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[发明专利]酸性α-葡糖苷酶中反义诱导的外显子2纳入-CN202010077716.7在审
发明人： S·D·威尔顿;S·弗莱切;G·J·汉森;R·K·贝司维克 -专利权人：萨罗塔治疗公司(美国);莫道克大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及酸性α‑葡糖苷酶中反义诱导的外显子2纳入，具体涉及反义寡核苷酸和相关的组合物以及用于诱导的外显子纳入作为治疗II型糖原贮积病(GSD‑II)(也称为庞帕病、II型糖原病、酸麦芽糖酶缺乏(AMD)、酸性α‑葡糖苷酶缺乏，和溶酶体α‑葡糖苷酶缺乏)的方法，并且更具体地涉及诱导外显子2的纳入并由此恢复由GAA基因编码的酶促活性酸性α‑葡糖苷酶(GAA)蛋白的水平。
酸性葡糖苷酶中反义诱导外显子纳入

[发明专利]酸性α-葡糖苷酶中反义诱导的外显子2纳入-CN201480060730.9有效
发明人： S·D·威尔顿;S·弗莱切;G·J·汉森;R·K·贝司维克 -专利权人：萨罗塔治疗公司(美国);莫道克大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及反义寡核苷酸和相关的组合物以及用于诱导的外显子纳入作为治疗II型糖原贮积病(GSD‑II)(也称为庞帕病、II型糖原病、酸麦芽糖酶缺乏(AMD)、酸性α‑葡糖苷酶缺乏，和溶酶体α‑葡糖苷酶缺乏)的方法，并且更具体地涉及诱导外显子2的纳入并由此恢复由GAA基因编码的酶促活性酸性α‑葡糖苷酶(GAA)蛋白的水平。
酸性葡糖苷酶中反义诱导外显子纳入

[发明专利]小分子凋亡启动子-CN200780013823.6无效
发明人： G·J·汉森;D·托马斯;N·钱德拉金玛;S·哈瑞 -专利权人：焦阳特制药股份有限公司
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K31/4025 文献下载
摘要：本发明提供了Smac肽的小分子模拟物，Smac肽为具有两个通过连接基相连的含酰胺结构域的二聚体-或二聚体-样化合物。这些化合物用于促进凋亡。本发明包括含有这种化合物的药物组合物以及使用它们治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的症状的方法。
分子启动子

[发明专利]咔唑衍生物-CN200680034192.1无效
发明人： G·J·汉森;T·E·巴塔;L·耿;K·H·黄;J·维尔 -专利权人：瑟瑞耐克斯有限公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D209/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)的化合物及其药学可接受的盐，其中，n、R₁、R₂、R₃、X、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、和Y的定义如本文所定义。式(I)的化合物可用于治疗与细胞增殖和/或异常的细胞有丝分裂有关的疾病和/或症状如癌症、炎症及炎症相关疾病、以及与血管发生相关的疾病或症状。还公开了包括本发明的化合物的药物组合物，以及使用这类化合物治疗上述疾病的方法。
衍生物

[发明专利]四氢吲哚酮和四氢吲唑酮衍生物-CN200680010486.0有效
发明人： K·H·黄;J·伊夫斯;J·维尔;T·E·巴塔;L·耿;L·欣克利;G·J·汉森 -专利权人：瑟瑞耐克斯有限公司
申请日： 2006-02-27 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)的化合物和可药用盐：其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、n、Q1、Q2、Q3、Y和X₁－X₄如文中所定义。式(I)的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或病症，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成，等等。还公开了包括本发明的化合物的药物组合物和使用这类化合物治疗前述病症的方法。
吲哚四氢吲唑酮衍生物

[发明专利]芳族砜异羟肟酸金属蛋白酶抑制剂-CN00806608.6无效
发明人： T·E·巴塔;D·P·贝克;L·J·贝德尔;T·L·贝姆;J·N·卡洛尔;G·A·德克雷森佐;Y·M·福比安;J·N·弗雷斯科斯;D·P·格特曼;J·J·麦唐纳;G·J·汉森;S·L·霍克曼;S·C·霍瓦德;S·A·科洛兹;H·李;D·A·米施克;J·G·里科;N·W·斯特勒;M·B·托勒夫森;W·F·韦尼尔;C·I·韦拉米;S·N·劳 -专利权人： G.D.瑟尔公司
申请日： 2000-02-22 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07D211/66 文献下载
摘要：公开了一种治疗方法,该方法包括给予患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的疾病的宿主有效量的芳族砜异羟肟酸,其显示出优越的抑制一种或多种基质金属蛋白酶(MMP),如MMP－2、MMP－9和MMP－13的活性,而显示显著低的至少对MMP－1的抑制作用。也公开了具有这些选择性活性的金属蛋白酶抑制剂化合物、制备此类化合物的方法和使用抑制剂的药用组合物。
芳族砜异羟肟酸金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]杂环速激肽受体拮抗物-CN95194996.9无效
发明人： S·Y·S·赵;J·D·霍普;F·O·吉纳;G·J·汉森;P·A·希普斯凯;B·E·赫夫;M·J·马丁纳利;M·A·斯塔斯捷克;R·W·撤普－泰勒 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1995-06-30 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了式（Ⅰ）的新化合物，其化学名称为（Ｒ）－３－（１Ｈ－吲哚－３－基）－１－［Ｎ－（２－甲氧基苄基）乙酰氨基］－２－［Ｎ－２－（４－）哌啶－１－基）哌啶－１－基）乙酰基）氨基］丙烷二盐酸化物三水合物。
杂环速激肽受体拮抗