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[发明专利]一种膦基化合物的制备方法及其应用-CN202210914636.1有效
发明人：韩立彪;张健秋;王鑫;王腾;韩道青;戴小强;葛前建;刘辉;张永彬;樊彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07F9/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种膦基化合物的制备方法及其应用，属于有机合成技术领域。它包括如下步骤：第一步：在惰性气体或氮气气氛下，将膦氧类化合物R3PO与质子化合物进行混合，获得混合物；第二步：向所述第一步中所获得的混合物中加入金属钠，膦氧类化合物R3PO、质子化合物和金属钠进行充分反应生成NaOH或质子化合物钠盐、R2PONa以及R系有机物，第三步：反应结束后，分离反应生成的NaOH或质子化合物钠盐、R2PONa以及R系有机物，得R2PONa。它可弥补以前使用R3PO与钠反应的制备方法制备出R1R2PONa所带来的各种缺陷。
一种化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种二苯基磷氧氢的制备方法-CN202210919990.3有效
发明人：韩立彪;张健秋;王鑫;王腾;戴小强;葛前建;刘辉;张永彬;樊彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07F9/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯基磷氧氢的制备方法，属于有机合成技术领域。它包括如下步骤：步骤b1：在惰性气体或氮气气氛下，向Ph2PONa中加入固体酸，在‑30‑150℃温度下，Ph2PONa充分的被固体酸淬灭生成Ph2P(O)H，固体酸转化为固体酸钠盐，反应结束后，使用固体酸和固体酸钠盐不溶但Ph2P(O)H可溶的有机溶剂，利用Ph2P(O)H溶于有机溶剂，固体酸和固体酸钠盐不溶于有机溶剂这一特性，将反应生成的Ph2P(O)H从反应体系中分离出，得无水Ph2P(O)H；所述固体酸选自硅胶粉、高分子有机酸、无机固体酸中的一种或任意多种混合。本发明提供的二苯基磷氧氢的制备方法可以制备无水Ph2P(O)H，该制备方法，后处理简单，易于操作。
一种苯基磷氧氢制备方法

[发明专利]蒽醌型染料的合成方法-CN202310338912.9在审
发明人：陶晓敏;葛前建;廖祖态;占运伟 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C09B1/58 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，本发明公开了一种蒽醌型染料的合成方法，依次进行以下步骤：1)、酰氯化：在溶剂Ⅰ中，蒽醌磺酸(II)与酰氯化试剂进行酰氯化反应；2)、还原：步骤1)所得的中间体(III)利用还原剂进行还原反应；3)、取代：步骤2)所得的中间体(IV)利用试剂进行取代反应，得蒽醌型染料。本发明路线所用的试剂易得且价格便宜，规避了具有安全、环保风险问题的氯化、硝化反应；且避免使用剧毒且受限的苯硫酚。
蒽醌型染料合成方法

[发明专利]3-乙酰基环戊基甲酸甲酯的合成方法-CN202310338866.2在审
发明人： 葛前建;朱航;吕雪皓;潜永胜 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C67/39 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，本发明公开了一种3‑乙酰基环戊基甲酸甲酯的合成方法：反应罐中内设四氟盘管，向反应罐中预先加入3‑亚甲基‑2‑降冰片酮的甲醇溶液；浓硫酸和双氧水分别由各自的计量泵输入至微通道静态混合器内，经过微通道静态混合器混合后进入四氟盘管继续生成过氧硫酸的反应；而后从四氟盘管出口流出后滴入至反应罐中，与3‑亚甲基‑2‑降冰片酮甲醇溶液发生氧化反应，从反应罐的出料口排出的反应产物经过后处理，得3‑乙酰基环戊基甲酸甲酯。该方法具有安全可控、合成工艺简单等优势。
乙酰基环戊基甲酸合成方法

[发明专利]3-取代基二苯硫醚的合成方法-CN202110663029.8有效
发明人： 葛前建;陶晓敏;朱航;汤文杰;陈佳玲;张永彬;李桂芹 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C323/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑取代基二苯硫醚的合成方法，包括以下步骤：合成羟基：在原料中加入质量浓度为30％～70％的硫酸溶液，然后升温至130～250℃反应4～20小时；合成烷氧基：在原料中加入质量浓度为30％～70％的硫酸溶液和醇类溶剂，然后升温至130～250℃反应4～20小时；所得反应产物经后处理，得3‑取代基二苯硫醚。本发明工艺简单，操作方便，避免了重氮化的危险工艺。
取代基二苯硫醚合成方法

[发明专利]一种N-取代苯并异噻唑啉-3-酮衍生物的新合成方法-CN202010179096.8有效
发明人： 葛前建;林诗锐;汤文杰;吴红辉;张永彬;樊斌 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代苯并异噻唑啉‑3‑酮衍生物的新合成方法。以二硫代水杨酸衍生物、硫磺为原料，通氯气或者溴素得到卤代硫苯甲酰卤衍生物，然后优选滴加伯胺和叔胺的混合溶液，反应关环得到N‑取代苯并异噻唑‑3‑酮。本发明公开的方法工艺简单、安全可控，易于工业化放大生产。
一种取代噻唑衍生物合成方法

[发明专利]一种无水Na2-CN202210919989.0在审
发明人：韩立彪;王腾;王鑫;张健秋;戴小强;葛前建;刘辉;张永彬;樊彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C01B17/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种无水Na2S及其衍生物的制备方法，属于物质合成技术领域。它包括如下步骤：在惰性气体或氮气气氛下，将膦硫类化合物R3PS与金属钠在非极性碳氢溶剂或无溶剂的条件下，进行充分反应，生成膦基类化合物R1R2R3P和Na2S，待反应结束后，利用Na2S不溶于有机溶剂的性质，从反应体系分离出固体Na2S，然后采用有机溶剂对固体Na2S清洗、真空干燥得无水Na2S；膦硫类化合物的化学简式为R3PS，R3PS为R1R2R3PS；膦基类化合物的化学简式为R3P，R3P为R1R2R3P；R1、R2和R3分别独立选自芳香族或脂肪族取代基，其中至少一个R为芳香族取代基。它提供一种安全、操作简单、易于控制、对环境友好、易于工业化放大生产的无水硫化钠的制备方法。
一种无水 na base sub

[发明专利]一种高选择性还原膦硫类化合物制备有机膦化合物的方法-CN202210914637.6在审
发明人：韩立彪;王鑫;王腾;张健秋;戴小强;葛前建;刘辉;张永彬;樊彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种高选择性还原膦硫类化合物制备有机膦化合物的方法，属于有机合成技术领域。它在惰性气体或氮气气氛下，将膦硫类化合物R1R2R3PS与金属还原剂在无溶剂或非极性碳氢溶剂条件下，在温度为0‑250℃条件下，进行反应，反应结束后，分离、纯化得到有机膦R1R2R3P；其中，R1、R2和R3独立选自芳香族或脂肪取代基，其中R1、R2和R3中至少一个为芳香族取代基。本发明提供了一种可高选择的将膦硫类化合物R3PS转化为有机膦R3P化合物的方法，该方法适用范围广且工艺简单、成本低廉、安全可控，对环境友好，易于工业化放大生产，膦硫类化合物R3PS可高选择地制备有机膦R3P，反应产物中无副产物。
一种选择性还原膦硫类化合物制备有机方法

[发明专利]一种含有可聚合的衣康酸基团改性的α-氨基酮类光引发剂及其制备方法和用途-CN202210248583.4在审
发明人：金明;廖文;朱航;戴小强;葛前建;汤文杰;张永彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D295/104 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有可聚合的衣康酸基团改性的α‑氨基酮类光引发剂及其制备方法和用途，属于新材料有机化学品技术领域。一种含有可聚合的衣康酸基团改性的α‑氨基酮类光引发剂，含有可聚合基团的衣康酸的改性的α‑氨基酮类光引发剂I的分子结构式如下所示:其中，X为S原子或者O原子。本发明提供的光引发剂I可以替代光引发剂907，且能明显降低光固化体系中残余小分子的迁移率。
一种含有聚合衣康酸基团改性氨基酮类引发及其制备方法用途

[发明专利]N-对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及制备方法-CN202010354947.8在审
发明人：吴红辉;汤文杰;金明;葛前建;张辛宇;陈世雄;樊彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本申请涉及下述式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物在350nm以上波长处具有良好吸收，与5‑位取代的硫鎓盐相比，分子的合成步骤更简便简单，原材料成本下降，更适合工业化的生产和应用。
对位硫鎓盐取代吡唑衍生物光固化组合以及制备方法

[发明专利]一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物及中间体的制备与应用-CN201010607019.4无效
发明人：杜晓华;葛前建;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物及其中间体如式(II)所示的化合物及制备与应用，所述方法为：将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物、有机碱和有机溶剂混合，缓慢滴加甲基磺酰氯的乙腈溶液，0℃～50℃下搅拌反应2～6h，加水，过滤，滤饼用乙腈洗涤，干燥，制得式(I)所示的化合物；所述式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物、有机碱投料物质的量之比为1∶1～1.1∶2～2.6；所述有机溶剂的体积用量以式(II)所示的化合物的摩尔质量计为1000～3000mL/mol；本发明邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物对鳞翅目害虫具有拒食效果和一定杀虫活性。
一种甲酰胺化合物中间体制备应用

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