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- [发明专利]用作治疗剂的可溶性蛋白-CN201280029556.2无效
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T·胡贝尔;F·科尔宾格;K·韦尔岑巴赫
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诺瓦提斯公司
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2012-06-15
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2014-03-12
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C07K19/00
- 发明涉及用作药物的、特别地用于预防或治疗自身免疫病和炎性疾病例如过敏性哮喘和炎性肠病的改进的结合蛋白。本发明更具体地涉及包含两个异源二聚体的复合物的可溶性蛋白，其中每个异源二聚体基本上由以下组成：(i)第一单链多肽，其包含：(a)具有VH区、CH1区、CH2区和CH3区的抗体重链序列；和(b)与VH区融合的哺乳动物结合分子的单价区域；和(ii)第二单链多肽，其包含：(c)具有VL区和CL区的抗体轻链序列；和(d)与VL区融合的哺乳动物结合分子的单价区域；特征在于每对VH和VL CDR序列具有针对抗原的特异性，从而所述可溶性蛋白的总价态是六。本发明还涉及如图1所示的可溶性结合SIRPα的抗体样蛋白。
- 用作治疗可溶性蛋白
- [发明专利]治疗性结合分子-CN200480026125.6无效
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F·科尔宾格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奥索迪;J·W·塞尔丹哈;B·M·哈尔;S·格雷戈里;M·G·龙卡罗洛;V·卢;G·阿韦尔萨;M·耶施克
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诺瓦提斯公司
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2004-09-17
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2006-10-18
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C07K16/28
- 包含至少一个抗原结合位点的分子，其在序列中包含高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn－Tyr－Ile－IIe－His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr－Phe－Asn－Pro－Tyr－Asn－His－Gly－Thr－Lys－Tyr－Asn－Glu－Lys－Phe－Lys－Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)并且所述CDR3具有氨基酸序列Ser－GIy－Pro－Tyr－Ala－Trp－Phe－Asp－Thr(SGPYAWFDT)；例如，在序列中还包含高变区CDR1’、CDR2’和CDR3’，CDR1’具有氨基酸序列Arg－Ala－Ser－Gln－Asn－IIe－GIy－Thr－Ser－Ile－Gln(RASQNIGTSIQ)，CDR2’具有氨基酸序列Ser－Ser－Ser－Glu－Ser－Ile－Ser(SSSESIS)，CDR3’具有氨基酸序列Gln－Gln－Ser－Asn－Thr－Trp－Pro－Phe－Thr(QQSNTWPFT)，例如，嵌合或人源化的抗体，所述分子可以用作药物。
- 治疗结合分子
- [发明专利]治疗性结合分子-CN02804785.0无效
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G·阿韦尔萨;F·科尔宾格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奥索迪;J·W·塞尔丹哈;B·M·哈尔
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诺瓦提斯公司
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2002-02-11
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2004-12-01
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C12N15/13
- 本发明公开了含有至少一个抗原结合位点的分子，其顺次含有高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn－Tyr－Ile－Ile－His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr－Phe－Asn－Pro－Tyr－Asn－His－Gly－Thr－Lys－Tyr－Asn－Glu－Lys－Phe－Lys－Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser－Gly－Pro－Tyr－Ala－Trp－Phe－Asp－Thr(SGPYAWFDT);例如还顺次含有高变区CDR1′、CDR2′和CDR3′,CDR1′具有氨基酸序列Arg－Ala－Ser－Gln－Asn－Ile－Gly－Thr－Ser－Ile－Gln(RASQNIGTSIQ),CDR2′具有氨基酸序列Ser－Ser－Ser－Glu－Ser－Ile－Ser(SSSESIS)，CDR3′具有氨基酸序列Gln－Gln－Ser－Asn－Thr－Trp－Pro－Phe－Thr(QQSNTWPFT)；所述分子为例如嵌合或人源化抗体并可以用作药物。
- 治疗结合分子
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