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[发明专利]环保水性UV涂料及其制备方法-CN202211674959.4在审
发明人：易文斌;覃轲;刘杰;蒋绿齐;张志国 -专利权人：南京理工大学;南京贝塔化工有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C09D175/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保水性UV涂料及其制备方法。所述的环保水性UV涂料按重量百分比计由六官能团水性脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物乳液5‑70％、二官能团水性脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物乳液10‑80％、光引发剂BAPO‑OLi 1‑1.5％、润湿剂1‑2％、增稠剂0.5‑1％、流平剂2‑2.5％、消泡剂1‑1.5％、pH调节剂0.3‑0.5％、消光粉2.5‑5％和去离子水2‑10％组成。本发明的环保水性UV涂料采用双酰基磷氧化物作为光引发剂，具有更宽的吸收波长，减少了涂料光固化阶段的能耗，而且具有良好的附着性等漆膜性能，同时使用水调整粘度，不必借助活性稀释剂来调节粘度，可解决VOC及毒性、刺激性问题，即开即用，稳定性良好，无需加固化剂。
环保水性 uv 涂料及其制备方法

[发明专利]苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法-CN202211626663.5在审
发明人： 蒋绿齐;郑思洋;易文斌;曹原 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。所述苄位五氟乙硒基化合物的制备方法，主要包括如下步骤：将碘化亚铜、氟化钾和硒粉加入反应容器中，于惰性气氛下加入三氟甲基三甲基硅烷、苄溴化合物，在溶剂存在下进行反应，反应结束后经后处理，得苄位五氟乙硒基化合物。本发明采用一锅法反应步骤简单、稳定易操作，易于推广；且避免使用危险底物和高毒性的试剂，三废少，对环境友好；本发明使用的底物范围广，且反应转化率高，反应所需的条件容易达到，易分离纯化且得到的产品纯度高。
苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法

[发明专利]β-酮酸酯类化合物氧上高选择性一氟甲基化的方法-CN201911241479.7有效
发明人：易文斌;杨洁;蒋绿齐 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑酮酸酯类化合物氧上高选择性一氟甲基化的方法。所述方法通过在有机溶剂中加入底物α位无取代β‑酮酸酯衍生物、一氟甲基化试剂一氟碘甲烷以及氟化铯，在40℃～60℃下搅拌反应，反应结束后分离得到氧上一氟甲基化的烯酸化合物。本发明工艺操作简单，无金属催化，无还原剂，条件温和易控制，是一种α位无取代β‑酮酸酯类化合物氧上高选择性、高产率一氟甲基化的合成方法。
酮酸酯类化合物氧上高选择性甲基化方法

[发明专利]一种3-甲硫基吲哚类衍生物的合成方法-CN201711395777.2有效
发明人：赫五卷;曾欣;易文斌;蒋绿齐 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲硫基吲哚衍生物的合成方法，包括以下步骤：以二甲基亚砜和吲哚衍生物作为原料，在醋酸铜作为催化剂，亚磷酸二乙酯作为添加剂，在过量的甲苯作为溶剂的条件下，加热反应；反应结束后反应液经分离纯化得到3‑甲硫基吲哚衍生物。本发明方法工艺操作简单安全，反应转化率高，使用原料经济实惠，以二甲基砜为甲硫基试剂，是碳氢活化的应用。
一种甲硫基吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种合成3-二氟甲基-3-丙烯腈类化合物的方法-CN201711397973.3有效
发明人：易文斌;高嵩;赫五卷;蒋绿齐 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了3‑二氟甲基‑3‑丙烯腈类化合物的合成方法，是以乙腈B和二氟二羰基化合物C作为原料，以碳酸铯作为催化剂，在过量的乙腈作为溶剂的条件下，在120℃下充分反应10小时。反应结束后进行冷却，将冷却完毕的反应液使用乙酸乙酯‑饱和食盐水体系萃取，将水相除去，有机相浓缩后进行柱层析操作，使用石油醚‑乙酸乙酯15：1体系进行层析后可以分离得到纯净的3‑二氟甲基‑3‑丙烯腈类化合物A。本发明方法工艺操作简单安全，反应转化率高，所使用的原料经济实惠，三废少环境友好，无需处理额外的有机溶剂，是合成此类化合物的新应用。
一种合成甲基丙烯腈化合物方法

[发明专利]通过一锅法合成芳香族一氟甲硫基类化合物的方法-CN202110044783.3有效
发明人：易文斌;曹原;刘帆敏;蒋绿齐;赫五卷 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过一锅法合成芳香族一氟甲硫基类化合物的方法。所述方法以芳香胺为原料，在亚硝酸叔丁酯和四氟硼酸的作用下，以无水乙腈为溶剂，先在冰浴中反应生成相应的重氮盐；接着在氯化铜、氯化亚铜和1，10‑菲啰啉作用下，利用硫氰酸钾作为硫源在冰浴中反应引入硫原子；最后，在氢氧化钾的作用下，通过一氟碘甲烷，在冰浴中反应引入一氟甲基，制得芳香族一氟甲硫基类化合物。本发明方法步骤简单安全，反应转化率高，三废少环境友好。
通过一锅合成芳香族一氟甲硫基类化合物方法

[发明专利]β位三氟甲基取代的醇类有机分子的合成方法-CN201911242400.2有效
发明人：易文斌;路俊欣;蒋绿齐 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种β位三氟甲基取代的醇类有机分子的合成方法。所述方法先将苯乙烯类底物、三氟甲基亚磺酸钠和电解质盐高氯酸锂混合后，边搅拌边加入溶剂乙二醇二甲醚和强酸三氟乙酸，随后将对电极插入到溶剂液面以下，在15±3mA恒定电流以及搅拌下进行电催化反应，到与底物相对应的β位三氟甲基取代的醇类有机分子。本发明使用电催化手段来合成β位三氟甲基取代的醇类有机分子，通过单电子转移直接引发产生活性中间体，避免了金属催化剂以及过氧化剂的使用，反应体系绿色高效，为β位三氟甲基取代的醇类有机分子的合成提供更加实际有效的线路。
位三氟甲基取代有机分子合成方法

[发明专利]二氟甲硫基化试剂及其制备方法和应用-CN201811492621.0有效
发明人： 蒋绿齐;闫强;易文斌 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C313/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟甲硫基化试剂及其制备方法和应用。所述的二氟甲硫基化试剂为二氟甲基亚磺酸甲酯或二氟甲基亚磺酸乙酯，通过在甲醇或乙醇中加入二氟甲基亚磺酰氯，在60～80℃下搅拌反应制得。本发明的二氟甲硫基化试剂可作为原料合成二氟甲硫基取代杂环化合物，通过在有机溶剂中加入二氟甲硫基化试剂的有机溶液，反应底物吡咯、吡咯衍生物、吲哚和吲哚衍生物中的一种以及烷基氯硅烷，混合后搅拌反应得到二氟甲硫基杂环化合物。本发明工艺操作简单，无金属催化，无还原剂，操作条件温和易控制，构建了二氟甲基亚磺酸酯与烷基氯硅烷的还原体系，原位生成含有SCF2H+的活性物质，降低了合成成本。
二氟甲硫基化试剂及其制备方法应用

[发明专利]合成3-二氟甲基-3-丙烯酸乙酯化合物的方法-CN201810205444.7在审
发明人：李剑锋;高嵩;赫五卷;蒋绿齐;易文斌 -专利权人：上海贝通色彩科技有限公司;南京理工大学
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3‑二氟甲基‑3‑丙烯酸乙酯化合物的方法，是以乙酸乙酯B和二氟二苯甲酰基甲烷C作为原料，以碳酸铯作为催化剂，在过量的乙酸乙酯作为溶剂的条件下，在120℃下充分反应10小时；反应结束后进行冷却，将冷却完毕的反应液使用乙酸乙酯‑饱和食盐水体系萃取，将水相除去，有机相浓缩后进行柱层析操作，使用石油醚‑乙酸乙酯；体系进行层析后可以分离得到纯净的3‑二氟甲基‑3‑丙烯酸乙酯化合物。本发明方法工艺操作简单安全，反应转化率高，所使用的原料经济实惠，三废少环境友好，无需处理额外的有机溶剂，是合成此类化合物的新应用。
乙酸乙酯丙烯酸乙酯二氟甲基合成冷却二苯甲酰基甲烷饱和食盐水反应转化率工艺操作环境友好简单安全有机溶剂原料经济石油醚碳酸铯新应用有机相柱层析溶剂层析萃取催化剂过量浓缩

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