[发明专利]鼻给药的环肽组合物无效

专利信息
申请号: 01803950.2 申请日: 2001-01-09
公开(公告)号: CN1406124A 公开(公告)日: 2003-03-26
发明(设计)人: 崛井征雄;小林和子;真间信雄;柳川辉 申请(专利权)人: 巴斯利尔药物股份公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K9/19;A61K47/36;A61K47/02;A61K38/10;A61K38/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 林柏楠,刘金辉
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本发明涉及鼻给药组合物,其包含生理学活性的环肽和其可药用盐,其是通过在吸收增强剂存在或不存在下,将生理学活性的环肽如杀真菌环肽(气丝菌素,棘白菌素类似物,肺念定类似物和金担子素),杀细菌环肽(如万古霉素,达托霉素),环孢菌素A,兰瑞肽,伐普肽,后叶加压素拮抗剂(U.S.专利号5,095,003)和eptifibatide均匀分散在独特的载体中,即,生理可接受的粉末状或结晶状载体,其包含水不溶性多价金属载体或有机载体,其平均粒径为20-500μm,并将其均匀地吸附于载体上,本发明还涉及该组合物通过鼻给药治疗诸如系统性真菌感染的疾病的用途。该组合物可以粉末形式鼻给药。
搜索关键词: 环肽 组合
【主权项】:
1.一种鼻给药组合物,其包含(i)具有生理学活性的环肽,和(ii)一种包含多价金属的生理学上可接受的粉末状或结晶状载体或有机载体,其中,生理学有效量的所述具有生理学活性的环肽均匀分散于和均匀吸收至所述生理学上可接受的粉末状或结晶状多价金属载体或有机载体上,其平均粒径范围是20-500μm。
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