专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]用于有效靶-E3连接酶组合的筛选方法-CN202180043191.8在审
  • M·M·莫里斯 - UMC乌得勒支控股有限公司
  • 2021-06-18 - 2023-08-25 - C07K16/18
  • 本发明涉及一种鉴定跨膜E3泛素连接酶和膜结合蛋白的有效组合的方法,其中,如果跨膜E3泛素连接酶在与膜结合蛋白强制二聚化,优选通过膜结合蛋白的泛素化而强制二聚化时,能够降低膜结合蛋白的表面水平,则该组合是有效的。本发明的方法包括将细胞暴露于异双功能分子的步骤,其中,该异双功能分子包含能够与跨膜E3泛素连接酶的细胞外部分特异性结合的第一结合结构域和能够与膜结合蛋白的细胞外部分特异性结合的第二结合结构域。该方法还包括测定膜结合蛋白的表面水平降低的步骤。本发明还涉及一种靶向跨膜E3泛素连接酶和膜结合蛋白的有效组合的异双功能分子。
  • 用于有效e3连接酶组合筛选方法
  • [发明专利]靶向蛋白质降解的膜泛素连接酶-CN202180033101.7在审
  • M·M·莫里斯 - UMC乌得勒支控股有限公司
  • 2021-03-05 - 2023-03-14 - C07K16/28
  • 本发明涉及一种包含第一结合结构域和第二结合结构域的异双功能分子,其中,i)该第一结合结构域能够与跨膜E3泛素连接酶特异性结合;并且ii)该第二结合结构域能够与跨膜蛋白特异性结合,其中,该异双功能分子同时与跨膜E3泛素连接酶和跨膜蛋白结合,导致跨膜蛋白泛素化和内化。本发明还涉及该异双功能分子用于治疗疾病的用途,其中优选地,该疾病是癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、传染性疾病和遗传性疾病中的至少一种。
  • 靶向蛋白质降解膜泛素连接酶
  • [发明专利]用于治疗微血管血栓形成的靶向溶栓-CN201980035427.6在审
  • C·马斯;S·德玛特 - UMC乌得勒支控股有限公司
  • 2019-03-27 - 2021-02-19 - A61K38/16
  • 本发明提供了融合蛋白,用于以纤维蛋白非依赖性方式将纤溶酶原激活物靶向递送到血小板‑VWF复合物,或替代性地递送到其定位的位点。本发明的融合蛋白在用于预防或治疗与此类血小板‑VWF复合物相关的疾病或状况的方法中,所述血小板‑VWF复合物可能导致在例如血栓性血小板减少性紫癜的疾病中的微血管血栓形成。用于掺入融合蛋白中的优选靶向剂是例如针对VWF或血小板的纳米抗体。用于融合蛋白的优选纤溶酶原激活物包括uPA或tPA的蛋白酶结构域。本发明还涉及编码本发明融合蛋白的核酸分子,例如基因治疗载体,并涉及包含本发明融合蛋白或此类基因治疗载体的药物组合物。
  • 用于治疗微血管血栓形成靶向
  • [发明专利]包含镧系金属络合物的微球-CN201180057762.X有效
  • 沃特·布尔特;J·F·W·尼森;A·D·范何氏珀 - UMC乌得勒支控股有限公司
  • 2011-11-04 - 2017-07-07 - A61K41/00
  • 本发明涉及用于制备包含镧系金属磷酸盐络合物的微球的方法、微球、包含多个微球的粉末、包含微球或粉末的悬浮液、微球的应用、用于检测肿瘤的方法和包含微球、粉末或悬浮液的治疗用组合物。本发明提供用于制备包含镧系金属磷酸盐络合物的微球的方法,该方法包括(a)提供有机镧系金属络合物微球,其中,基于微球的总重量,镧系金属存在的量大于20重量%,且其中,有机镧系金属络合物包括镧系元素离子和与镧系元素离子形成络合物的有机配体;以及(b)随后在软化学反应中用磷酸盐取代有机镧系金属络合物的微球中的有机配体的至少一部分,其中,基于微球的总重量,镧系金属存在于所得的微球中的量大于20重量%,且其中,所得的微球中的镧系金属络合物包括镧系元素离子和磷酸盐。
  • 包含金属络合物
  • [发明专利]金黄色葡萄球菌特异性诊断学-CN200580021593.9无效
  • 弗兰克·亨利·约翰·许伦;扬·费尔霍夫;罗伊·克里斯蒂安·蒙泰因 - 荷兰应用科学研究会(TNO);UMC乌得勒支控股有限公司
  • 2005-04-29 - 2007-08-15 - C12Q1/68
  • 一种对衍生自或得自金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)菌株的样品核酸进行分型(typing)的方法,包括提供包含多个核酸分子的阵列,其中所述多个核酸分子衍生自第一组的至少两种不同的金黄色葡萄球菌菌株,通过将所述阵列与得自或衍生自第二组的至少两种不同的金黄色葡萄球菌菌株的至少两种不同参考核酸进行杂交而提供至少两种不同的参考杂交模式,其中所述第二组中的所述金黄色葡萄球菌菌株基于至少一个表型参数的值而可分成至少两组,通过无监督的多变量分析(unsupervised multivariate analysis)群集(clustering)参考杂交模式而产生参考杂交模式的至少两种不同的集群(cluster),将与用于制备参考杂交模式的阵列相同的阵列与样品核酸杂交以获得样品杂交模式,以及将所述样品杂交模式归于(assign)所述参考杂交模式至少两种不同的集群中的一种。
  • 金黄色葡萄球菌特异性诊断

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