应，酶解至DE值为5～20，灭酶然后进行蒸煮，蒸煮结束后冷却，再加入β‑淀粉酶进行酶解反应，反应结束后灭酶得到酶解液；(3)所述的酶解液喷雾干燥后得到所述的辛烯基琥珀酸淀粉酯。该辛烯基琥珀酸淀粉酯的乳化性能大幅度提高，可以作为一种优异的非动物蛋白质类壁材制备脂溶性营养素微胶囊干粉；同时采用该辛烯基琥珀酸淀粉酯制备得到的营养素微胶囊干粉产品具有水溶速度快的特点，特别适用于固体饮料特别是速溶饮料中。
- 一种碱-氧氧化烟煤制备苯羧酸的方法-201210074835.2
- 吴卫泽;汪文化 - 北京化工大学
- 2012-03-21 - 2013-09-25 - C07C63/00
- 本发明提供一种碱-氧氧化烟煤制备苯羧酸的方法，该方法包括：在反应温度为260℃~350℃，优选为280℃~320℃，更优选为300℃~310℃的条件下，通过碱-氧气将烟煤选择性氧化为苯羧酸的步骤。该方法的显著特点是通过提高烟煤碱-氧气氧化反应温度，实现较少的碱用量和较短反应时间条件下得到与传统工艺方法相当的苯羧酸的总收率。
- 超临界流体萃取蜡杨梅酸A的方法-201210118989.7
- 刘东锋;郭琴 - 南京泽朗医药科技有限公司
- 2012-04-23 - 2012-08-08 - C07C63/00
- 本发明公开了超临界流体萃取蜡杨梅酸A的方法，方法是将原料粉碎，采用超临界流体萃取，萃取物加入中压硅胶柱层析纯化，乙酸乙酯-乙醇洗脱，收集蜡杨梅酸A流分，减压浓缩，重结晶得到蜡杨梅酸A。本发明的制备方法简单，适合规模化生产，且能耗低、污染小，是一种环保型生产工艺。
- 用于治疗眼病的组合物和方法-200980109735.5
- J·B·科恩;I·J·韩;C·P·约维尼 - 拉特格斯;新泽西州立大学
- 2009-02-20 - 2011-02-16 - C07C63/00
- 本发明涉及可降解的聚合类组合物，其含有与共聚物掺合的水不溶性的药物，所述共聚物是生物相容的具有侧挂羧酸基团的二元酚化合物单体单元与生物相容的具有侧挂羧酸酯基团的二元酚化合物单体单元和聚(环氧烷烃)嵌段聚合的共聚物，其中在生物相容的二元酚化合物单体单元具有侧挂羧酸基团和聚(环氧烷烃)嵌段的共聚物中的摩尔分数相对于组合物中的药物重量百分比有效地提供在药物递送的持续释放阶段期间药物在生理学条件下自组合物的假零级释放。本发明还公开眼治疗法和制备方法。
- 甘草次酸衍生物、制备方法及其用途-200510099361.7
- 王超云;刘生生;许卉 - 山东绿叶制药有限公司
- 2005-09-15 - 2006-04-26 - C07C63/00
- 本发明提供了一种新的甘草次酸衍生物，其水溶性好，吸收好，并且对血管无刺激性，可以制备成注射剂，还提供了该甘草次酸衍生物的制备方法和含有该衍生物的药物组合物、制剂。该甘草次酸衍生物对急慢性肝炎、细菌性肝炎、病毒性肝炎、脑缺血/再灌注损伤、脑外伤、心肌缺血/再灌注损伤均具有很好的治疗作用。
- 一种高纯度间苯二甲酰氯的制备方法-200410023804.X
- 徐海全;杨万宏;杜永顺;盛丽萍;马德强 - 烟台万华聚氨酯股份有限公司
- 2004-03-17 - 2005-01-12 -
- 本发明公开了一种高纯度间苯二甲酰氯的制备方法，该方法是用间苯二甲酸和氯化剂作原料，在催化剂条件下，通过化学反应经分离、精制工艺生产出高纯度间苯二甲酰氯，其纯度可达99.8％以上。
- 三萜化合物及其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物-02137773.1
- 孙红祥;叶益萍 - 浙江大学
- 2002-10-29 - 2003-03-26 -
- 本发明涉及具有抗肿瘤作用的结构式(I)的三萜化合物，其中R1表示氢或C1～C8的酰基；R2表示氢或羟基；R3表示氢或CH3；R4表示氢或CH3；R5表示CH3；R6表示氢或C1～C8的烷基。本发明还涉及该化合物的制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗肿瘤方面的用途。
- 对二甲苯的基于氧气的氧化中水含量的优化-97104904.1
- A·K·罗比;J·P·金士利 - 普拉塞尔技术有限公司
- 1997-03-21 - 1997-11-05 -
- 本发明涉及一种制备芳族羧酸的氧化方法，其中所需的水量被优化。结果，降低的蒸汽摩尔流率和降低的沸点改善了高质量产品的生产效率。
- 专利分类
