[发明专利]吲哚吡咯并咔唑衍生物的制备方法、制备中的中间体以及制备中间体的方法无效
| 申请号： | 01804884.6 | 申请日： | 2001-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN1400976A | 公开（公告）日： | 2003-03-05 |
| 发明（设计）人： | 平贺彰一;川崎雅史;赤尾淳史;镰谷朝之;荻原正幸;中野文雄;间濑俊明 | 申请（专利权）人： | 万有制药株式会社 |
| 主分类号： | C07H19/23 | 分类号： | C07H19/23;C07C243/14;C07C241/02;C07C281/04;//A61K31/7052;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 丁业平,林潮 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的方法，该方法通过用碱在惰性溶剂中处理化合物[V]制备化合物[IV]，所得的化合物[IV]与化合物[III]反应制备化合物[II]，并且随后脱除化合物[II]的保护基；本发明还涉及中间体[II]、[III]和[IV]以及制备化合物[III]的方法[其中Y1是氢、C1－4烷基、苯基、苄氧基甲基或芳烷基；R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示羟基的保护基；R7和R8分别是氢或羟基保护基；X是酸分子]上述方法是制备用作抗肿瘤药的吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的一种安全且容易的工业方法。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 吡咯 衍生物 制备 方法 中的 中间体 以及 | ||
【主权项】：
1.一种制备式[I]所示的吲哚吡咯并咔唑衍生物的方法：所述的方法包括脱去通式[II]所示化合物的保护基：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可以相同或不同且分别表示羟基的保护基，R7和R8可以相同或不同且表示氢原子或羟基的保护基。
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