本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种非洲猪瘟病毒抗原表位肽或其编码核酸、与非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位特异性结合的单克隆抗体、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其在制备预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物、检测和/或诊断非洲猪瘟病毒感染的试剂中的应用。本发明提供的非洲猪瘟病毒S273R蛋白抗原表位为B细胞线性表位,最小抗原表位位于S273R蛋白第136‑140位氨基酸,为包含EELQY核心序列(如SEQ ID NO:3所示)的截短肽。本发明提供的单克隆抗体能够特异性识别并结合该抗原表位,特异性强、稳定性好,为研究S273R蛋白功能以及研发S273R新型疫苗和药物靶标奠定了基础。
本发明公开了核糖体蛋白RPL13抑制剂在制备抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的药物中的应用。所述核糖体蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,或该SEQ ID No.1所示序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。所述核糖体蛋白RPL13抑制剂优选为RPL13 siRNA。实验证明,敲降RPL13后的宿主细胞,攻口蹄疫病毒(FMDV)2‑8小时内,每两小时测量一次病毒产量,结果发现病毒产量分别下降了1.7倍、8倍、18倍和25倍,此外还证明其它小核糖核酸病毒科如塞内卡病毒(SVA)和黄病毒科如猪瘟病毒(CSFV)的复制也依赖于RPL13,而敲降RPL13对宿主细胞的大体翻译活性没有影响。本发明提供了一种能够抑制IRES‑依赖性翻译的病毒复制的新药物,在生物医学领域将具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种A型赛内卡病毒病毒样颗粒及其制备方法和用途。所述的A型赛内卡病毒病毒样颗粒是由A型赛内卡病毒的结构蛋白VP0、结构蛋白VP1以及结构蛋白VP3组装而成,其中编码结构蛋白VP0的基因序列为SEQ ID NO.1所示,编码结构蛋白VP1的基因序列为SEQ ID NO.2所示,编码结构蛋白VP3的基因序列为SEQ ID NO.3所示。本发明尝试将不同融合标签结合使用,以期提高目的蛋白的表达量和病毒样颗粒的组装效率,结果显示,在SUMO VP1基因的N端再次融合GST后所得重组载体pGST/VP1,与pSMK/VP0和pSMC/VP3组合共同转染的表达菌表达的蛋白可溶性最好,VLPs的组装率最高。本发明的提出为进一步推进病毒样颗粒疫苗的研究和应用,加速动物疫苗由传统灭活苗向基因工程苗转化提供了技术支持。