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[发明专利]一种雄甾-17β-羧酸的制备方法-CN201410515694.2无效
发明人：左前进;甘红星;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种雄甾-17β-羧酸的制备方法，包括如下步骤：将无机强碱溶于水后，加3-羰-4-雄烯-17β-羧酸甲酯或3-羰-4-氮杂雄甾-17β-羧酸甲酯悬浮于无机强碱水溶液中，缓慢升温至80℃～100℃反应，当悬浮液变为澄清溶液后，降温至60℃以下，用酸中和至pH＝4～6，甩滤甩干后，将滤饼水洗至中性后烘干获得3-羰-4-雄烯-17β-羧酸或3-羰-4-氮杂雄甾-17β-羧酸。
一种 17 羧酸制备方法

[发明专利]黄体酮的制备方法-CN201410531089.4有效
发明人：胡爱国;谢来宾;吴来喜;谢勇 -专利权人：湖南科瑞生物科技有限公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：黄体酮的制备方法，以4-雄烯二酮为原料，其工艺路线是，A、合成醚化物，先将4-雄烯二酮与原甲酸三乙酯在二氯甲烷、低碳醇等有机溶剂中，酸催化反应得醚化物3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮；B、合成硝基物，是将醚化物在有机溶剂中与硝基乙烷在乙二胺催化下，17位加成得硝基物3-乙氧基-20-硝基-孕甾-3,5,17（20）-三烯；C、合成黄体酮，是将硝基物在醋酸、低碳醇等有机溶剂中，用锌粉还原，再酸水解得黄体酮粗品,黄体酮粗品用酒精、活性碳脱色精制得黄体酮，HPLC含量99.5%以上，熔点128～131℃，合成重量总收率83～87%。本发明方法生产黄体酮，收率高，纯度好，质量稳定，溶剂回收率高，经济环保。
黄体酮制备方法

[发明专利]一种3-羰基-4-氮杂-5-雄烯-17β衍生物的制备方法-CN201410392187.4有效
发明人：左前进;甘红星;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物科技有限公司
申请日： 2014-08-11 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-羰基-4-氮杂-5-雄烯-17β衍生物的制备方法，将A-失碳-3,5-开裂-雄甾-5-酮-3-羧酸-17β衍生物Ⅱ悬于醋酸铵的水溶液中进行闭环反应，降温，用工业氨水调PH值，甩滤，甩干，将滤饼水洗后烘干获得3-羰基-4-氮杂-5-雄烯-17β衍生物Ⅰ；式Ⅱ、式Ⅰ中R为羰基、羧酸、羧酸酯、酰胺、乙酰基、羟基、烃基、醚基、氯代基。该制备方法由于无有机溶剂，反应条件温和，对设备及其预处理要求不高，反应比较完全，不经纯化其纯度可达到99％以上，并且甩滤母液回收套用，“三废”排放大大降低；在整个反应中所使用的原辅料易得，同时反应收率高，因而既经济环保又便于工业化实施。
一种羰基氮杂雄烯 17 衍生物制备方法

[发明专利]一种介质阻挡放电电离源离子迁移谱仪-CN201410052211.X有效
发明人：姜杰;武中臣;邵春涛;张静;高静;张冬冬;谢来宾 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）;山东大学（威海）;威海威高电子工程有限公司
申请日： 2014-02-17 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种介质阻挡放电电离源的离子迁移谱仪，包括电离源装置、采样装置、漂移管、气路循环系统、电控系统、信号采集及数据处理系统；所述的电离源装置包括圆柱形壳体、射频电源、加速电极、射频电极、石英玻璃管、工作气体，圆形的加速电极密封安装在圆柱形壳体前端，两个射频电极套在石英玻璃管外侧，射频电极与射频电源之间通过导线连接，石英玻璃管内导入工作气体。本发明不仅避免了放射性物质的使用,而且可以直接电离气体、液体或固体样品。同时可以进一步提高离子迁移谱技术的灵敏度、稳定性及选择性，拓宽离子迁移谱的应用领域。
一种介质阻挡放电电离离子迁移

[发明专利]制备倍他米松醋酸酯的方法-CN200810202477.2有效
发明人：刘喜荣;谢来宾;胡爱国 -专利权人：湖南甾体化学品有限公司
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07C5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备倍他米松醋酸酯的方法，包括如下步骤：(1)将17α-羟基-9，11β-环氧-16β-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮在铵盐催化下，于溶剂中与溴代试剂反应，然后液固分离，收集液相，挥去溶剂，得中间化合物，(2)于溶剂中加入中间化合物、醋酸盐和催化量的相转移催化剂，反应，然后从反应产物中收集目标产物。本发明的方法，反应条件温和，反应收率高，纯度可达到99％以上，试剂都是较为易得的，溶剂能回收利用，因而便于工业化实施。
制备醋酸方法

[发明专利]甲基强龙的合成方法-CN200810202741.2有效
发明人： 谢来宾;刘喜荣 -专利权人：湖南甾体化学品有限公司
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基强龙的合成方法，包括如下步骤：将6α-甲基-11β，17α-二羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮在溶剂中，在铵盐催化剂催化下与溴代试剂反应，然后液固分离，收集液相，挥去溶剂，然后将其于溶剂中，在醋酸盐和催化量的相转移催化剂的存在下反应，然后从反应产物中收集产物，再在碱性物质存在下，水解得到目标产物甲基强龙。本发明使用了价格便宜的溴代试剂，降低了生产成本，同时避免了所使用试剂及中间产物毒性大、不稳定、副产物对环境污染严重等问题，反应收率高，反应条件温和，溶剂能回收利用，便于工业化实施。
甲基强龙合成方法

[发明专利]非那雄胺的合成方法-CN200810202476.8无效
发明人：刘喜荣;谢来宾;胡爱国 -专利权人：湖南甾体化学品有限公司
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种非那雄胺的合成方法，包括如下步骤：(1)将三氟乙酰胺在有机碱或者无机碱存在下，于溶剂中与三甲基氯硅烷反应，然后从反应产物中将固体滤出，收集滤液；(2)将步骤(1)的滤液，于溶剂中加入3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-叔丁基酰胺和脱氢试剂反应，然后从反应产物中收集目标产物。本发明的方法，具有较高的收率和高选择性，简单，安全。经简单纯化后其纯度可达到99％以上。在整个反应中所使用的试剂都是较为易得的，同时反应收率高，反应条件温和，溶剂能回收利用，因而便于工业化实施。
合成方法

[发明专利]地夫可特的合成方法-CN200810202742.7无效
发明人：刘喜荣;谢来宾;胡爱国 -专利权人：湖南甾体化学品有限公司
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种地夫可特的合成方法，包括如下步骤：将如式11β-羟基-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮[17α，16α-d]-2′-甲基噁唑啉在铵盐催化下，于溶剂中与溴代试剂反应，然后液固分离，收集液相，挥去溶剂，得21-溴代-11β-羟基-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮[17α，16α-d]-2′-甲基噁唑啉，然后将其在溶剂中，醋酸盐和催化量的相转移催化剂存在下，反应，然后从反应产物中收集目标产物。本发明使用了价格便宜的溴代试剂，降低了生产成本。同时避免了所使用试剂及中间产物毒性大、不稳定、副产物对环境污染严重等问题。反应收率高，反应条件温和，溶剂能回收利用，便于工业化实施。
夫可特合成方法

[发明专利]制备氟替卡松丙酸酯的方法-CN200710044880.2有效
发明人：申玉良;刘喜荣;谢来宾;何辉贤 -专利权人：湖南甾体化学品有限公司
申请日： 2007-08-15 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氟替卡松丙酸酯的方法，将6α，9α－二氟－11β－羟基－16α－甲基－17α－丙酰氧基－3－酮雄甾－1，4－二烯－17β－硫代羧酸，在碱存在下，于溶剂中与一卤溴甲烷反应，然后将反应产物在离子液体及溶剂存在下，与四烷基氟化铵盐或者M⁺F^－反应，然后从反应产物中收集目标产物。本方明所介绍的方法操作简便，收率高，成本低廉，后处理方便，具有良好的工业化生产前景。
制备氟替卡松丙酸方法

[发明专利]一种用于制备依普利酮中间体的制备方法-CN200710044877.0有效
发明人：刘喜荣;申玉良;谢来宾;何辉贤 -专利权人：湖南甾体化学品有限公司
申请日： 2007-08-15 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07C51/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种17β－羟基－7α－羧基－3－氧代－17α－孕甾－4，9(11)－二烯－21－羧酸－γ－内酯的制备方法，本发明以Δ⁹⁽¹¹⁾－刊利酮为起始原料，在CuB或者CuB₂存在下，于溶剂中与烯基卤化镁反应，然后在溶剂存在下，通入臭氧与氧气的混合物参与反应，加入过氧酸，然后从反应产物中收集目标产物。本发明能以较高收率及高选择性得到纯度较高产物，简单，安全，纯化方便，大大降低了生产成本。对环境污染小，因而便于工业化实施。
一种用于制备依普利酮中间体方法

[发明专利]66KV至500KV交联聚乙烯绝缘电缆中间接头熔接制作工艺-CN200610010322.X有效
发明人：夏云杰;吕殿泉;兰宾;谢来宾;刘夏;杜平;张学敏 -专利权人：夏云杰
申请日： 2006-07-26 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： B29C65/70 文献下载
摘要：本发明涉及高压、超高压交联聚乙烯绝缘电力电缆的中间接头，66KV至500KV交联聚乙烯绝缘电力电缆中间接头工厂绝缘和填充绝缘熔接制作工艺。其特点是：它包含三部分构成，a.交联聚乙烯绝缘电力电缆中间接头工厂绝缘(6)与填充绝缘(19)在成型器内进行工厂绝缘(6)与填充绝缘(19)的熔接，b.交联聚乙烯绝缘电力电缆中间接头工厂绝缘(6)与填充绝缘(19)熔接式附件装置进行熔接交联过程，c.66KV至500KV交联聚乙烯绝缘电力电缆中间接头工厂绝缘(6)与填充绝缘(19)熔接式附件制作工艺。本发明的优点是：结构简单、成本低廉，操作使用方便，本发明解决了模铸连接头制作时间长的问题，完全适应高电压等级电缆工程、电缆附件的急需安装和故障抢修的需求，现场制作安装周期要比预制式接头安装还要短，更适用于海底电缆的软接头安装。
66 kv 500 交联聚乙烯绝缘电缆中间接头熔接制作工艺

[实用新型]66KV至500KV交联聚乙烯绝缘电力电缆中间接头熔接附件-CN200620021298.5无效
发明人：夏云杰;吕殿泉;兰宾;谢来宾;刘夏;杜平;张学敏 -专利权人：夏云杰
申请日： 2006-07-26 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： H02G15/08 文献下载
摘要：本实用新型为66KV至500KV交联聚乙烯绝缘电力电缆中间接头熔接附件。其特点是：绝缘带(22)内层面与自粘紧固带(11)连接、外层面与铜波纹壳体(12)连接，铜波纹壳体(12)外层面与密封保护管(18)连接；在铜波纹壳体(12)层面上连接有接地端子(19)、绝缘子(20)、密封填充物(21)；封铅(16)内层面与工厂金属护套(14)、铜波纹壳体(12)连接，在封铅(16)与工厂金属护套焊接点(c)与封铅(16)与工厂金属护套焊接点(d)之间段的金属屏蔽网断开处(a)与金属屏蔽网断开处(b)之间连接有绝缘子(20)。本实用新型结构简单、成本低廉，操作使用方便，很好地解决了模铸连接头制作时间长的问题，完全适应高电压等级电缆工程、电缆附件的急需安装和故障抢修的需求，现场制作安装周期比预制式接头安装短，更适用于海底电缆的软接头安装。
66 kv 500 交联聚乙烯绝缘电力电缆中间接头熔接附件

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