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[发明专利]作为激酶抑制剂的取代的嘧啶基-吡咯类活性剂-CN201280018834.4有效
发明人： M·G·布拉斯卡;T·班迪拉;J·A·伯特兰德;P·戈奇;D·米利兹;M·内希;A·潘泽利 -专利权人：内尔维阿诺医学科学有限公司
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的取代的嘧啶基-吡咯化合物，它们调节蛋白激酶活性且由此用于治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，所述蛋白激酶特别是Janus激酶。本发明还提供了这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物及使用这种化合物或包含它们的药物组合物治疗疾病的方法。
作为激酶抑制剂取代嘧啶吡咯活性剂

[发明专利]作为激酶抑制剂的取代吲唑衍生物-CN200780049818.0有效
发明人： T·班迪拉;A·罗姆巴蒂博吉尔;M·纳西;E·派若恩;R·博西;P·波卢奇 -专利权人：内尔维阿诺医学科学有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K31/4162 文献下载
摘要：本发明公开了如说明书中定义的式(I)的取代吲唑衍生物及其药学可接受的盐、其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的式(I)的化合物可用于治疗学，用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，例如癌症。
作为激酶抑制剂取代衍生物

[发明专利]氨基蒽环素酮衍生物及其在治疗淀粉样变性中的应用-CN99803596.3无效
发明人： T·班迪拉;D·凡塞利;M·瓦勒西;M·卡路索;J·兰森;A·苏阿拉图 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-02-25 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07D211/70 文献下载
摘要：式(1)的化合物，其中，R1表示氢、羟基、式OR7的基，其中，R7是C1-C6烷基、C2-C6链烯基；R2表示氢、羟基、二乙氨基、哌啶子基、四氢吡啶基或吗啉代；或者R3单独表示氢或羟基；并且，R4和R5单独时独立地表示氢、羟基，或者与碳原子一起表示羰基；或者R3和R4一起表示式(A)的基，其中，R8和R9表示C1-C6烷基，并且，R5表示氢；R6表示氢或苯基(它任选被甲基、甲氧基或卤素取代)，及其药物上可接受的盐，所述化合物适用于治疗淀粉样变性。还描述了制备方法和药物组合物。∴
氨基蒽环素酮衍生物及其治疗淀粉变性中的应用

[发明专利]作为5－HT1A受体配体的杂环麦角碱衍生物-CN97192277.2无效
发明人： S·曼特加尼;T·班迪拉;M·米洛尼;M·瓦拉斯;C·卡恰 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1997-02-07 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07D457/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)麦角碱衍生物,其中R1为氢原子或C1－4烷基;R2为氢、氯或溴原子、甲基或C1－4烷基硫基;n为0,1或2;位置8的取代基为α或β构型;Het代表芳族5元杂环,该环具有三个相同或不同的选自硫,氧和氮原子的杂原子,X为氢、氯或溴或氟原子,或其药学上可接受的酸加成盐,其在中枢神经系统水平上具有活性。还描述了它们的制备方法,以及含有它们的药物组合物。
作为 ht1a 受体麦角衍生物

[发明专利]蒽酮衍生物及其在淀粉样变性中的用途-CN95190743.3无效
发明人： A·萨拉托;J·兰森;M·卡鲁索;D·巴林阿里;T·班迪拉 -专利权人：药制品公司
申请日： 1995-07-24 - 公布日： 1996-09-25 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明提供式(A)所示蒽酮(其中R1、R2、R3、R4和R5为合适取代基)治疗淀粉样变性的新型用途。某些式A化合物是新颖的。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
衍生物及其淀粉变性中的用途

[发明专利]作为5HT1A配位体的ABEO-麦角灵衍生物-CN95190309.8无效
发明人： S·曼特盖尼;T·班迪拉;E·布拉姆比拉;C·卡恰;N·卡法戈纳 -专利权人：药制品公司
申请日： 1995-04-13 - 公布日： 1996-07-17 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明提供了通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是氢、氯或溴原子，或甲基、甲硫基、羟基、氰基或氨基羰基；R2是C1-C3烷基或烯丙基；R3和R4独立地为氢原子、C1-C5烷基、C3-C5链烯基、C5-C6环烷基、C1-C3烷基、苯基-C1-C3烷基、苯基-C3-C5链烯基或苯基其可选择性地被C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基、羟基或氨基取代；或为通式(a)的基团，其中R6是氢原子或C1-C3烷基，并且R7是苯基、如上取代的苯基或一个杂环；R5是氢或溴原子或者一个有机残基，R是H或一个有机残基。本发明也提供了一种制备该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。
作为 ht1a 配位体 abeo 麦角衍生物