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- [发明专利]亚氨基氧基苯乙酸衍生物、制备它的方法和中间产物及其用途-CN96199359.6无效
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T·格罗特;H·萨特;R·基尔斯特根;H·贝尔;R·穆勒;B·穆勒;K·奥伯多夫;W·格拉麦诺斯
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巴斯福股份公司
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1996-12-16
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2002-03-27
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C07C251/60
- 本发明涉及式I的2-亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途，式I中取代基和角标具有下列含意R1是C(CO2CH3)＝NOCH3(Ia)、C(CONHCH3)＝NOCH3(Ib)、C(CONH2)＝NOCH3(Ic)、C(CO2CH3)＝CHOCH3(Id)或C(CO2CH3)＝CHCH3(Ie)；R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；m是0、1或2；R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基，未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基，R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基；未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基；-Q-C(R5)＝N-Y1-R6或-Q-O-N＝CR7R8，R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环，该环除碳原子外，还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH-和/或N(C1-C4-烷基)基团，其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。$#!
- 氨基苯乙酸衍生物制备方法中间产物及其用途
- [发明专利]苯乙酸衍生物、它们的制备方法以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用-CN96197997.6无效
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H·贝尔;H·萨特;K·奥伯多夫;W·格拉米诺撕;T·格罗特;R·基尔斯特根;B·穆勒;R·穆勒;F·罗尔;E·阿莫曼;V·哈里斯;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼;N·格兹;A·哈里尤斯
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巴斯福股份公司
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1996-10-24
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1998-12-09
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C07C251/60
- 式Ⅰ所示苯乙酸衍生物和它们的盐,它们的制备方法,制备它们的中间体,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用,式中变量具有以下含义X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是氧或NZ,Z是氢或烷基;R素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能彼此不相同;R3是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环丙基;R4是亚烷二氧基、该亚烷基部分或完全卤代,或者R4是下列基团之一－(C=O)－Ra、－C(=NORa)－Ap－Rb、－NRc－(C=O)－Ap－Ra、－O－(C=O)－NRaRb或－N(Rc)－ORd,式中Ra、Rb彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基Rc、Rd彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、烯基氧羰基、炔基氧羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基;p是0或1;A是氧、硫或氮,氮原子上连有氢或烷基;n是1或2,如果n是2,两个R4基团可能彼此不相同;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基。
- 苯乙酸衍生物它们制备方法以及作为真菌杀虫剂应用
- [发明专利]吡啶并[1,5α]嘧啶、其制备和应用-CN96193780.7无效
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R·比诺特;T·格罗特;H·贝尔;B·穆勒;K·奥伯多夫;H·萨特;E·阿莫曼;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼
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巴斯福股份公司
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1996-04-26
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1998-06-03
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C07D487/04
- 本发明涉及式Ⅰ的吡唑并[1,5a]嘧啶、及其制备方法和含有之的组合物以及其防治有害昆虫和真菌的应用,其中n是0或1;Y是O、S、NRa、OCH2*、SCH2*、NRaCH2*、CH2O*、CH2S*、CH2N－Ra*、CH2CH2、CRa=Rb或C≡C,由*所标记的位置与苯环相连;R′是H3CO－CO－·=CHOCH3、H3CNH－CO－·=CHOCH3、H3CO－CO－·=NOCH3、H3CNH－CO－·=NOCH3、H2N－CO－·=NOCH3、HO－CO－·=NOCH3、H3CO－CO－·=CHCH3、H3CO－CO－·=CHCH2CH3、H3C－CO－·=COHCH3、H3C－CO－·=NOCH3、H3CCH2－CO－·=NOCH3,·为与苯环键合的C原子;N(OCH3)－CO2CH3、N(CH3)－CO2CH3、N(CH2CH3)COCH3,或基团R′.1－·=NOCH3、R′.2－·=NOCH3、R′.3－·=NOCH3或R′.4－·=NOCH3,m是0、1、2或3,如果m大于1,则R″基团可以不同;R″是氰基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基或C1－C4－卤代烷硫基;R1和R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂芳硫基,或NRcRd、NRcNRdRe、CO－Rc、CO2－Rc、CO－NRcRd、O－CO－Rc、O－CO2－Rc、O－CO－NRcRd、NRc－CO－Rd、NRc－CO2Rd或NRc－CO－NRdRe;R2是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、CO－Rc、CO2－Rc或CRf=NORgR4是氢、氰基、硝基、亚硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂芳硫基,或NRcRd、CO－Rc、CO2－Rc或CRf=NORg;Ra、Rb是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基Rc、Rd和Re是氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基;Rf是氢、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、炔基、炔氧基、炔硫基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基;Rg是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基。
- 吡啶嘧啶制备应用
- [发明专利]基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的制备及其中间体-CN96193723.8无效
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W·格拉米诺斯;N·高茨;H·萨特尔;K·奥伯多夫
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巴斯福股份公司
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1996-04-23
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1998-06-03
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C07C69/734
- 本发明提供了制备基本上异构体纯的式ⅠaE－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的方法,其中R为被常规基团取代的芳基,R′为C1－C3烷基,该方法包括,首先用式Ⅲ烷基金属化合物M－CH2－R′Ⅲ,其中M为金属离子等价物,转化适当的式Ⅱ2－[2－芳氧基亚甲基苯基]－α－氧代乙酸甲酯,形成相应的式Ⅳ2－[2－芳氧基亚甲基苯基]－α－羟基丁酸甲酯,其后在酸存在下脱水Ⅳ,生成式Ⅰa和ⅠbE－和Z－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯的混合物,接着,在惰性极性溶剂中、在碱存在下,转化此混合物,形成基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚甲基苯基]巴豆酸甲酯Ⅰa。
- 基本上异构体纯芳氧基亚甲基苯基巴豆酸甲酯制备及其中间体
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