[发明专利]制备红霉素衍生物的方法无效
| 申请号： | 01101218.8 | 申请日： | 1996-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN1156489C | 公开（公告）日： | 2004-07-07 |
| 发明（设计）人： | 三浦裕;川崎安重;大石和弘 | 申请（专利权）人： | 中外制药株式会社 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈昕 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 纯化通式(II)化合物富马酸盐的方法，其中R1为低级烷基，R2为低级烷基，其特征在于将式(II)化合物富马酸盐粗结晶用醇溶剂重结晶并用含水乙酸乙酯再次重结晶。∴ | ||
| 搜索关键词： | 制备 红霉素 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.纯化通式(II)化合物富马酸盐的方法：![]()
式(II)中R1为C1-6烷基，R2为C1-6烷基，其特征在于将式(II)化合物富马酸盐粗结晶用C1-6醇溶剂重结晶并用含水乙酸乙酯再次重结晶。
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