[发明专利]三氟胸苷衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 01800828.3 | 申请日： | 2001-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN1366530A | 公开（公告）日： | 2002-08-28 |
| 发明（设计）人： | 梅谷豪毅;深泽信幸;小松弘典 | 申请（专利权）人： | 三井化学株式会社 |
| 主分类号： | C07H19/073 | 分类号： | C07H19/073 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,姜建成 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 5－三氟甲基－2,4－双(三甲基甲硅烷氧基)嘧啶与2－去氧－α－D－赤－戊呋喃糖基氯化物衍生物在无溶剂或存在小量溶剂的条件下反应,以高选择性得到β形式1－(2′－去氧－β－D－赤－戊呋喃糖基)－5－三氟甲基尿嘧啶衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 三氟胸苷 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备1-(2′-去氧-β-D-赤-戊呋喃糖基)-5-三氟甲基尿嘧啶衍生物的方法，其特征在于包括下述步骤，使下式(1)表示的5-三氟甲基-2，4-双(三甲基甲硅烷氧基)嘧啶作为第一种物质，与下式(2)表示的2-去氧-α-D-赤-戊呋喃糖基氯化物衍生物作为第二种物质在无溶剂的体系中反应，其中X表示卤原子；X1和X2独立表示氢原子、甲基或卤原子，得到下式(3)所示的1-(2′-去氧-β-D-赤-戊呋喃糖基)-5-三氟甲基尿嘧啶衍生物，
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