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[发明专利]牙科修补物设计装置以及牙科修补物设计方法-CN201380074220.2有效
发明人：藤原稔久;间濑俊明;孙国平;荒井纯一 -专利权人：富士通株式会社
申请日： 2013-03-11 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A61C13/34 文献下载
摘要：本发明涉及牙科修补物设计程序、牙科修补物设计装置以及牙科修补物设计方法。本发明的一个侧面的目的在于在牙科治疗中，使修补物的设计、制作所涉及的作业更加高效化。根据实施方式，提供一种牙科修补物设计程序，该程序使计算机执行如下处理从存储包含多颗牙的构造的数据的数据库中，使用安装修补物的部位的周边形状的信息，来检索针对安装修补物的部位的多颗牙的候补，所述多颗牙包括自然牙；对上述检索的整合性应用规定的规则，来对上述多颗牙的候补赋予优先级；基于上述优先级，来输出与上述多颗牙的候补相关的信息。
牙科修补设计程序装置以及方法

[发明专利]吡唑-3-基-苯甲酰胺衍生物的制造方法-CN200880108930.1无效
发明人：浅川坚一;泽田直隆;钓谷孝之;伊藤孝浩;间濑俊明;高桥启治;徐风;吉川直树 -专利权人：万有制药株式会社;默沙东公司
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供作为药物有用的下式所表示的吡唑-3-基-苯甲酰胺衍生物的高效的工业制造方法。(式中，R²、R³及R⁴分别独立地表示低级烷基)
吡唑甲酰胺衍生物制造方法

[发明专利]硫醚化合物的制备方法-CN200580041557.9无效
发明人：伊藤孝浩;间濑俊明;赤尾淳史 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2005-10-07 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07C319/18 文献下载
摘要：本发明涉及关于作为药品或药品制备中间体有用的硫醚化合物或硫醇化合物的、作为工业生产有效率且适用范围广的制备方法。即，本发明涉及通式[I]表示的硫醚化合物或其盐的制备方法，其特征在于：在Pd₂(dba)₃等钯化合物、i－Pr₂NEt等碱、[AA]等磷化合物的存在下，使通式[III][式中，X表示溴原子、氯原子、三氟甲基磺酰氧基；环A表示芳环基或杂芳环基]表示的化合物或其盐与通式[II]表示的硫醇化合物或其盐反应。
化合物制备方法

[发明专利]吲哚并吡咯并咔唑衍生物的制备方法-CN200580017193.0无效
发明人：饭田刚彦;平贺彰一;竹泽彰纮;间濑俊明 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明涉及可用作抗癌药的吲哚并吡咯并咔唑衍生物(I)或其可药用的盐的适合工业化的制备方法。根据本发明的制备方法，在惰性溶剂中，对通式(V)所示化合物、其溶剂合物或它们的盐用碱处理，接着用酸处理；在惰性溶剂中，将所得反应液进一步用碱处理，接着在用酸处理，然后将所得化合物与肼二醇的酸加成盐在酸清除剂的存在下反应，通过除去所得化合物的保护基团，可制备式(I)所示的吲哚并吡咯并咔唑衍生物或其可药用的盐。
吲哚吡咯衍生物制备方法

[发明专利]制备吲哚并吡咯并咔唑衍生物的方法-CN200610138804.3无效
发明人：赤尾淳史;川崎雅史;镰谷朝之;间濑俊明 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-08-22 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： B01J27/053 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有工业化优势的方法，用于制备式(I)代表的化合物或其可药用盐，该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂，本发明还提供了用于该方法的氢化反应的催化剂。
制备吲哚吡咯衍生物方法

[发明专利]制备吡唑化合物的方法-CN200380102010.6无效
发明人： 间濑俊明;饭田刚彦;门胁千惠;川崎雅史;浅川坚一;羽下裕二 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明涉及制备式I的吡唑化合物的方法。
制备吡唑化合物方法

[发明专利]制备吲哚并吡咯并咔唑衍生物的方法-CN03820026.0无效
发明人：赤尾淳史;川崎雅史;镰谷朝之;间濑俊明 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-08-22 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有工业化优势的方法，用于制备式(I)表示的化合物或其可药用盐，该化合物或其可药用盐可用作抗癌剂，本发明还提供了用于该方法中氢化反应的催化剂。
制备吲哚吡咯衍生物方法

[发明专利]通过卤素－金属交换反应交换官能团的方法-CN01804136.1无效
发明人：饭田刚彦;和田俊博;间濑俊明 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2001-01-24 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C07F3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种方法，通过该方法卤代化合物中的卤原子能有效地被亲电子基团取代。本发明还提供了通过卤素－金属交换反应转化官能团的试剂，其特征包括由式：R¹－Mg－X(I)所表示的镁化合物(其中R¹表示卤原子或选择性取代的烃残基，以及X¹表示卤原子)和由式R²－Li(II)所表示的有机锂化合物(其中R²表示选择性取代的烃残基)的混合物，或包括镁化合物与有机锂化合物反应的产物；本发明还提供了用所述试剂生产化合物的方法，在该化合物中卤代化合物的卤原子已被亲电子基团所取代。
通过卤素金属交换反应官能团方法

[发明专利]吲哚吡咯并咔唑衍生物的制备方法、制备中的中间体以及制备中间体的方法-CN01804884.6无效
发明人：平贺彰一;川崎雅史;赤尾淳史;镰谷朝之;荻原正幸;中野文雄;间濑俊明 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2001-02-22 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的方法，该方法通过用碱在惰性溶剂中处理化合物[V]制备化合物[IV]，所得的化合物[IV]与化合物[III]反应制备化合物[II]，并且随后脱除化合物[II]的保护基；本发明还涉及中间体[II]、[III]和[IV]以及制备化合物[III]的方法[其中Y1是氢、C1－4烷基、苯基、苄氧基甲基或芳烷基；R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示羟基的保护基；R7和R8分别是氢或羟基保护基；X是酸分子]上述方法是制备用作抗肿瘤药的吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的一种安全且容易的工业方法。
吲哚吡咯衍生物制备方法中的中间体以及

[发明专利]具有内皮素拮抗活性的芳香杂环并环戊烯衍生物-CN94193138.2无效
发明人：石川清文;伊原正树;长濑敏雄;锦边优;间濑俊明;矢野光夫;端山俊 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1994-08-16 - 公布日： 2000-02-09 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及下述通式表示的芳香杂环稠合的环戊烯衍生物或其药学上可接受的盐。$式中，Ar1和Ar2分别独立地表示其芳香环上的氢原子可任意地被１至４个取代基所取代的苯基、噻吩基、吡啶基、吲哚基、苯并呋喃基或二氢苯并呋喃基；R1、R2和R3分别独立地表示氢原子、羟基或C1～C6烷基，或R1和R2，或R2和R3一起形成一个单键；；Ｙ表示式－ＣＯＯＨ等；Ａ是一个基团，它和邻近的碳碳双键一起形成一个包括１～４个杂原子的５或６员芳香杂环。
具有内皮拮抗活性芳香戊烯衍生物

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