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[发明专利]一种丝素蛋白颗粒的制备方法-CN202211428093.9在审
发明人：邓晓然;刘虎;董新蕊;刘海豹;张小琴;章嘉丽 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种丝素蛋白颗粒的制备方法，属于生物医药技术领域。本发明通过SP与PVA物理混合，二者之间发生相分散，制备出粒径大小均一、粒径尺寸可调的丝素蛋白颗粒。本发明提供的丝素蛋白球制备方法，极大地提高了产品粒径的均一性，同时缩短制备周期，且制备过程中无有毒有机溶剂参与。因此，产品可作为化妆品辅料、医疗器械原料等广泛应用于医疗、精细化工品行业，尤其作为药物和生物制剂载体，在药物递送及疾病诊疗领域具有非常可观的应用前景。
一种丝素蛋白颗粒制备方法

[发明专利]基于微博热门事件计算关键节点的方法及装置-CN201810338555.5有效
发明人：刘春阳;张旭;李雄;董新蕊;陈亚南 -专利权人：国家计算机网络与信息安全管理中心
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G06F16/9535 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微博热门事件计算关键节点的方法，包括：获取历史热门事件的转发数、评论数、点赞数和阅读数，定义热门值，并确定热门临界值；获取历史热门事件的初步关键博主，获取作为初步关键传播时间，建立关键传播时间的计算公式；获取目标事件的转发数、评论数、点赞数和阅读数，若目标事件的热门值达到热门临界值，则计算出目标事件的的关键传播时间，获得关键时间点；选取在关键时间点附近发微博的若干博主，获取其中与其它博主关联次数最多的博主，即为目标事件的关键博主。本发明还提供了基于微博热门事件计算关键节点的装置。本发明能够在微博热门事件在不可控地爆发之前，找到推动此事件的关键博主，从而使得事件得以控制。
基于热门事件计算关键节点方法装置

[发明专利]N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法及N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的应用-CN201710369959.6有效
发明人： 董新蕊;束学野;王迎楠;郭庆春;张越 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法及其应用，其中的制备方法是以2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶为原料，经过腈基水解、氢解、酰胺化反应，最终制得N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺；其中，酰胺化反应中所产生的滤液，经过热滤和冷却过滤后，可作为再次进行酰胺化反应的反应溶剂，进行N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备。本发明的制备方法，最终能够制得收率为71.1～85.7%，纯度为99.1～99.9%的N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺，制得的N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺能够应用于作为氟啶虫酰胺在制备过程中检验其含量，并标定杂质含量的标准品。本发明的制备方法适用于制备N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺，及氟啶虫酰胺的监测。
甲基烟酰胺制备方法应用

[实用新型]一种抗生素废水处理微生物装置-CN202021017255.6有效
发明人：陈峻峰;胡丽君;刘彦彦;喻菁菁;董新蕊;艾怡欣;张云馨;周晓倩;孙梦凡 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种抗生素废水处理微生物装置，包括废水处理箱和设置在废水处理箱内的过滤组件和净化组件，所述过滤组件包括驱动电机、过滤板和螺旋筛板；所述净化组件设置在过滤组件下方，包括气泵、淤泥托盘和喷气管，所述淤泥托盘固定安装在废水处理箱内部并且其上盛放有淤泥，所述喷气管上开设有出气孔并且一端联通设置有气泵。本实用新型采用螺旋筛板和过滤板，二次过滤，逐步去除废水中固体，增强过滤效果；采用驱动电机带动螺旋筛板转动，搅拌并过滤废水，提高过滤效果；采用气泵和喷气管将空气输送到废水中，加速微生物对废水中有机物的消耗；采用安装块和弹簧与过滤板配合，加速废水过滤，防止过滤孔堵塞，同时拆装方便，便于更换。
一种抗生素废水处理微生物装置

[发明专利]一种氮取代的六元芳杂环酮类化合物及其药物组合物、制备方法和用途-CN202010267110.X在审
发明人：吴筱星;江文华;黄梦晨;蒋晟;张阔军;董新蕊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D237/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮取代的六元芳杂环酮类化合物及其药物组合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如通式I所示的氮取代的六元芳杂环酮类，或其药学上可接受的盐、前药、异构体、外消旋体、前体或溶剂合物。本发明的六元含氮芳杂环酮类化合物是一种高效、高选择性BRD4抑制剂，对关节炎、自身免疫性疾病或乳腺癌、脑癌、宫颈癌、结直肠癌、肠胃癌、食管癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、子宫内膜癌、鼻咽癌、卵巢癌、前列腺癌症和造血型系统肿瘤等疾病具有较好的治疗效果。本发还公开了如通式I所示化合物的制备方法及其用途。
一种取代六元芳杂环酮类化合物及其药物组合制备方法用途

[发明专利]N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的方法及应用-CN201710437351.2有效
发明人：张越;董新蕊;束学野;王迎楠;郭庆春;冯雪 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的方法，采用转化试剂，使得N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺的转化率为98.1～99.8%；纯度为97.1～99.5%。本发明还提供了N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺转化为氟啶虫酰胺方法的应用，不仅能够将杂质转化为具有药用价值的氟啶虫酰胺，并且能将转化过程中所产生的杂质进行回收利用，使得氟啶虫酰胺的最终收率为69.59～75.83%，此方法更加适用于工业化生产。本发明适用于氟啶虫酰胺的制备。
甲基烟酰胺转化氟啶虫酰胺方法应用

[发明专利]双-4-(1H-吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的合成方法及其应用-CN201710044217.6有效
发明人：束学野;董新蕊;王迎楠;张越;涂佳楠 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-01-21 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法及双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的应用，它以价廉易得的N‑Boc‑4‑羟基哌啶为原料，经过甲磺酰化反应、烃化反应、格氏反应和Suzuki偶联反应，制得双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯，合成方法简单，过程易于控制，所得双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的收率为86.7%；双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯可作为标准品，检测和监控克唑替尼的合成。本发明适用于合成双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成，合成物用于检测和监控克唑替尼的合成。
吡唑哌啶甲酸叔丁酯合成方法及其应用

[发明专利]3-(甲基苄基氨基)-2-(2,3,4,5-四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯的制备方法-CN201610314502.0有效
发明人：张越;牛召环;付雅静;李晓渊;赵树春;董新蕊 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07C229/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯的制备方法，包括合成方法和后处理方法，其中的后处理方法包括盐析、酸碱处理和溶剂分散的步骤，最终将油状的3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯粗品提纯成为固体粉末状的3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯，纯度为95～98%，收率为85～90%。本发明适用于马波沙星中间体——3‑(甲基苄基氨基)‑2‑(2,3,4,5‑四氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯的制备和提纯。
甲基苄基氨基四氟苯甲酰基丙烯酸制备方法

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