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[发明专利]用于放射氟化的前体-CN202211211433.2在审
发明人： R·马丁;R·斯米茨;R·黑塞;A·赫平;M·米勒;S·许布纳 -专利权人： ABX高级生化化合物有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07B59/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备放射氟化化合物的方法，该方法包括以下步骤：(a)提供一前体，其具有带有取代基Y的芳环或杂芳环、可以与肽或肽模拟物结合并带有至少一个第二取代基的键合单元，以及间隔基团，其中取代基Y选自由‑N+(R1R2R3)、‑NO2、‑Cl、‑Br、‑F或‑I组成的组，并且R1、R2和R3彼此相同或不同，且各自为未取代的或取代的C1‑C6烷基；和(b)在活化盐存在的条件下使前体和[18F]氟阴离子反应生成放射氟化化合物，其中取代基Y被[18F]氟化物取代，并且其中活化盐具有通式为N+(R4R5R6R7)的阳离子，其中R4、R5、R6和R7彼此相同或不同，且各自为未取代的或取代的C1‑C6烷基。
用于放射氟化

[发明专利]用于放射氟化的前体-CN201780071047.9在审
发明人： R·马丁;R·斯米茨;R·黑塞;A·赫平;M·米勒;S·许布纳 -专利权人： ABX高级生化化合物有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备放射氟化化合物的方法，该放射氟化化合物具有带有[¹⁸F]氟作为第一取代基的芳环或杂芳环、可以与肽或肽模拟物结合的键合单元，以及连接芳环或杂芳环与键合单元的间隔基团，其中键合单元带有至少一个第二取代基，第二取代基选自由‑OH、‑CONH和‑COOH组成的组，其中键合单元通过键A¹与间隔基团连接，而间隔基团通过键A²与芳环或杂芳环连接。根据本发明，该方法包括以下步骤：(a)提供一前体，其具有带有取代基Y的芳环或杂芳环、可以与肽或肽模拟物结合并带有至少一个第二取代基的键合单元，以及间隔基团，其中取代基Y选自由‑N⁺(R¹R²R³)、‑NO₂、‑Cl、‑Br、‑F或‑I组成的组，并且R¹、R²和R³彼此相同或不同，且各自为未取代的或取代的C₁‑C₆烷基；和(b)在活化盐存在的条件下使前体和[¹⁸F]氟阴离子反应生成放射氟化化合物，其中取代基Y被[¹⁸F]氟化物取代，并且其中活化盐具有通式为N⁺(R⁴R⁵R⁶R⁷)的阳离子，其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷彼此相同或不同，且各自为未取代的或取代的C₁‑C₆烷基。
键合间隔基团杂芳环芳环氟化化合物放射前体烷基肽模拟物活化氟阴离子氟化物阳离子氟化制备自由

[发明专利]用于辐射合成[¹⁸F]去氯-氟占据最高分子轨道地棘蛙素的前驱体化合物-CN201280038110.6在审
发明人： R·斯米茨;A·霍艾平;S·菲舍;A·希勒;W·德瑟-孔拉德;P·布鲁斯特;J·施泰因巴赫;M·帕特;J·T·帕特;O·萨布里 -专利权人： ABX高级生化化合物有限公司;亥姆霍兹德累斯顿罗森多夫研究中心;莱比锡大学
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学式为Ia或Ib的化合物，其中R¹代表-CO₂R³、-COR⁴或-R⁵，其中，R³代表未被取代或取代的C₁-C₆烷基，R⁴代表氢、未被取代或取代的C₁-C₆烷基，以及R⁵代表氢、未被取代或取代的C₁-C₆烷基，R²代表-N⁺(R⁶)(R⁷)(R⁸)X^-或硝基，其中R⁶、R⁷、R⁸彼此独立地代表未被取代或取代的C₁-C₆烷基，或未被取代或取代的-(CH₂)n-，其中n=1～12，取代基R⁶、R⁷、R⁸中的至少两个是C₁-C₆烷基，并且X^-代表卤化物、磺酸盐、未被取代或取代的的醋酸盐、硫酸盐、氢硫酸盐、硝酸盐、高氯酸盐或草酸盐。
用于辐射合成 sup 18 占据最高分子轨道棘蛙素前驱化合物

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