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[发明专利]一种用于地质勘测的土壤分层取样装置-CN202310565458.0在审
发明人： 许乃庆;韩德来;权建领 -专利权人：单县国土综合整治服务中心
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于地质勘测的土壤分层取样装置，包括移动支撑组件与钻孔取样组件，所述移动支撑组件上设置有钻孔取样组件，设置的钻孔取样组件中的土壤取样件，通过微型电机转动来带动分隔取样筒转动一百八十度使得配合槽与进入槽对应重合，通过电动机一转动将土壤装进分隔取样筒内，电动机一停止转动后，微型电机再次转动一百八十度将分隔取样筒内装的土壤样本密封在外套筒内，以保证在移出地面的过程中不会参杂上层土壤，在向上取出土壤取样件时，因分隔取样筒底端与外套筒底端紧密配合，不会发生底层土壤样本脱落的情况，通过电动伸缩杆出将分隔取样筒从外套筒下方移出后，分别取出对应隔层内的土壤样本，以避免各层土壤样本混杂。
一种用于地质勘测土壤分层取样装置

[发明专利]一种基于LAC4基因实现基因编辑筛选的方法-CN201811433336.1有效
发明人：郭敏;姜灵轩;李海洋;占魁;娄旭;邓蜜妮;范万巧;杨旭;许乃庆;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司;康码（上海）海洋科技有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开一种基于LAC4基因实现基因编辑筛选的方法，该方法为：步骤1，基因改造：通过基因改造使出发菌株染色体上LAC4基因无法表达正常功能的LAC4蛋白，得到LAC4基因缺陷的菌株，该LAC4基因缺陷的菌株在以乳糖为唯一碳源的培养基上无法正常生长；步骤2，基因恢复：将目标基因与正常的LAC4基因连接构成供体片段，将此供体片段转入前述LAC4基因缺陷的菌株，使LAC4基因恢复正常的表达功能；步骤3，基因恢复后的菌株在以乳糖为唯一碳源的培养基上进行培养，能够正常生长的菌株为LAC4基因恢复的菌株，也是目标基因正常插入的菌株。相比无筛选功能的CRISPR/Cas9系统，本系统通过筛选可剔除绝大部分基因编辑阴性的菌株，大大提高筛选阳性率，可基本无需PCR筛选，节省时间和成本。
一种基于 lac4 基因实现编辑筛选方法

[实用新型]一种土地自然资源工程检测设备-CN202220985460.4有效
发明人： 许乃庆 -专利权人： 许乃庆
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01N1/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种土地自然资源工程检测设备，包括可移动车，所述可移动车上设有分别设有岩石取样器、检测器与样本储存器，该实用新型不仅对土壤能够快速检测，还能够有效对岩石粉碎后检测，方便对土地自然资源的检测。
一种土地自然资源工程检测设备

[发明专利]通过Edc3基因敲除改变体外蛋白合成能力的方法及其应用-CN201811608353.4有效
发明人：郭敏;姜灵轩;许乃庆;占魁;邓蜜妮;杨旭;娄旭;范万巧;杨宁;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供一种改变体外无细胞蛋白合成体系的蛋白合成能力的方法，其在真核生物的基因组中通过基因编辑技术将Edc3基因敲除，并将其用于体外无细胞蛋白合成体系。经试验验证，Edc3基因敲除能显著提高无细胞蛋白合成体系的蛋白表达能力。同时，本发明提供包含利用该基因改造方法进行改造的基因工程细胞的无细胞蛋白质合成体系及其蛋白合成方法及相应的试剂盒。
通过 edc3 基因改变体外蛋白合成能力方法及其应用

[发明专利]通过整合发光报告基因反映体外无细胞蛋白表达水平的方法-CN201910265907.3有效
发明人：郭敏;许乃庆;姜灵轩;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种反映体外无细胞外源蛋白表达水平的方法、菌株及其应用。具体的，将发光报告基因(如荧光素酶基因、荧光蛋白基因)整合到菌株的基因组中管家基因的5’端和/或3’端，该发光报告基因可以在菌株内表达报告蛋白，通过检测菌株内源表达的该报告蛋白的发光信号强度，来反映体外无细胞外源蛋白合成能力。使用本发明的技术方案，无需经过传统的体外无细胞蛋白合成反应，可以快速检测基因改造效果，提高菌株筛选效率。
通过整合发光报告基因反映体外细胞蛋白表达水平方法

[发明专利]ADH蛋白家族突变体及其应用-CN201810554584.5有效
发明人：郭敏;王海鹏;姜灵轩;娄旭;许乃庆;代田纯;李海洋;邓蜜妮;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明涉及ADH蛋白家族突变体及其应用。具体地，本发明提供一种ADH蛋白的突变体。相比野生型ADH蛋白，本发明的ADH蛋白突变体可显著(i)提高体外无细胞合成体系中外源蛋白的表达纯度、效率、和得率；和/或(ii)降低突变蛋白与Ni介质的结合能力。
adh 蛋白家族突变体及其应用

[发明专利]蛋白激酶A催化亚基TPK2基因改造方法及其应用-CN201811451589.1有效
发明人：郭敏;许乃庆;姜灵轩;王静;邓蜜妮;占魁;杨旭;娄旭;范万巧;杨宁;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种真核生物的基因改造方法，通过基因编辑对3’5’‑环腺苷酸依赖的蛋白激酶，即蛋白激酶A催化亚基的TPK2编码基因进行碱基突变，从而将该真核生物的TPK2氨基酸序列中与酿酒酵母TPK1氨基酸序列179号位点相对应的丝氨酸突变为天冬氨酸，即154号位点的丝氨酸突变为天冬氨酸。该改造方法不仅能够增强真核体外生物合成体系起始蛋白质翻译效率，更主要的是能够增加体外生物合成体系针对不同蛋白质合成的可能性。同时，本发明提供包含利用该基因改造方法进行改造的基因工程细胞，以及包含该基因工程细胞制备的细胞提取物的真核无细胞蛋白质合成体系。
蛋白激酶催化 tpk2 基因改造方法及其应用

[发明专利]一种土地管理土地样本采集存储装置-CN202210125623.6在审
发明人： 许乃庆;韩德来;权建领 -专利权人： 许乃庆
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B02C13/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种土地管理土地样本采集存储装置,包括底座，底座上固定有竖板，竖板上设置有安装板，安装板上安装有粉碎桶，并在粉碎桶内转动安装有转动杆，转动杆上设置有多组对称的搅拌杆，且在粉碎桶内设置有与搅拌杆配合的固定杆，粉碎桶内还固定有筛板，竖板上设置有卸料组件，卸料组件的下部转动安装有连接杆，连接杆远离卸料组件的一端连接设置在竖板上的升降组件，升降组件上固定有沿底座长度方向设置的挡板，竖板上还安装有马达，马达连接安装在竖板上的转盘，在转盘上设置有与挡板适配的滑轮，马达还通过设置在竖板与底座之间的传动组件连接设置在底座上用于对卸料组件中的土壤进行承接的存储机构，实现对土壤的粉碎，方便保存。
一种土地管理土地样本采集存储装置

[发明专利]含有RNA结合蛋白的融合蛋白及其配合使用的表达载体-CN201910212861.9有效
发明人：郭敏;王静;许乃庆;姜灵轩;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供含有RNA结合蛋白的融合蛋白及其配合使用的表达载体。具体地，本发明提供的融合蛋白在与相应的表达载体的组合应用（或配合使用）可大幅度提高体外翻译表达效率。此外，与通常的真核mRNA对比，本发明表达载体所翻译mRNA可以不含有polyA结构。进一步地，提供含有RNA结合蛋白的融合蛋白及其配合使用的表达载体在无细胞蛋白合成中的应用。
含有 rna 结合蛋白融合及其配合使用表达载体

[发明专利]一种基因敲除改变体外蛋白合成能力的方法及其应用-CN201910729881.3在审
发明人：郭敏;许乃庆;姜灵轩;邓蜜妮;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供一种真核生物的基因改造方法，其在真核生物的基因组中通过基因编辑技术将Maf1基因敲除。经试验验证，Maf1基因敲除能显著提高无细胞体系的蛋白表达能力。同时，本发明提供包含利用该基因改造方法进行改造的基因工程细胞，以及包含该基因工程细胞制备的细胞提取物的真核无细胞蛋白质合成体系。
一种基因改变体外蛋白合成能力方法及其应用

[发明专利]蛋白激酶A催化亚基TPK1基因改造方法及其应用-CN201811452075.8在审
发明人：郭敏;王静;许乃庆;姜灵轩;赵玉莲;杨旭;占魁;邓蜜妮;范万巧;娄旭;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种真核生物的基因改造方法，通过基因编辑对3’5’‑环腺苷酸依赖的蛋白激酶，即蛋白激酶A催化亚基的TPK1编码基因进行碱基突变，从而将该真核生物的TPK1氨基酸序列中与酿酒酵母TPK1氨基酸序列179号位点相对应的丝氨酸突变为天冬氨酸，即237号位点的丝氨酸突变为天冬氨酸。该改造方法不仅能够增强真核体外生物合成体系起始蛋白质翻译效率，更主要的是能够增加体外生物合成体系针对不同蛋白质合成的可能性。同时，本发明提供包含利用该基因改造方法进行改造的基因工程细胞，以及包含该基因工程细胞制备的细胞提取物的真核无细胞蛋白质合成体系。
蛋白激酶催化 tpk1 基因改造方法及其应用

[发明专利]一种真核生物的基因改造方法及其相应的基因工程细胞及应用-CN201811286209.3在审
发明人：郭敏;许乃庆;姜灵轩;娄旭;邓蜜妮;杨旭;占魁;李海洋;于雪 -专利权人：康码（上海）生物科技有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供一种真核生物的基因改造方法，其在真核生物的基因组中通过基因编辑技术将eIF2Bδ基因与T7 RNA聚合酶基因融合和/或将eIF2Bε基因与T7 RNA聚合酶基因融合。经试验验证，T7 RNA聚合酶和eIF2B复合体的两个亚基eIF2Bδ和eIF2Bε分别融合都能显著提高无细胞体系的蛋白表达能力。同时，本发明提供包含利用该基因改造方法进行改造的基因工程细胞，以及包含该基因工程细胞制备的细胞提取物的真核无细胞蛋白质合成体系。
一种生物基因改造方法及其相应基因工程细胞应用

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