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[发明专利]具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物-CN202110688812.X在审
发明人： J·L·基恩;O·F·沙勒;D·P·赖利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本公开涉及具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物，尤其是具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属，所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15‑元大环状环的大环和具有式‑OC(O)X1的两个轴向配体配位，其中X1如说明书式A中所定义。
具有口服生物利用率五氮杂大环状络合物

[发明专利]具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物-CN202110688814.9在审
发明人： J·L·基恩;O·F·沙勒;D·P·赖利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本公开涉及具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物，尤其是具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属，所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15‑元大环状环的大环和具有式‑OC(O)X1的两个轴向配体配位，其中X1如说明书式A中所定义。
具有口服生物利用率五氮杂大环状络合物

[发明专利]具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物-CN201680058867.X有效
发明人： J·L·基恩;O·F·沙勒;D·P·赖利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本公开的各方面涉及具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属，所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15‑元大环状环的大环和具有式‑OC(O)X1的两个轴向配体配位。两个轴向配体中的每一个具有式‑OC(＝O)X1，其中每个X1独立地是经取代或未取代的苯基或‑C(‑X2)(‑X3)(‑X4)；每个X2独立地是经取代或未取代的苯基，或经取代或未取代的烷基；每个X3独立地是氢、羟基、烷基、氨基、‑X5C(＝O)R13(其中X5是NH或O，且R13是C1‑C18烷基、经取代或未取代的芳基或C1‑C18芳烷基，或‑OR14其中R14是C1‑C18烷基、经取代或未取代的芳基或C1‑C18芳烷基)，或连同X4是(＝O)；并且每个X4独立地是氢或连同X3是(＝O)。
具有口服生物利用率五氮杂大环状络合物

[发明专利]五氮杂大环状环配合物和基于铂的抗癌剂的组合癌症治疗-CN201980019662.4在审
发明人： J·L·基恩;D·P·赖利;R·A·比尔兹利;M·D·斯托里;K·A·马普斯卡尔;D·R·小施皮茨;B·G·艾伦;A·B·戴维斯;D·泽佩达奥罗斯科 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司;德克萨斯大学董事会
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：在患有癌症的哺乳动物个体中治疗癌症的方法，所述方法基本上由以下组成：给个体施用治疗有效量的基于铂的抗癌剂，以及给个体施用治疗有效量的相应于下式(I)的五氮杂大环状环配合物，其在施用基于铂的抗癌剂之前、同时或之后施用，从而增加癌症对基于铂的抗癌剂的响应：
五氮杂大环状配合基于抗癌剂组合癌症治疗

[发明专利]用于治疗疾病的方法-CN202010082500.X在审
发明人： J·L·基恩;D·P·赖利;R·A·比尔兹利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗疾病的方法。更具体而言，本发明通常涉及治疗(包括抑制)各种疾病和病状的方法。所述方法涉及超氧化物歧化酶(SOD)模拟物的施用。
用于治疗疾病方法

[发明专利]用于治疗疾病的方法-CN201280053322.1有效
发明人： J·L·基恩;D·P·赖利;R·A·比尔兹利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本公开涉及治疗一系列疾病或病状的方法。所述方法涉及施用超氧化物歧化酶模拟物。
用于治疗疾病方法

[发明专利]与五氮杂大环状环配合物的联合癌症免疫疗法-CN201880039494.0在审
发明人： R·A·比尔兹利;J·L·基恩;D·P·赖利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K33/32 文献下载
摘要：治疗患有癌症的哺乳动物受试者的癌症的方法，包括对该受试者施用免疫关卡抑制剂并在施用免疫关卡抑制剂之前、同时或之后对该受试者施用相当于如下式(I)的五氮杂大环状环配合物，以增加癌症对免疫关卡抑制剂的响应。
式( I )抑制剂施用关卡癌症治疗患有癌症哺乳动物环状环配合物响应

[发明专利]用于局部肠递送的五氮杂大环状环配合物-CN201880025170.1在审
发明人： J·L·基恩;O·F·沙勒;D·P·赖利;R·A·比尔兹利 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2018-02-15 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本公开的方面涉及五氮杂大环状环配合物的局部递送至肠及其使用方法。某些公开的剂型、包括适合于局部递送且特征在于低全身口服生物利用度的口服剂型再治疗上有效缓解下胃肠道(例如小肠、结肠和/或直肠)的炎症性疾病的症状，同时将全身毒性减小至最低限度。
局部递送口服生物利用度炎症性疾病结肠直肠口服剂型全身毒性下胃肠道有效缓解环状环配合物小肠减小治疗

[发明专利]利用五氮杂大环络合物和抗坏血酸类化合物的联合癌症疗法-CN201780067761.0在审
发明人： R·A·比尔兹利;D·P·赖利;D·R·小斯皮茨;C·赫尔;M·A·法斯 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：治疗个体癌症的方法，其包括施用选自抗坏血酸、抗坏血酸衍生物和/或其药学上可接受的盐的活性物质和施用相应于下式(I)的五氮杂大环络合物：
式( I )络合物大环施用抗坏血酸衍生物联合癌症疗法抗坏血酸类活性物质抗坏血酸可接受癌症治疗

[发明专利]用于癌症治疗的组合疗法-CN201780041021.X在审
发明人： R·A·比尔兹利;D·P·赖利;J·L·基恩;D·R·小施皮茨;M·A·法斯 -专利权人：加莱拉实验室有限责任公司
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K33/32 文献下载
摘要：在对象中治疗癌症的方法，包括施用至少一种活性剂和施用相应于下式(I)的五氮杂大环复合物，其中所述活性剂包括硫氧还蛋白还原酶抑制剂和谷胱甘肽减少剂中的一种或多种。
式( I )活性剂施用硫氧还蛋白还原酶抑制剂癌症治疗谷胱甘肽治疗癌症组合疗法复合物减少剂大环

[发明专利]制备N－羟烷基氨基甲基膦酸或其盐的方法-CN00118843.7无效
发明人： B·K－M·陈;J·R·埃布纳;M·K·斯特恩;D·P·赖利 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：一种制备N-羟烷基氨基甲基膦酸或其盐的方法，其中包括在有醇存在时在适宜的反应条件下使链烷醇胺、甲醛和亚磷酸二烷基酯接触，生成一种反应混合物，然后在酸性或碱性条件下使反应混合物水解。在一个实施方案中，使N-羟烷基氨基甲基膦酸或其盐类催化氧化，生成N-膦羧基甲氨基羧酸或其盐。
制备烷基氨基甲基方法

[发明专利]N－膦酰基甲氨基羧酸的制备方法-CN00118844.5无效
发明人： B·K－M·程;J·R·埃布纳;M·K·斯特恩;D·P·赖利 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：制备N－羟烷基氨基甲基膦酸或其盐的方法,该方法包括在适宜的反应条件下使链烷醇胺、甲醛和亚磷酸三烷基酯接触,制成反应混合物,然后在中性、酸性或碱性条件下水解该反应混合物。在一个实施方案中,N－羟烷基氨基甲基膦酸或其盐经催化氧化生成N－膦酰基甲胺基羧酸或其盐。
膦酰基甲氨基羧酸制备方法

[发明专利]N－羟烷基氨基甲基膦酸或其盐的制备方法-CN95194790.7无效
发明人：Ｂ·Ｋ·－Ｍ·程;J·R·埃布纳;M·K·斯特恩;D·P·赖利 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：制备Ｎ－羟烷基氨基甲基膦酸或其盐的方法，该方法包括在适宜的反应条件下使链烷醇胺、甲醛和亚磷酸三烷基酯接触，制成反应混合物，然后在中性、酸性或碱性条件下水解该反应混合物。在一个实施方案中，Ｎ－羟烷基氨基甲基膦酸或其盐经催化氧化生成Ｎ－膦酰基甲胺基羧酸或其盐。$#!
烷基氨基甲基制备方法

[发明专利]制备N－膦酰基甲氨基羧酸的方法-CN95194791.5无效
发明人： B·K·－M·陈;J·R·埃布纳;M·K·斯特恩;D·P·赖利 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1995-05-26 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：一种制备Ｎ－膦酰基甲氨基羧酸或其盐的方法，其中包括在有醇存在时在适宜的反应条件下使链烷醇胺、甲醛和亚磷酸二烷基酯接触，生成一种反应混合物，然后在酸性或碱性条件下使反应混合物水解。在一个实施方案中，使Ｎ－羟烷基氨基甲基膦酸或其盐类催化氧化，生成Ｎ－膦酰基甲氨基羧酸或其盐。$#!
制备膦酰基甲氨基羧酸方法

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