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[发明专利]一种3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法-CN201610268316.8有效
发明人：杨宗泽;蓝玉明;陈奇文 -专利权人：嘉兴科隆化工有限公司
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺的制备方法，它包括（1）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酸，在反应试剂条件下和苯胺反应得到3‑硝基‑4‑X苯甲酰苯胺；（2）将3‑硝基‑4‑X‑苯甲酰苯胺在碱性试剂存在下和甲醇反应，得到3‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺；经处理或不经处理进行还原反应，得到3‑氨基‑4‑甲氧基苯甲酰苯胺。本发明的方法产品收率高，成本低，质量好，符合绿色环保生产要求，便于工业化。
一种氨基甲氧基苯甲酰苯胺制备方法

[发明专利]多卤代苯甲酸的合成方法-CN201210424664.1有效
发明人： 蓝玉明;李佶辉;常东亮 -专利权人：浙江科源化工有限公司
申请日： 2012-10-20 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：一种合成方法多卤代苯甲酸的合成方法，将取代苯甲酸、卤素、有机强酸溶解在极性溶剂中升温，然后于50-70℃氧化后，在60-80℃保温2-6小时，加入适量水，冷却至室温即得。本发明合成反应在醇类溶剂中进行，以卤素单质为卤化试剂，并加入少量有机强酸做催化剂，其作用是催化卤素离子对苯环的亲电取代反应，反应中滴入双氧水的作用是使反应体系中的卤素单质氧化成卤素离子，以提高卤素的利用率，达到原子经济的效果。
多卤代苯甲酸合成方法

[发明专利]一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法-CN201310412312.9有效
发明人：孙科炎;蓝玉明;李佶辉;常东亮 -专利权人：浙江科源化工有限公司
申请日： 2013-09-06 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法，该化合物是合成达沙替尼的一个关键中间体。包括以下步骤：1)由三氯乙酰氯与乙烯基乙醚经亲核取代、水解反应一锅法合成3-乙氧基丙烯酸；2)由3-乙氧基丙烯酸经酰氯化、酰胺化反应一锅法合成N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺；3)N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺与NBS和硫脲反应得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺。该发明提供的合成方法，提高了收率、降低了成本、简化了操作，具有较大的实施价值。
一种氨基甲基苯基噻唑甲酰胺合成方法

[发明专利]一种5-取代苯丙呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成方法-CN201310311591.X有效
发明人：李佶辉;蓝玉明;孙科炎;徐晨;申屠宝卿;常东亮 -专利权人：嘉兴中科化学有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D307/85 文献下载
摘要：一种5-取代苯丙呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：1)4-取代苯酚经氯甲基化或溴甲基化反应生成2-卤代甲基-4-取代苯酚；2)2-卤代甲基-4-取代苯酚与三苯基膦发生反应生成2-羟基-5-取代卤化苄基三苯基鏻；3)2-羟基-5-取代卤化苄基三苯基鏻与三氯乙酰氯在碱性条件下发生关环反应得到2-三氯甲基-5-取代苯丙呋喃；4)2-三氯甲基-5-取代苯丙呋喃在酸性条件下醇解得到5-取代苯丙呋喃-2-羧酸酯，再经官能团转换可得到一系列衍生物。该发明提供的合成方法采用价廉易得的原料，降低了生产成本，且工艺简便，易于放大，具有较大的实施价值。
一种取代呋喃羧酸及其衍生物合成方法

[实用新型]互动式多媒体广告播放机-CN200920136652.2无效
发明人： 蓝玉明 -专利权人： 蓝玉明
申请日： 2009-02-06 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： G09F27/00 文献下载
摘要：本实用新型一种互动式多媒体广告播放机，设一本体，该本体包含有一储存装置、一无线式资料传输界面，其中该储存装置用以储存广告内容并可外接一播放单元，该无线式资料传输界面以固定结构或外接结构与该储存装置组接，该无线式资料传输界面可为蓝牙无线传输装置、无线局域网络装置等；使该播放单元可以播放广告内容，且可藉该无线式资料传输界面的无线收发作用，将该广告内容传输给通信装置(如手机等)，或接收观看者传输回来的资料，以便广告业者进行分析或是其它营销活动，使广告业者与观看者可互动，以提高广告趣味性、广告效果。
互动式多媒体广告播放机

[发明专利]2－嘧啶氧(硫)基苯甲酸基乙酰胺类化合物及其应用-CN200710010857.1有效
发明人：李斌;冀海英;崔东亮;蓝玉明;袁静 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2－嘧啶氧(硫)基苯甲酸基乙酰胺类化合物，如通式(I)所示：其中：X选自氧或硫；R₁选自H，卤素或4，6－二甲氧基嘧啶－2－基；R₂选自H或C₁－C₆烷基；R₃选自C₁－C₆烷基，苯基或取代的苯基，C₁－C₃烷基或C₁－C₃烷氧基取代的嘧啶基；R₄选自H或C₁－C₆烷基；当R₃，R₄同时为烷基时，R₃与R₄可同所连接的氮原子一起形成5元或6元环，环上的1－2个碳原子可被氧、氮原子取代。化合物(I)具有除草活性，对大豆、棉花、花生、油菜、玉米等作物安全。
嘧啶苯甲酸乙酰化合物及其应用

[发明专利]一种N－甲基哌嗪取代苯胺的合成方法-CN200710171485.0无效
发明人：赵修成;蓝玉明;吴长江 -专利权人：中科院嘉兴中心应用化学分中心
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及N－甲基哌嗪取代苯胺的合成方法，其包括以下步骤：1)将取代硝基氯苯溶解在极性非质子溶剂中，加入N－甲基哌嗪和缚酸剂，保温80～140℃，反应10～35小时，脱溶，加入水和有机溶剂溶解，盐酸调节pH值至酸性后分液，水层用碱液调节pH值为6～11，析出固体，过滤得固体；2)把1)所得固体和催化剂混合溶解在溶剂中，用氢气还原后脱去溶剂，剩余物自然冷却，析出固体，即为最终产品。本发明所公开的合成方法既提高了收率，又有效的缩短了反应时间，降低了生产成本，具备可应用价值，适于大规模生产。
一种甲基取代苯胺合成方法