“2017-01-04”专利公开日期搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果49270个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]结核杆菌检测试纸-CN201610599649.9在审
发明人：李杰 -专利权人：郑州点石生物技术有限公司
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核杆菌检测试纸，包括支撑层、从下到上依次设置在支撑层上的接触层、反应层、结果检测层以及吸水层，所述反应层与接触层首尾重叠连接，所述结果检测层与反应层首尾重叠连接，所述吸水层与结果检测层首尾重叠连接，所述结果检测层上并排设有检测线、内部对照线以及系统控制线，所述反应层上涂覆有胶体金。本发明的结核杆菌检测试纸设有检测线、内部对照线以及系统控制线，通过待检物与其反应呈色，根据呈色即可判断待检物中是否存在结核杆菌，操作非常简单，并且能在短时间内呈现检测结果。
结核杆菌检测试纸

[发明专利]一种人类丙肝病毒（HCV）唾液/尿液抗体胶体金检测试剂盒及其制备方法-CN201610655974.2在审
发明人：王勇 -专利权人：王勇
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种人类丙肝病毒（HCV）唾液/尿液抗体胶体金检测试剂盒，包括以下体系：（1）唾液/尿液抗体检测的胶体金平台系统；（2）唾液抗体检测的目标抗体保护系统（唾液标本稀释液）；（3）唾液/尿液抗体检测的封闭系统；（4）唾液/尿液抗体检测的抗原筛选系统；（5）唾液/尿液抗体检测干燥系统；所述的胶体金采用质量比为1:1的粒径为30‑50nm和粒径为80‑100nm的纳米金颗粒作为原料。本发明提高了试剂盒的有效性和稳定性，有益于患者或者高危人群自己操作检测。
一种人类丙肝病毒 hcv 唾液尿液抗体胶体检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种人类免疫缺陷病毒抗原及抗体测定试剂盒及制备方法-CN201610665375.9在审
发明人：鲁衡;刘振国;陈海生;王振;李小艳;李湘君 -专利权人：江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁微粒化学发光法人类免疫缺陷病毒抗原及抗体测定试剂盒，其包括磁分离试剂、酶标试剂、阴/阳性对照品和定标液；磁分离试剂为磁微粒结合包被抗原/抗体；酶标试剂为检测抗原/抗体偶联碱磷酶；其中包被抗原和检测抗原均为重组抗原，包被抗体和检测抗体均为鼠单抗；定标液中包含待检抗原和抗体；磁微粒的表面为疏水性表面，其被磺酰基修饰，通过吸附作用结合抗原或抗体。本发明提供的试剂盒，既具有包被方法的抗原活性损失小的优势，又有磁微粒化学发光易洗涤、线性范围宽的优势；本发明首次将抗原损失小、反应时间短及易洗涤、线性范围宽的优点进行结合，使检验结果可以和酶免法一致，反应时间有了明显地缩短。
一种人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定试剂盒制备方法

[发明专利]沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒-CN201610668558.6在审
发明人：陈云霞;武立鲲;麻丽霞 -专利权人：山西中嘉加泰生物科技有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒，主要特征部位为盒座，所述盒座前端设有水平凹槽，所述盒座内横向间隔设有五条竖直定位槽，所述竖直定位槽左右挡板两端分别与所述凹槽后挡板、所述盒座后挡板固连，所述竖直定位槽与所述凹槽公用挡板中心位置设有开口，在所述定位槽内固定有反应卡，所述反应卡从左至右依次为检测伤寒杆菌O抗体反应卡、检测伤寒杆菌H抗体反应卡、检测甲型副伤寒杆菌抗体反应卡、检测乙型副伤寒杆菌抗体反应卡、检测沙门菌属抗原反应卡。本发明将免疫学方法与胶体金标记技术有机结合，提供了一种省时、省力、安全、快速、特异性高、便于广泛用于诊断沙门菌属感染胶体金免疫层析五联诊断试剂盒。
沙门感染胶体免疫层析诊断试剂盒

[发明专利]牛乳头状瘤病毒13型抗体的间接ELISA检测方法-CN201610673256.8在审
发明人：王凤阳;杜丽;赵天靖 -专利权人：海南大学
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛乳头状瘤病毒13型抗体的间接ELISA检测方法，步骤包括：步骤1、构建重组表达质粒pET28a‑L1，以BPV13基因组为模板，针对BPV13衣壳蛋白L1基因序列设计特异性引物；通过PCR反应得到目的片段，对原核表达载体pET28a和目的片段同时双酶切，连接后得到重组表达质粒pET28a‑L1；步骤2、对目的蛋白进行表达及纯化；步骤3、建立BPV13抗体的间接ELISA检测体系，针对BPV13L1蛋白样本阴阳性临界值，进行判定。本发明的方法，步骤简单，准确率高。
牛乳头状瘤病毒 13 抗体间接 elisa 检测方法

[发明专利]急性髓系白血病粒细胞抗原表达量检测试剂盒及检测方法-CN201610811530.3在审
发明人：刘兴娟;王绪华;刘丽媛;秦晓明;王显凤;吴纯斌;梁超;陈忠;黄士昂 -专利权人：北京海思特临床检验所有限公司
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了一种急性髓系白血病粒细胞抗原表达量检测试剂盒及检测方法。所述试剂盒的试剂包括Percp标记的抗CD45抗体、FITC标记的抗CD15抗体和PE标记的抗CD33抗体；本发明将所述试剂盒应用于所述检测方法，使用流式细胞术检测AML患者外周血及骨髓中的粒细胞(非干/祖细胞)的CD33抗原表达量，与传统的流式细胞术主要测定表达目标抗原细胞比例和进行定性分析相比，其有益效果在于：可快速、准确的实现对髓系白血病粒细胞CD33抗原表达的定量检测分析，检测结果可用于评估AML单克隆抗体疗法的疗效，有效的指导CD33单抗药物对AML的靶向治疗，在医学相关的检测领域中可发挥非常重要的作用。
急性白血病粒细胞抗原表达检测试剂盒方法

[发明专利]基于量子点的胰腺癌肿瘤标志物CA242免疫层析试纸条的制备方法-CN201610815157.9在审
发明人：常津;武玉东;宫晓群 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-09-10 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于量子点的胰腺癌肿瘤标志物CA242免疫层析试纸条的制备方法；通过EDC(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)活化作用，量子点的羧基和胰腺癌肿瘤标志物CA242抗体Ab2的氨基生成牢固的化学键，探针、胰腺癌肿瘤标志物CA242和包埋在试纸条的另一种胰腺癌肿瘤标志物CA242抗体Ab1通过抗体抗原之间的作用，形成一种类似夹心的结构，定性定量的检测胰腺癌肿瘤标志物CA242。制备过程简单，适合产业化生产；根据量子点的荧光特性，可定性定量检测胰腺癌肿瘤标志物CA242，且特异性良好；整个检测过程，成本低廉且操作非常简便，建立了一种胰腺癌肿瘤标志物CA242检测的新方法。
基于量子胰腺癌肿瘤标志 ca242 免疫层析试纸制备方法

[发明专利]一种血清英夫利西ELISA检测试剂盒和检测方法-CN201610571900.0在审
发明人：本·沙朗;冯婷;陈旻湖 -专利权人：本·沙朗;陈旻湖
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种血清英夫利西ELISA检测试剂盒和检测方法。包括TNF‑α包被的ELISA板、HRP标记的抗Fc段IgG抗体、四甲基联苯胺(TMB)、H2SO4和辅助试剂组成；所述的TNF‑α包被的ELISA板是通过以下方法制备的：用TNF‑α包被ELISA板，由此得到TNF‑α包被的ELISA板。本发明的检测方法和检测试剂盒敏感度高，操作简便，费用相对HPLC‑HMSA低廉。
一种血清英夫利西 elisa 检测试剂盒方法

[发明专利]一种检测Ⅲ型脊髓灰质炎病毒D抗原含量的方法-CN201610609347.5在审
发明人：戈小琴;张颖;程会欣;陈慧芬;蔡芳;高强;尹卫东 -专利权人：北京科兴生物制品有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测Ⅲ型脊髓灰质炎病毒D抗原含量的方法，属于抗原检测技术领域。本发明采用Ⅲ型脊髓灰质炎病毒型别特异性多克隆抗体与单克隆抗体相互配对的方式，能够针对性强地检测出Ⅲ型脊灰病毒的D抗原含量，而C抗原则不被检测出，该方法操作简单，结果可真实反映脊髓灰质炎病毒的有效抗原含量，可较好的为后续的脊髓灰质炎疫苗免疫原性试验用量和疫苗产品的终浓度提供依据，最终提高脊髓灰质炎疫苗的质量，具有良好的经济价值和市场应用价值。
一种检测脊髓灰质炎病毒抗原含量方法

[发明专利]一种猪肺炎支原体活菌滴度测定方法-CN201610620237.9在审
发明人：张德宝;高晓磊;朱秀同;刘涛;郁宏伟;梁武;杨保收;何平有;徐步晗 -专利权人：瑞普（保定）生物药业有限公司
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种猪肺炎支原体双抗体夹心ELISA活菌滴度测定方法，以解决猪肺炎支原体传统定量检测方法费时长的弊端。具体地，本发明的方法包括a包被，b封闭，c加样，d加酶标抗体，e显色，f终止和g结果判定的步骤。通过本发明实现了对猪肺炎支原体活菌滴度的测定，检测周期仅需1天，与常用的CCU计数法相比，大大缩短了生产周期，提高了生产效率；另外，本发明的特异性强，与絮状支原体、猪鼻支原体、猪滑液支原体进行ELISA检测无交叉反应；此外，本发明的重复性好，批内变异系数和批间变异系数均小于5％。
种猪肺炎支原体活菌滴度测定方法

[发明专利]一种基于NK1R蛋白的白血病检测试剂盒-CN201610580723.2在审
发明人：付彩云;周涵薇;陈麒;施越;葛晨涛 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于NK1R蛋白的白血病检测试剂盒。具体地，本发明涉及：检测受试者中NK1R表达水平的方法；受试者中NK1R的表达水平在白血病病人检测中的用途；以及涉及一种试剂盒产品，其包括作为活性成分的NK1R的抗体和包括涉及该产品的说明书。
一种基于 nk1r 蛋白白血病检测试剂盒

[发明专利]CHKA蛋白在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用、试剂盒及方法-CN201610594479.5在审
发明人：王红阳;陈磊 -专利权人：王红阳;陈磊
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了CHKA蛋白在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用，本发明利用免疫组化技术、显微镜拍照和计算机图像处理软件测定肿瘤组织中CHKA蛋白的表达量，确定CHKA的表达量可用于判断手术后肝癌患者的预后效果，为肝癌病人术后监控与序贯治疗提供了重要的指导。此外，本发明还公开了用于肝癌预后评估的试剂盒及方法。
chka 蛋白制备肝癌预后评估试剂盒中的应用方法

[发明专利]用于定量检测半胱氨酸蛋白酶抑制剂S的试剂盒-CN201610613604.2在审
发明人：周小进;周小伟;何林富;王义 -专利权人：上海良润生物医药科技有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于定量检测半胱氨酸蛋白酶抑制剂S的试剂盒，其包括偶联有链霉亲和素的磁性微粒、生物素标记的半胱氨酸蛋白酶抑制剂S第一单克隆抗体、酶标记的半胱氨酸蛋白酶抑制剂S第二单克隆抗体、半胱氨酸蛋白酶抑制剂S校准品。该试剂盒可用于精确测定生物样品中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂S。
用于定量检测半胱氨酸蛋白酶抑制剂试剂盒

[发明专利]一种血清淀粉样蛋白A1的胶体金检测卡及其制备方法-CN201610621021.4在审
发明人：于源华;赵玉环;徐水波;赵凤胜;王迪;张洋;张起莹;丁秋雨;徐蕾;孟贺喜 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种血清淀粉样蛋白A1的胶体金检测卡，属于微生检测技术领域，其特征是：金标结合垫包被有纯化的SAAl抗体与胶体金的偶联标记物，硝酸纤维素膜上平行设有一条包被有SAA1单克隆抗体的SAA1检测线和一条包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体的质控线。其方法是：步骤一、血清淀粉样蛋白A1抗体与胶体金的偶联标记物的制备，步骤二、试纸条的组装，采用喷金仪将血清淀粉样蛋白A1抗体与胶体金的偶联标记物喷在玻璃纤维素膜上。有益效果是：制备检测血清淀粉样蛋白A1的胶体金检测试纸条并拟应用于临床，具有操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无需仪器设备等优点，因此，非常适用于现场、门诊等实验条件有限的场所进行临床样品检测。本发明提供了上述试纸条的制备方法，适用于工业生产。
一种血清淀粉蛋白 a1 胶体检测及其制备方法

[发明专利]一种不对称二甲基精氨酸免疫法测定试剂及检测方法-CN201610628595.4在审
发明人：周建平 -专利权人：北京德奥平生物技术有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明是一种均相酶测定技术的免疫学检测的方法极其试剂，用于测定样品中不对称二甲基精氨酸（NG,NG,dimethyl‑L‑arginine,asymmetric dimethylarginine，ADMA）的含量。该方法采用抗ADMA特异性抗体、酶‑ADMA复合物，利用酶‑ADMA复合物与抗ADMA特异性抗体免疫学反应，形成抗原抗体复合物后，酶‑ADMA复合物活性受到抑制,通过测定反应体系中酶活性的变化,从而得到结合的酶标记物数量，从而得到待测样品中ADMA的含量。该方法的优点是可以像普通生物化学酶方法一样，实现免疫学测定，从而在全自动生化分析仪上同时测定多个样品。
一种不对称甲基精氨酸免疫测定试剂检测方法