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- [发明专利]治疗性结合分子-CN200480026125.6无效
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F·科尔宾格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奥索迪;J·W·塞尔丹哈;B·M·哈尔;S·格雷戈里;M·G·龙卡罗洛;V·卢;G·阿韦尔萨;M·耶施克
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诺瓦提斯公司
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2004-09-17
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2006-10-18
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C07K16/28
- 包含至少一个抗原结合位点的分子,其在序列中包含高变区CDR1、CDR2和CDR3,所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-IIe-His(NYIIH),所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)并且所述CDR3具有氨基酸序列Ser-GIy-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT);例如,在序列中还包含高变区CDR1’、CDR2’和CDR3’,CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-IIe-GIy-Thr-Ser-Ile-Gln(RASQNIGTSIQ),CDR2’具有氨基酸序列Ser-Ser-Ser-Glu-Ser-Ile-Ser(SSSESIS),CDR3’具有氨基酸序列Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr(QQSNTWPFT),例如,嵌合或人源化的抗体,所述分子可以用作药物。
- 治疗结合分子
- [发明专利]治疗性结合分子-CN02804785.0无效
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G·阿韦尔萨;F·科尔宾格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奥索迪;J·W·塞尔丹哈;B·M·哈尔
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诺瓦提斯公司
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2002-02-11
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2004-12-01
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C12N15/13
- 本发明公开了含有至少一个抗原结合位点的分子,其顺次含有高变区CDR1、CDR2和CDR3,所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-Ile-His(NYIIH),所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG),所述CDR3具有氨基酸序列Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT);例如还顺次含有高变区CDR1′、CDR2′和CDR3′,CDR1′具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-Ile-Gly-Thr-Ser-Ile-Gln(RASQNIGTSIQ),CDR2′具有氨基酸序列Ser-Ser-Ser-Glu-Ser-Ile-Ser(SSSESIS),CDR3′具有氨基酸序列Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr(QQSNTWPFT);所述分子为例如嵌合或人源化抗体并可以用作药物。
- 治疗结合分子
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