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- [发明专利]主剂均匀分散的微球和含有其的缓释制剂-CN202310232792.4在审
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榎村真一;荒木加永子;吉住真衣
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M技术株式会社
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2020-11-27
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2023-06-27
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A61K9/52
- 本发明提供主剂均匀分散的微球和含有其的缓释制剂。提供微球，其为在高分子基质中主剂均匀分散的微球，其特征在于，所述微球的平均体积基准粒径为1μm以上且150μm以下，制作将所述微球切断的截面观察试样，以能够确认微球中的主剂的倍率以上对所述截面观察试样进行电子显微镜观察，将所述电子显微镜截面观察的像进行四分割，算出分割的各个区域的区域面积(A)和该区域中所含的所述主剂的截面积的总和(s)的比率(s/A)×100(％)，四个区域中的算出的所述比率的变动系数为0.35以下。就本发明的微球而言，适当地控制主剂的初期释放量和其后的释放期间中的释放速度，能够使主剂在一定期间持续地释放。
- 均匀分散含有制剂
- [发明专利]均匀分散有生理活性物质的微球及含有其的缓释制剂-CN202080100595.1在审
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榎村真一;荒木加永子
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M技术株式会社
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2020-09-11
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2022-12-30
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A61K9/16
- 本申请中提供微球，其为均匀分散有生理活性物质的以乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)或聚乳酸(PLA)为主要成分的微球，其特征在于，所述微球的平均体积基准粒径为1μm以上且150μm以下，制作将所述微球切断而成的截面观察试样，以能够确认微球中的生理活性物质的倍率以上对所述截面观察试样进行电子显微镜观察，将所述电子显微镜截面观察的像分割为6个，算出分割的各个区域的区域面积(A)与该区域所包含的所述生理活性物质的截面积的总和(s)的比率(s/A)×100(％)，6个区域中的算出的所述比率的变动系数为0.35以下。本发明的微球可适当控制生理活性物质的初期释放量和其后的释放期间的释放速度，在生物体内在一定期间持续释放生理活性物质。
- 均匀分散生理活性物质含有制剂
- [发明专利]着色紫外线防御剂-CN202210829508.7在审
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榎村真一;本田大介;荒木加永子
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M技术株式会社
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2017-04-04
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2022-10-11
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C09C1/04
- 本发明涉及着色紫外线防御剂，其目的在于提供波长200nm至380nm范围的平均摩尔吸光系数提高、而且控制可见区域的颜色特性的着色紫外线防御剂，本发明提供着色紫外线防御剂，其特征在于，其为用于遮蔽紫外线且着色目的的着色紫外线防御剂，上述着色紫外线防御剂包含在至少含有作为金属元素或半金属元素的M1的氧化物粒子(M1Ox)中掺杂与M1不同的选自金属元素或半金属元素的至少1种M2而成的掺杂有M2的氧化物粒子，上述x为任意的正数，上述掺杂有M2的氧化物粒子分散于分散介质而得到的分散液的波长200nm至380nm范围的平均摩尔吸光系数与氧化物粒子(M1Ox)分散于分散介质而得到的分散液相比提高，且上述掺杂有M2的氧化物粒子控制作为可见区域的颜色特性的色相或彩度。
- 着色紫外线防御
- [发明专利]着色紫外线防御剂-CN201780033189.6有效
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榎村真一;本田大介;荒木加永子
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M技术株式会社
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2017-04-04
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2022-07-29
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C09K3/00
- 本发明的目的在于提供波长200nm至380nm范围的平均摩尔吸光系数提高、而且控制可见区域的颜色特性的着色紫外线防御剂，本发明提供着色紫外线防御剂，其特征在于，其为用于遮蔽紫外线且着色目的的着色紫外线防御剂，上述着色紫外线防御剂包含在至少含有作为金属元素或半金属元素的M1的氧化物粒子(M1Ox)中掺杂与M1不同的选自金属元素或半金属元素的至少1种M2而成的掺杂有M2的氧化物粒子，上述x为任意的正数，上述掺杂有M2的氧化物粒子分散于分散介质而得到的分散液的波长200nm至380nm范围的平均摩尔吸光系数与氧化物粒子(M1Ox)分散于分散介质而得到的分散液相比提高，且上述掺杂有M2的氧化物粒子控制作为可见区域的颜色特性的色相或彩度。
- 着色紫外线防御
- [发明专利]PLGA微粒子、其缓释制剂以及其制造方法-CN201980093053.3在审
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榎村真一;荒木加永子
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M技术株式会社
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2019-03-14
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2021-10-08
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A61K9/52
- 本发明提供一种含有生理活性物质的近似球状的乳酸‑乙醇酸共聚物(PLGA)微粒子，以及高效率地制造该微粒子的方法，该微粒子的平均体积基准粒径为1μm以上150μm以下，该微粒的Relative Span Factor(R.S.F)满足式(1)：0.1(R.S.F)≤1.7(式中，R.S.F表示(D90‑D10)/D50；D90表示相当于从累积粒度分布的小粒子一侧起的累积90体积％的粒径，D50表示相当于从累积粒度分布的小粒子一侧起的累积50体积％的粒径，D10表示相当于从累积粒度分布的小粒子一侧起的累积10体积％的粒径)。根据本发明，能够提供一种即使不经过分级工序，也能够获得粗大粒子或微细粒子少、以目标粒径为中心的粒径分布尖窄，平均体积基准粒径为1μm以上150μm以下的近似球状的PLGA微粒子。
- plga微粒子制剂及其制造方法
- [发明专利]包括萃取的流体处理方法-CN201610563051.4在审
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荒木加永子;本田大介;榎村真一
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M技术株式会社
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2012-05-23
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2016-10-26
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B01D11/04
- 本发明的课题在于提供能够高效连续地萃取被萃取物的、包括萃取的流体处理方法。在可接近·分离地相互对向配设、至少一方相对于另一方相对进行旋转的至少2个处理用面1、2间形成的薄膜流体中，进行使至少1种被萃取物向能够萃取上述被萃取物的至少1种萃取溶剂中萃取的流体处理。另外，进行以下的流体处理：将含有上述至少1种被萃取物的流体和含有上述至少1种萃取溶剂的萃取用流体在可接近·分离地相互对向配设、至少一方相对于另一方相对进行旋转的至少2个处理用面1、2间形成的薄膜流体中混合，使上述至少1种被萃取物向上述至少1种萃取溶剂中萃取。
- 包括萃取流体处理方法
- [发明专利]控制了微晶粒径的微粒的制造方法-CN201280034515.2有效
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青柳志保;荒木加永子;前川昌辉;仓木淳;榎村真一
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M技术株式会社
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2012-07-05
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2014-03-19
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B01J19/00
- 本发明的课题为提供控制了微晶粒径的微粒的制造方法。将含有被析出物质的原料流体和含有用于使上述被析出物质析出的物质的析出流体的至少2种被处理流动体在对向配设了的、可接近·分离的至少一方相对于另一方相对地进行旋转的至少2个处理用面之间形成的薄膜流体中进行混合，使控制了微晶粒径的被析出物质析出。此时，使与导入处理用面间的被处理流体相关的特定的条件发生变化，控制被析出物质的微晶粒径。上述特定的条件，设定为选自由原料流体中所含有的被析出物质和/或析出流体中所含有的物质的种类、原料流体中所含有的被析出物质和/或析出流体中所含有的物质的浓度、原料流体和/或析出流体的pH、原料流体和/或析出流体的导入温度及原料流体和/或析出流体的导入速度组成的组中的至少2种。
- 控制晶粒微粒制造方法
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