[发明专利]糖皮质激素-选择性抗炎药无效

专利信息
申请号: 01815100.0 申请日: 2001-06-27
公开(公告)号: CN1451009A 公开(公告)日: 2003-10-22
发明(设计)人: M·J·科兰;J·P·爱德华兹;S·W·埃尔莫尔;T·K·琼斯;M·E·科尔特;P·R·克姆;J·L·穆尔;J·K·普拉特;A·X·王 申请(专利权)人: 艾博特公司;利甘德药品公司
主分类号: C07D491/04 分类号: C07D491/04;A61K31/435;A61K31/505
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘冬
地址: 美国伊利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 具有式(I)的化合物可用于部分或完全拮抗、抑制、兴奋或调节糖皮质激素受体并治疗哺乳动物的免疫性疾病、自身免疫性疾病和炎性疾病。还公开了含有式(I)化合物的药用组合物和抑制乳动物的免疫性疾病或自身免疫性疾病的方法。
搜索关键词: 糖皮质激素 选择性 抗炎药
【主权项】:
1.一种具有式I的化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中R1为-L1-RA,其中L1选自:(1)共价键,(2)-O-,(3)-S(O)t-,其中t是0、1或2,(4)-C(X)-,(5)-NR7-,其中R7选自:(a)氢,(b)芳基,(c)3-12个碳原子的环烷基,(d)其中烷基部分为1-12个碳原子的链烷酰基,(e)其中烷基部分为1-12个碳原子的烷氧羰基,(f)其中烷基部分为1-12个碳原子且由1或2个芳基取代的   烷氧羰基,(g)1-12个碳原子的烷基,(h)由1或2个独立选自下列基团的取代基取代的1-12个碳原子的烷基:   (i)芳基和   (ii)3-12个碳原子的环烷基,(i)3-12个碳原子的链烯基,   条件是碳-碳双键的碳不直接连在氮上,(j)3-12个碳原子的链炔基,  条件是碳-碳三键的碳不直接连在氮上,(6)-NR8C(X)NR9-,其中X为O或S,R8和R9独立选自:(a)氢,(b)芳基,(c)3-12个碳原子的环烷基,(d)1-12个碳原子的烷基,(e)由1或2个独立选自芳基或3-12个碳原子的环烷基   的取代基取代的1-12个碳原子的烷基,(f)3-12个碳原子的链烯基,   条件是碳-碳双键的碳不直接连在氮上,(g)3-12个碳原子的链炔基,  条件是碳-碳三键的碳不直接连在氮上,(7)-X’C(X)-,其中X如前所定义,X’为O或S,(8)-C(X)X’-,(9)-X’C(X)X”-,其中X和X’如前所定义,X”为O或S,条件是当X为O时,至少X’或X”之一为O,(10)-NR8C(X)-,(11)-C(X)NR8-,(12)-NR8C(X)X’-,(13)-X’C(X)NR8-,(14)-SO2NR8-,(15)-NR8SO2-,及(16)-NR8SO2NR9-,其中所描绘的(6)-(16)以其右端连接于RA,而RA选自:(1)-OH,(2)-OG,其中G为-OH保护基团,(3)-SH,(4)-CO2R20,其中R20为氢或1-12个碳原子的烷基,(5)烷氧羰基,(6)-CN,(7)卤代,(8)1-12个碳原子的卤代烷氧基,(9)1-12个碳原子的全氟烷氧基,(10)-CHO,(11)-NR7R7’,其中R7如前所定义,而R7’选自:(a)氢,(b)芳基,(c)3-12个碳原子的环烷基,(d)其中烷基部分为1-12个碳原子的链烷酰基,(e)其中烷基部分为1-12个碳原子的烷氧羰基,(f)其中烷基部分为1-12个碳原子且由1或2个芳基取代的   烷氧羰基,(g)1-12个碳原子的烷基,(h)由1或2个独立选自下列基团的取代基取代的1-12个碳原子的烷基:   (i)芳基和   (ii)3-12个碳原子的环烷基,(i)3-12个碳原子的链烯基,   条件是碳-碳双键的碳不直接连在氮上,(j)3-12个碳原子的链炔基,   条件是碳-碳三键的碳不直接连在氮上,(12)-C(X)NR8R9,(13)-OSO2R11,其中R11选自:(a)芳基,(b)3-12个碳原子的环烷基,(c)1-12个碳原子的烷基,(d)由1、2、3或4个卤取代基取代的1-12个碳原子的烷基,和(e)1-12个碳原子的全氟烷基,(14)1-12个碳原子的烷基,(15)2-12个碳原子的链烯基,条件是当L1不是共价键时,碳-碳双键的碳不直接连在L1上,(16)2-12个碳原子的链炔基,条件是当L1不是共价键时,碳-碳三键的碳不直接连在L1上,其中(14)、(15)和(16)可以任选由1、2或3个独立选自下列基团的取代基取代:(a)1-12个碳原子的烷氧基,(b)-OH,   条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(c)-SH,(d)1-12个碳原子的硫代烷氧基,   条件是没有2个-SH基团连接在相同的碳原子上,(e)-CN,(f)卤代,(g)-CHO,(h)-NO2,(i)1-12个碳原子的卤代烷氧基,(j)1-12个碳原子的全氟烷氧基,(k)-NR7R7’,(1)=NNR7R7’,(m)-NR7NR7’R7”,其中R7和R7’如前所定义,而R7”选自:     (i)氢,     (ii)芳基,(iii)3-12个碳原子的环烷基,   (iv)其中烷基部分为1-12个碳原子的链烷酰基,   (v)其中烷基部分为1-12个碳原子的烷氧羰基,   (vi)其中烷基部分为1-12个碳原子且由1或2个芳基       取代的烷氧羰基,   (vii)1-12个碳原子的烷基,   (viii)由1或2个独立选自芳基或3-12个碳原子的环烷基         的取代基取代的1-12个碳原子的烷基,   (ix)3-12个碳原子的链烯基,      条件是碳-碳双键不直接连在氮上,及   (x)3-12个碳原子的链炔基,     条件是碳-碳三键不直接连在氮上,(n)-CO2R10,其中R10选自:   (i)芳基,   (ii)由1、2或3个具有1-12个碳原子的烷基取代基       取代的芳基,   (ii)3-12个碳原子的环烷基,   (iii)1-12个碳原子的烷基,及   (iv)由芳基或3-12个碳原子的环烷基取代的1-12个       碳原子的烷基,(o)-C(X)NR8R9,(p)=N-OR10,(q)=NR10,(r)-S(O)tR10,(s)-X’C(X)R10,(t)(=X),及,(u)-OSO2R11,(17)3-12个碳原子的环烷基,(18)4-12个碳原子的环烯基,条件是当L1不是共价键时,碳-碳双键的碳不直接连在L1上,其中(17)和(18)可以任选由1、2、3或4个独立选自下列基团的取代基取代:(a)1-12个碳原子的烷基,(b)芳基,(c)1-12个碳原子的烷氧基,(d)卤代,(e)其中烷基为1-12个碳原子的烷氧羰基,及(f)-OH   条件没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(19)1-12个碳原子的全氟烷基,(20)芳基,及(21)杂环,其中(20)和(21)可以任选由1、2、3、4或5个独立选自下列基团的取代基取代:(a)1-12个碳原子的烷基,(b)其中烷基部分为1-12个碳原子的链烷酰氧基,(c)其中烷基部分为1-12个碳原子的烷氧羰基,(d)1-12个碳原子的烷氧基,(e)卤代,(f)-OH  条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(g)1-12个碳原子的硫代烷氧基,(h)1-12个碳原子的全氟烷基,(i)-NR7R7’,(j)-CO2R10,(k)-OSO2R11,及(I)(=X);R2、R3和R4独立为氢或R1;或R1和R2一起为-X*-Y*-Z*-,其中X*为-O-或-CH2-,Y*为-C(O)-或-(C(R12)(R13))v-,其中R12和R13独立为氢或1-12个碳原子的烷基,v是1、2或3,Z*选自-CH2-、-CH2S(O)t-、-CH2O-、-CH2NR7-、-NR7-和-O-;L2选自:(1)共价键,(2)1-12个碳原子的亚烷基,(3)由1或2个独立选自下列基团的取代基取代的1-12个碳原子的亚烷基,(a)3-8个碳原子的螺烷基,(b)5-8个碳原子的螺烯基,(c)氧代,(d)卤代,及(e)-OH   条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(4)2-12个碳原子的亚炔基,(5)-NR7-,(6)-C(X)-,(7)-O-,及(8)-S(O)t-;及R5选自:(1)卤代,(2)氢,(3)-C(=NR7)OR10,(4)-CN,条件是当R5是(1)、(2)或(3)时,L2为共价键,(5)1-12个碳原子的烷基,(6)2-12个碳原子的链炔基,条件是当L3不是共价键时,碳-碳三键的碳不直接连在L3上,(7)3-12个碳原子的环烷基,(8)杂环,(9)芳基,其中(5)-(9)可以任选由1、2、3、4或5个独立选自下列基团的取代基取代:(a)-OH,   条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(b)-SH,   条件是没有2个-SH基团连接在相同的碳原子上,(c)-CN,(d)卤代,(e)-CHO,(f)-NO2,(g)1-12个碳原子的卤代烷氧基,(h)1-12个碳原子的全氟烷氧基,(i)-NR8’R9’,其中R8’和R9’选自:   (i)氢,   (ii)其中烷基部分为1-12个碳原子的链烷酰基,   (iii)其中烷基部分为1-12个碳原子的烷氧羰基,   (iv)其中烷基部分为1-12个碳原子且由1或2个苯基       取代基取代的烷氧羰基,   (v)3-12个碳原子的环烷基,   (vi)1-12个碳原子的烷基,   (vii)由1、2或3个独立选自1-12个碳原子的        烷氧基、3-12个碳原子的环烷基、芳基及其中        烷基为1-12个碳原子的烷氧羰基的取代基        取代的1-12个碳原子的烷基,   (viii)3-12个碳原子的链烯基,条件是碳-碳双键的碳不直接连在氮上,(ix)3-12个碳原子的链炔基,条件是碳-碳三键的碳不直接连在氮上,(x)-C(O)NRXRY,其中RX和RY独立选自氢和1-12个   碳原子的烷基,(xi)1-12个碳原子的烷氧基,(xii)芳基,及(xiii)由1、2、3、4或5个独立选自下列基团的取代基  取代的芳基:  1-12个碳原子的烷基,  其中烷基部分为1-12个碳原子的链烷酰氧基,  其中烷基部分为1-12个碳原子的烷氧羰基,  1-12个碳原子的烷氧基,  卤代,  -OH,  条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,  1-12个碳原子的硫代烷氧基,  1-12个碳原子的全氟烷基,  -NR7R7’,  -CO2R10,  -OSO2R11,及  (=X);或R8’和R9’与它们连接的氮原子一起形成选自下列基团的环:(i)氮丙啶,(ii)氮杂环丁烷,(iii)吡咯烷,(iv)哌啶,(v)吡嗪,(vi)吗啉,(vii)苯邻二甲酰亚胺,(viii)硫代吗啉,及(ix)硫代吗啉砜其中(i)-(ix)可以任选由1、2或3个具有1-12个碳原子的烷基取代基取代,(j)=NNR8’R9’,(k)-NR7NR8’R9’,(1)-CO2R8,(m)-C(X)NR8’R9’,(n)=N-OR8,(o)=NR8,(p)-S(O)tR10,(q)-X’C(X)R8,(r)(=X),(s)-O-(CN2)q-Z-R10,其中R10如前所定义,q是1、2或3,Z为O或-S(O)t-,(t)-OC(X)NR8’R9’,(u)-OSO2R11,(v)其中烷基为1-12个碳原子的链烷酰氧基,(w)-LBR30,其中LB选自:(i)共价键,(ii)-O-,(iii)-S(O)t-,和(iv)-C(X)-,及R30选自:(i)1-12个碳原子的烷基,(ii)1-12个碳原子的链烯基,条件是当LB不是共价键时,碳-碳双键的碳不直接连在LB上,(iii)1-12个碳原子的链炔基,条件是当LB不是共价键时,碳-碳三键的碳不直接连在LB上,其中(i)、(ii)和(iii)可以任选由3-12个碳原子的环烷基取代,-OH,条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,卤代,1-12个碳原子的烷氧基,1-12个碳原子的硫代烷氧基,-NR8’R9’,-O-(CN2)q-Z-R10,其中烷基为1-12个碳原子的烷氧羰基,其中烷基为1-12个碳原子的链烷酰氧基,-NR7SO2-(1-12个碳原子的烷基),-OSO2-(1-12个碳原子的烷基),芳基,及杂环,(iv)芳基,(v)由1、2、3、4或5个独立选下列基团的取代基取   代的芳基:    1-12个碳原子的烷基,    卤代,    -NO2,及    -OH,    条件是没有2个-OH基团连接在相同的    碳原子上,(vi)杂环,及(vii)由1、2、3、4或5个独立选下列基团的取代基取代     的杂环:        1-12个碳原子的烷基,        卤代,        -NO2,及        -OH,        条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(x)-X’C(X)X”R10,(y)-NHC(O)NHNH2,(z)2个碳原子的链烯基,(aa)-C(=NR7)OR10,及(bb)-NR7(X)NR8’R9’,(10)条件是当R5是(9)时,L3不是-NR7-或-O-,其中碳-碳双键是Z或E构型,而R19、R20和R21独立选自:(a)氢,(b)卤代,(c)其中烷基为1-12个碳原子的烷氧羰基,(d)1-12个碳原子的烷基,和(e)由下列基团取代的1-12个碳原子的烷基,(i)1-12个碳原子的烷氧基,(ii)-OH,     条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(iii)-SH,     条件是没有2个-SH基团连接在相同的碳原子上,(iv)-CN,(v)卤代,(vi)-CHO,(vii)-NO2,(viii)1-12个碳原子的卤代烷氧基,(ix)1-12个碳原子的全氟烷氧基,(x)-NR8’R9’,(xi)=NNR8’R9’,(xii)-NR7NR8’R9’,(xiii)-CO2R10,(xiv)-C(X)NR8’R9’,(xv)=N-OR10,(xvi)=NR10,(xvii)-S(O)tR10,(xviii)-X’C(X)R10,(xix)(=X),(xx)-O-(CN2)q-Z-R10,(xxi)-OC(X)NR8’R9’,(xxii)-LBR30,(xxiii)其中烷基为1-12个碳原子的链烷酰氧基,(xxiv)-OSO2R11’及(xxv)-NR7(X)NR8’R9’,或R20和R21一起选自:(a)3-12个碳原子的环烷基,(b)4-12个碳原子的环烯基,及(c)(丙二烯),其中R22和R23独立为氢或1-12个碳原子的烷基,及(11)4-12个碳原子的环烯基,其中环烯基或由R20和R21一起形成的环可任选由1或2个独立选自下列基团的取代基取代:(a)1-12个碳原子的烷氧基,(b)-OH,   条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,(c)-SH,条件是没有2个-SH基团连接在相同的碳原子上,(d)-CN,(e)卤代,(f)-CHO,(g)-NO2,(h)1-12个碳原子的卤代烷氧基,(i)1-12个碳原子的全氟烷氧基,(j)-NR8’R9’,(k)=NNR8’R9’,(l)-NR7NR8’R9’,(m)-CO2R10,(n)-C(X)NR8R9’,(o)=N-OR10,(p)=NR10,(q)-S(O)tR10,(r)-X’C(X)R10,(s)(=X),(t)-O-(CN2)q-Z-R10,(u)-OC(X)NR8’R9’,(v)-LBR30,(w)其中烷基为1-12个碳原子的链烷酰氧基,(x)-OSO2R11,及(y)-NR7(X)NR8’R9’;R6为氢或1-12个碳原子的烷基;或-L2-R5和R6一起选自:(1)=O,(2)其中d是1、2、3或4,而A选自:(a)-CH2-,(b)-O-,(c)-S(O)t,和(d)-NR7-,及(3)其中碳-碳双键可以是E或Z构型,而R26和R26’独立选自:(a)氢,(b)3-12个碳原子的链烯基,(c)芳基,(d)杂环,(e)1-12个碳原子的烷基,(f)3-12个碳原子的环烷基,(g)4-12个碳原子的环烯基,和(h)4-12个碳原子的环烯基,其中(a)-(f)可以任选由1、2、   3、4或5个独立选自下列基团的取代基取代:   (i)1-12个碳原子的烷氧基,   (ii)-OH,   条件是没有2个-OH基团连接在相同的碳原子上,   (iii)-SH,   条件是没有2个-SH基团连接在相同的碳原子上,   (iv)-CN,(v)卤代,(vi)-CHO,(vii)-NO2,(viii)1-12个碳原子的卤代烷氧基,(ix)1-12个碳原子的全氟烷氧基,(x)-NR8’R9’,(xi)=NNR8’R9’,(xii)-NR7NR8’R9’,(xiii)-CO2R10,(xiv)-C(X)NR8’R9’,(xv)=N-OR10,(xvi)=NR10,(xvii)-S(O)tR10,(xviii)-X’C(X)R10,(xix)(=X),(xx)-O-(CN2)q-Z-R10,(xxi)-OC(X)NR8’R9’,(xxii)-LBR30,(xxiii)其中烷基为1-12个碳原子的链烷酰氧基,(xxiv)-OSO2R11,及(xxv)-NR7(X)NR8’R9’;R16和R16’独立为氢或1-6个碳原子的烷基;或R16和R16’一起为2个碳原子的链烯基;虚线表示双键任选存在,条件是当R16和R16’一起为2个碳原子的链烯基时,则双键不存在;Y选自碳、氮和N+(=O-);R17不存在或为氢或1-6个碳原子的烷基,条件是当双键存在,及Y为氮或N+(=O-)时,R17不存在;及R18和R18’独立为氢或1-6个碳原子的烷基;或R18和R18’一起为3-8个碳原子的杂环烷基环或环烷基。
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  • 本发明属于荧光及传感材料技术领域,具体涉及一种具有2‑芳基苯并呋喃并[2,3‑d]嘧啶酮类结构的荧光材料及其制备方法和应用。本发明提供的荧光材料,结构通式为#imgabs0#,R1为甲基、乙基或氢等基团,R2为烃基、卤素、甲基、吗啉基、甲酰基、硝基或烷氧基等基团,R2在苯环上为单一取代或多取代。本发明提供的荧光材料具有2‑芳基苯并呋喃并[2,3‑d]嘧啶酮类结构,其特殊结构导致分子间双氢键的形成,通过调节氢键的形成与断裂即可完成分子共轭体系大小的调节,即可实现AIE‑ACQ的可逆转换。本发明公开的荧光材料可用于物品表面潜在指纹的鉴别及腐败食物中有害生物胺的检测。
  • 一种苯并呋喃[3,2-d]并嘧啶-2-胺类化合物及其制备方法和应用-202310577342.9
  • 王川川;陈亚静;侯学会;马志伟;刘志景;刘俊桃;王新璐 - 郑州大学
  • 2023-05-22 - 2023-08-15 - C07D491/048
  • 本发明属于化学农药领域,涉及苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺类化合物的合成,特别是指一种苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺类化合物及其制备方法和应用。本申请通过将2‑苯乙烯基‑3‑磺酰胺基苯并呋喃化合物、碱和氢氟酸盐在溶剂中混合搅拌,再加入N‑芳基‑N‑氰基对甲苯磺酰胺化合物进行合成反应,制得苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺化合物。本发明方法与传统合成方法相比原料易于制备、产率最高可达99%、反应条件温和、操作简单等诸多优点,经过杀虫活性筛选,发现合成的苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺类化合物具有良好的杀虫活性,对于该类化合物的合成及应用的研究将有重要意义。
  • 一种七元环吲哚萜类化合物及其制备方法和用途-202310019184.5
  • 丁立建;郜强;张大帅;何山;石煜彤 - 宁波大学
  • 2023-01-06 - 2023-08-04 - C07D491/044
  • 本发明公开了一种七元环吲哚萜类化合物及其制备方法和用途,特点是该化合物的结构式如Ⅰ所示,其制备方法步骤包括将保藏号为CCTCC NO:M2014098的海洋球孢枝孢菌通过发酵培养来获取七元环吲哚萜类化合物的发酵物,然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得粗浸膏,在此基础上将该粗浸膏经正相硅胶柱层析,反向中压柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到,优点是该七元环吲哚萜类具有抗白色念珠球菌的作用,可以用于开发预防和治疗由白色念珠球菌所引起的人体上呼吸道真菌感染的药物。
  • 一种呋喃并[2,3-c]吡咯二酮类化合物及其合成方法-202211479974.3
  • 陈万里;赵亚辉;朱英红 - 浙江工业大学
  • 2022-11-23 - 2023-08-01 - C07D491/048
  • 本发明公开了一种呋喃并[2,3‑c]吡咯二酮类化合物及其合成方法,属于有机化学合成技术领域。本发明通过以3,4‑二氯‑1‑苯基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮和β二羰基化合物为底物原料,在亲核性弱碱存在下反应直接得到呋喃并[2,3‑c]吡咯二酮类化合物。具有反应高效、操作简单易行、原料便宜易得、反应条件温和、反应时间较短、对各种取代基都有很好的兼容性、收率高等优点。
  • 一种手性稠合苯并呋喃化合物及其制备方法及应用-202210413965.8
  • 韩小瑜;刘伟;王永江;蒋成君 - 浙江科技学院
  • 2022-04-14 - 2023-07-18 - C07D491/048
  • 本发明公开了一种手性稠合苯并呋喃化合物及其制备方法和应用,制备方法包括:在手性硫脲催化剂的作用下,将化合物1和2溶于有机溶剂中,在合适的温度得到手性稠合苯并呋喃化合物(S,R,R)‑3;进一步将手性稠合苯并呋喃化合物(S,R,R)‑3溶于有机溶剂中,加入碱,得到其手性非对映异构体(S,S,S)‑3。本发明所述的制备方法简单,条件温和,收率高,仅通过简单的碱就可以实现非对映异构体的转化且反应的非对映选择性和对映选择性好。本发明制得的稠合苯并呋喃类化合物对MCF‑7细胞具有较好的抑制活性,具有成为抗肿瘤药物的潜质。
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