[发明专利]类固醇衍生物

摘要

本发明之类固醇衍生物与核肝脏X受体(liverXreceptor,LXR)和遍在受体(ubiquitousreceptor,UR)交互作用,且能够用以治疗各种LXR－或UR－传递失调(mediateddisorders)。

主权项

1.一种如下式之化合物：其中R3为氢、胺基、羧基、氧基、卤基、磺酸、-O-磺酸、或烷基，其可以任意的插入-NH-、-N(烷基)-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-O-SO2-、-SO2-O-、-O-SO3-、-SO3-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-CO-N(烷基)-、-NH-CO-、或-N(烷基)CO-，更且可以任意的以羟基、卤基、胺基、羧基、磺酸、或-O-磺酸取代；R1、R2、R4、R4’、R6、R7、R11、R12、R15、R16和R17’各自独立地为氢、羟基、胺基、羧基、氧基、卤基、磺酸、-O-磺酸、或烷基，其可以任意的插入-NH-、-N(烷基)-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-O-SO2-、-SO2-O-、-O-SO3-、-SO3-O、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-CO-N(烷基)-、-NH-CO-、或-N(烷基)CO-，更且可以任意的以羟基、卤基、胺基、羧基、磺酸、或-O-磺酸取代；R5、R8、R9、R10、R13和R14各自独立地为氢、烷基、卤烷基、羟烷基、烷氧基、羟基或胺基；R17为-X-Y-Z，其中X为一个键结、或烷基或烯基，任意的插入-NH-、-N(烷基)-、-O-、-S-，更且可以任意的与R16和被R16和R17所键结之2个环碳原子形成环状基团；Y为-CO-、-SO-、-SO2-、-O-SO2-、-SO2-O-、-O-SO3-、-SO3-O-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-CO-N(烷基)-、-NH-CO-、或-N(烷基)CO-、或一个键结；及Z为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、杂环烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂烷基、或杂芳烷基，及可以任意的以羟基、烷氧基、胺基、卤基、磺酸、-O-磺酸、羧基、氧基、烷氧羰基、烷羰氧基、烷胺羰基、烷羰胺基、烷羰基、烷亚磺醯基、烷磺醯基、或烷硫基取代；或为-CH(A)-B，而A为胺基酸支链，及B为氢、-NRaRb、或-COORc，其中Ra、Rb、和Rc各自独立为氢或烷基；以及n为0，1或2；限制条件为当Z经羧基或烷氧羰基取代时，Y为一键，且X或Z中有一者包含至少一个双键，且当Y为一键时，X为-NH-烷基-、-NH-烯基-、-N(烷基)-烷基-、-N(烷基)-烯基、-O-烷基-、-O-烯基-、-S-烷基、或-S-烯基-；或Z为经卤基、磺酸、-O-磺酸、烷亚磺醯基、或烷磺醯基取代，或为烯基；或其盐类。