专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果15个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种连续合成对硝基苯磺酰氯的方法-CN202111289118.7有效
  • 周益峰;姚宗;黄晋培;彭强 - 中国计量大学;杭州乐敦微技术有限公司
  • 2021-11-02 - 2023-08-04 - C07C303/02
  • 本发明公开了一种利用微混合器和连续流反应技术制备对硝基苯磺酰氯的工艺,具体包括以下步骤:对硝基苯胺盐酸盐浆料与亚硝酸钠水溶液在微混合器内快速混合并在管式反应器内完成重氮化过程,所得反应液直接进入下一个微混合器与含二氯亚砜的有机溶液快速混合并在管式反应器通过非均相反应得到含对硝基苯磺酰氯的反应液,该反应液经分相、脱色、重结晶得到高纯度对硝基苯磺酰氯产品。该工艺实现了重氮化与氯磺酰化过程的连续进行,对硝基苯磺酰氯的收率达到80%以上,高效经济,解决了现有间歇工艺中的流程繁琐、生产效率低以及过程不稳定等问题。
  • 一种连续成对硝基苯磺酰氯方法
  • [发明专利]一种合成巴豆酸的方法-CN202210552431.3有效
  • 周益峰;杨汝静;黄晋培;李勇翔;彭强 - 中国计量大学;杭州乐敦微技术有限公司
  • 2022-05-20 - 2023-08-04 - C07C51/235
  • 本发明公开了一种合成巴豆酸的方法,包括以下步骤:巴豆醛和含氧气体首先在微反应器内进行第一阶段高温高压反应,所得反应液经气液分离后,进入管式反应器在较低温度下实现过酸中间体转化为巴豆酸的过程,即第二阶段反应。本发明将巴豆酸的合成拆分为两个反应阶段,首先通过微反应器的特性增强气体氧化过程中气液两相的混合与反应,提高反应效率和安全性;其次通过管式反应,降低反应温度、延长停留时间,提高反应中间体过酸的转化选择性,从而显著降低副产物的生成。该巴豆酸连续合成工艺有效解决了现有釜式工艺中反应温度难以控制、生产效率低、产品不稳定等问题,具有生产周期短、选择性高和本质安全的优点,适用于工业化生产。
  • 一种合成巴豆方法
  • [发明专利]用于提高5mm以下钢渣铁品位的方法-CN202110606915.7有效
  • 刘华祥;汤红魁;黄晋培 - 中冶宝钢技术服务有限公司
  • 2021-05-28 - 2023-04-07 - B03C1/02
  • 本申请公开了一种用于提高5mm以下钢渣铁品位的方法,该方法包括:将钢渣分成两组;每组钢渣分成多等份;对一组钢渣进行干式磁选试验;在该组试验中,选取磁辊线速度为定值,变换磁感应强度;获取该组试验所得到精矿的铁品位,并根据精矿的铁品位确定出最佳磁感应强度;对另一组钢渣进行干式磁选试验;在该组试验中,选取磁感应强度为定值,变换磁辊线速度;获取该组试验所得到精矿的铁品位,并根据精矿的铁品位确定出最佳磁辊线速度;利用最佳磁感应强度和最佳磁辊线速度对钢渣进行干式磁选并得到铁品位大于80%的精矿。利用本申请所提供的方法对5mm以下钢渣处理可得到铁品位大于80%的精矿,且精矿中铁的回收率可达到95%,提高5mm以下钢渣的回收利用率。
  • 用于提高mm以下钢渣品位方法
  • [发明专利]一种连续合成巴豆酸的方法-CN202211231623.0在审
  • 黄晋培;李勇翔;周益峰;彭强 - 中国计量大学;杭州乐敦微技术有限公司
  • 2022-10-09 - 2023-01-20 - C07C57/08
  • 本发明公开了一种连续合成巴豆酸的方法,包括以下步骤:将亚氯酸钠与酸性的双氧水通过微反应器快速混合后,直接进入下一个微反应器与含巴豆醛的有机溶液混合,并在高温高压条件下完成氧化反应,反应液随后经冷却、泄压后进行连续气液分离,所得液体在管式反应器内与还原剂反应、淬灭多余的氧化物,所得反应液通过减压蒸馏回收有机溶剂,剩余料液经脱色、重结晶得到高纯度巴豆酸产品。该方法有效解决了现有釜式巴豆醛氧化工艺中的流程繁琐、生产效率低、反应危险以及过程不稳定等问题,大幅提高了反应的转化率和选择性,缩短反应时间,具有流程简单、生产周期短、连续化生产和本质安全的优点。
  • 一种连续合成巴豆方法
  • [实用新型]一种可拆卸式多叶片搅拌棒-CN202220704637.9有效
  • 姚宗;周益峰;黄晋培;张学京 - 中国计量大学
  • 2022-03-29 - 2022-11-18 - B01F27/053
  • 本实用新型属于化工设备技术领域,具体是一种可拆卸式多叶片搅拌棒。可拆卸式多叶片搅拌棒由棒体、扇叶、限位组件和卡紧组件组成,棒体内有垂直于棒体的小孔,并且小孔内壁有螺纹,与叶片上一体成型的卡紧组件相互连接,卡紧组件表面有螺纹,与棒体内小孔螺纹相互匹配,形成螺母与螺钉的关系,同时与卡紧组件相连的限位组件在卡紧组件与棒体相连接时对深度进行了控制,从而使棒体两端均可插入叶片。在棒体上有多个带螺纹小孔,可根据需要增加或减少叶片数量,从而满足生产需求。同时配备了可以外接水源的冷凝反应器,有助于反应安全高效进行。
  • 一种可拆卸叶片搅拌
  • [发明专利]含有纳米碳化钽的多层高熵合金激光熔覆层及其制备方法-CN202010318940.0有效
  • 黄晋培;李忠文;章奇 - 上海工程技术大学
  • 2020-04-21 - 2022-06-24 - C23C24/10
  • 本发明提供了一种含有纳米碳化钽的多层高熵合金激光熔覆层及其制备方法,该制备方法包括:将钢铁基体经过处理后,将铁、钴、铬、镍、钼和钛以等摩尔比混合,得到多元混合粉末,添加等摩尔量的纳米碳化钽后球磨混合,将上述混合粉末涂抹在处理的钢铁基体表面并烘干,取出后放置于200‑300℃的通氩气马弗炉中保温,取出在氩气保护下进行激光熔覆,熔覆后置于上述马弗炉中保温,取出空冷;将表面氧化层去除后重复上述操作3次;本发明在传统的高熵合金熔覆层中添加了纳米碳化钽颗粒,与未添加碳化钽的高熵合金熔覆层相比,其硬度提高了近300HV,厚度最高可达2mm以上,提高了熔覆层的厚度和硬度,进一步增加了钢铁材料表面的耐磨性能。
  • 含有纳米碳化多层合金激光覆层及其制备方法
  • [实用新型]一种用于连续流气液两相反应的气液分离器和反应系统-CN202122149979.7有效
  • 付姿莉;黄晋培;张学京;李勇翔 - 中国计量大学
  • 2021-09-07 - 2022-01-14 - B01J19/00
  • 本实用新型公开了一种用于连续流气液两相反应的气液分离器和反应系统,包括壳体和底部支撑结构,所述壳体包括封头机构和筒体,所述封头机构包括用于连接筒体上部的上封头和连接筒体下部的下封头;所述筒体和下封头都为双层结构,所述筒体和下封头中双层结构的外层空间相互连通形成换热夹套,所述换热夹套带有换热介质入口和换热介质出口;所述的筒体、下封头和上封头包围形成气液分离区,本实用新型采用了夹套换热的形式,根据反应液中所需液化物质的沸点来控制温度使其液化加快其凝聚速率同时可淬灭反应热,解决了气液两相反应中反应液热量的堆积问题。
  • 一种用于连续流气两相反应分离器系统
  • [发明专利]一种连续制备环丙胺的方法-CN201910113412.9有效
  • 徐建鸿;黄晋培;耿宇昊 - 清华大学
  • 2019-02-14 - 2020-10-16 - C07C209/62
  • 本发明公开了属于化工生产技术领域的一种连续制备环丙胺的方法。具体包括以下步骤:(1)将环丙甲酰胺溶于水,配制得到溶液A;(2)混合次氯酸钠、氢氧化钠和水,配制得到溶液B;(3)将溶液A与溶液B连续通入微混合器混合得到反应液C,反应液C进入管式反应器反应;(4)精馏步骤(3)所得物料,得到环丙胺。本发明仅需一步高温反应,就可通过精馏装置分离得到环丙胺,且环丙胺收率达到94%以上,高效经济,解决了现有工艺中的流程繁琐、生产效率低、产品不稳定等问题。
  • 一种连续制备环丙胺方法
  • [发明专利]一种制备3-甲基吡啶-N-氧化物的方法-CN201810030946.0有效
  • 徐建鸿;桑富宁;黄晋培 - 清华大学
  • 2018-01-12 - 2020-09-22 - C07D213/89
  • 一种制备3‑甲基吡啶‑N‑氧化物的方法,属于农药/医药化学品中间体合成技术。本发明通过3‑甲基吡啶与过氧化氢在微混合器中快速混合并在高温条件下于微反应器中完成氧化,生成的3‑甲基吡啶‑N‑氧化物溶液经过进一步闪蒸得到产品。相比于现有工艺,在微反应器中进行氧化反应过程,热交换特性更好,有利于增强反应的可控性、消除设备内反应热点、提高操作温度上限;此外,由于微混合器内容易实现快速混合,瞬间达到均一的反应环境,反应的效率提高,反应通量容易实现放大;运用该工艺进行优化,过氧化氢的利用效率更高,在节省原料的同时,也可降低后续提纯等工艺的能耗。
  • 一种制备甲基吡啶氧化物方法
  • [发明专利]一种循环微反应器中合成十二烷基苯磺酸的方法-CN201910215449.2有效
  • 徐建鸿;耿宇昊;黄晋培 - 清华大学
  • 2019-03-21 - 2020-05-22 - C07C303/06
  • 本发明公开了一种循环微反应器内制备十二烷基苯磺酸的工艺,通过十二烷基苯溶液与磺化剂三氧化硫溶液在微孔分散反应器内快速混合完成磺化过程,所得产物回流与十二烷基苯混合循环进入微反应器进一步反应。待三氧化硫进料完毕后老化30‑50分钟,之后旋蒸回收溶剂1,2‑二氯乙烷,获得十二烷基苯磺酸产品。本发明使用微孔分散技术将十二烷基苯与磺化剂短时间内充分混合,有效避免了三氧化硫局部浓度过高导致的副产物。同时反应温度可以精确控制,避免由于反应放热造成的局部过热,实现了反应过程与老化过程的结合,提高了十二烷基苯的转化率,主产物中十二烷基苯磺酸质量分数可高达98%,产物中基本无废酸生成,易于分离。
  • 一种循环反应器合成十二烷基苯方法
  • [发明专利]一种微反应器内连续化制备偶氮染料的方法-CN201710543508.X有效
  • 徐建鸿;王法军;黄晋培;桑富宁 - 清华大学
  • 2017-07-05 - 2019-08-16 - C09B29/08
  • 本发明公开了染料合成领域的一种微反应器内连续化制备偶氮染料的方法。该偶氮染料的制备是首先于常温下将亚硝酸钠溶液、芳香族伯胺、无机酸在第一个微反应器内进行重氮化反应,生成芳香族伯胺重氮盐,然后芳香族伯胺重氮盐与偶合组分在第二个微反应器内进行偶合反应,生成偶氮染料。本发明采用微反应器实现了偶氮染料的连续化制备,流程简单,反应周期短,易于对反应进程进行监测和控制;不需要加入远远过量的亚硝酸钠和偶合组分来提高反应速率,节省原料,环境友好;反应液在微反应器内实现高速碰撞混合,瞬间达到均一的反应环境,反应效率高,并且反应产物的产率及产品质量得到大幅度提高。
  • 一种反应器连续制备偶氮染料方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top