本发明涉及生物领域，具体讲，涉及神经连接蛋白1的截短蛋白及其应用。神经连接蛋白1的截短蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明经实验发现，通过筛选获得的截短蛋白能缓解Aβ1‑42对SH‑SY5Y细胞的增殖抑制，改善Aβ1‑42对突触的毒性作用，缓解Aβ1‑42诱导的SH‑SY5Y细胞凋亡，说明该截短肽在制备治疗阿尔茨海默病方面、以及作为β‑淀粉样多肽抑制剂的应用。
本申请公开了一种蛋白质及编码其的核苷酸序列。所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.1和/或如SEQ ID No.3所示；或者，所述蛋白质的氨基酸序列为如SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示的序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或多个氨基酸，且具有与如SEQ ID No.1和/或SEQ ID No.3所示的序列相同功能的序列。本申请还提供了一种编码如上蛋白质的核苷酸序列。本申请所提供的蛋白质对活化的肝星状细胞中纤维化相关的胶原蛋白(ColI)和α‑平滑肌球蛋白(α‑SMA)具有明显的抑制效应。
本发明提供了一种（2E，5E）-2,5-双亚苄基环戊酮类似物，包括具有通式II所示结构的化合物及其药学上可接受的盐，该类化合物具有显著的药理活性。此外，本发明进一步提供了该类化合物的制备方法及作为1型11beta-羟基类固醇脱氢酶（11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I，11b-HSD1）抑制剂在预防和治疗人类糖尿病中的应用。
本发明提供了一种（2E，6E）-2,6-双亚苄基环己酮类似物，包括具有通式Ⅲ所示结构的化合物及其药学上可接受的盐，该类化合物具有显著的药理活性。此外，本发明进一步提供了该类化合物的制备方法及作为1型11beta-羟基类固醇脱氢酶（11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I，11b-HSD1）抑制剂在预防和治疗人类糖尿病中的应用。
本发明提供了一种（3E，5E）-3,5-双哌啶-4-酮类似物及其制备方法与应用，包括具有通式IV所示结构的化合物及其药学上可接受的盐，该类化合物具有显著的药理活性。此外，本发明进一步提供了该类化合物的制备方法及作为1型11beta-羟基类固醇脱氢酶（11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I，11b-HSD1）抑制剂在预防和治疗人类糖尿病中的应用。
本发明提供了一种具有通式I所示结构的化合物及其药学上可接受的盐，该类化合物具有显著的药理活性。此外，本发明进一步提供了该类化合物的制备方法及作为1型11beta-羟基类固醇脱氢酶（11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I，11b-HSD1）抑制剂在预防和治疗人类糖尿病中的应用。
