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[发明专利]一种无碱二元复合驱组合物及其在化学驱中的应用-CN201610938769.7有效
发明人：蔡红岩;张翼;范慧俐;高明;严守国 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：本发明提供了一种无碱二元复合驱组合物及其在化学驱中的应用。以质量百分比计，制备该无碱二元复合驱组合物的组分包括：表面活性剂0.05wt％‑0.30wt％、聚合物0.05wt％‑0.30wt％，以及余量的水；其中，所述表面活性剂为具有以下结构的长短链甜菜碱中的一种或几种的组合：在该结构中，R为C₁₀‑C₂₄的直链烷基或支链烷基，R₁为C₂‑C₅的直链烷基，R₂为C₂‑C₅的直链烷基，X为‑CH₂COO^‑、‑CH₂CH₂SO₃^‑、‑CH₂CH₂CH₂SO₃^‑或‑CH₂CHOHCH₂SO₃^‑。经测试，本发明提供的无碱二元复合驱组合物具有良好的驱油效果。
一种二元复合组合及其化学中的应用

[发明专利]一种纳米复合材料及其制备方法和检测汞离子的方法-CN201610729977.6有效
发明人：周庆祥;贾国骁;肖军平;范慧俐 -专利权人：中国石油大学(北京)
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B01J20/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米复合材料及其制备方法和检测汞离子的方法。该纳米复合材料制备方法为：将氯化铁和聚乙烯吡咯烷酮与正硅酸乙酯反应得到Fe@SiO2；然后Fe@SiO2与3‑氨丙基三乙氧基硅烷反应得到Fe@SiO2‑NH2；接着Fe@SiO2‑NH2与对巯基苯甲酸、N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐反应得到纳米复合材料Fe@SiO2‑SH。本发明将该制得的纳米复合材料用于检测汞离子含量，首先进行富集汞离子，然后采用外加磁场分离洗脱，并通过原子荧光光度计检测计算出汞离子含量。本发明制备得到的纳米复合材料能够进行汞离子快速富集，通过磁分离和洗脱，简单操作，分离快速、能够精确检测痕量汞离子的含量，检测精度能够达到ppt数量级。
一种纳米复合材料及其制备方法检测离子

[发明专利]聚苯胺/氧化石墨烯/四氧化三铁吸波材料及制备方法-CN201410360925.7有效
发明人： 范慧俐;赵敬 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明属于电磁波吸收材料制备领域，涉及一种聚苯胺/氧化石墨烯/四氧化三铁复合材料及制备方法，包括如下步骤：(1)制备氧化石墨；(2)制备四氧化三铁纳米微球；(3)制备聚苯胺/氧化石墨烯/四氧化三铁三元复合物；(4)称取聚苯胺/氧化石墨烯/四氧化三铁三元复合物和石蜡，混合均匀后得到聚苯胺/氧化石墨烯/四氧化三铁吸波材料。该材料具备成本低廉、制备工艺简单、吸收电磁波能力强、吸收频带宽和密度小等特点，具有良好的电磁性能，在微波吸收和电磁屏蔽领域具有重要的应用价值。
苯胺氧化石墨三铁吸波材料制备方法

[发明专利]一种石墨烯/聚苯胺/钴复合吸波材料及制备方法-CN201310562605.5有效
发明人： 范慧俐;孙林;赵敏 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C08L79/02 文献下载
摘要：一种石墨烯/聚苯胺/钴复合吸波材料及其制备方法，属于电磁波吸收材料制备领域。该吸波材料由成膜材料和电磁波吸收剂组成，其中，成膜材料采用石蜡，电磁波吸收剂采用石墨烯/聚苯胺/钴三元复合物，石墨烯/聚苯胺/钴复合物与石蜡的质量比为1:1。该材料制备步骤如下：（1）制备氧化石墨；（2）制备氧化石墨烯/聚苯胺二元复合物；（3）制备石墨烯/聚苯胺/钴三元复合物；（4）称取石墨烯/聚苯胺/钴三元复合物和石蜡，混合均匀后得到石墨烯/聚苯胺/钴吸波材料。该材料具有成本低廉、制备工艺简单、吸收电磁波能力强、吸收频带宽和密度小等特点，具有良好的电磁性能和稳定性，在微波吸收、电磁屏蔽领域具有重要应用价值。
一种石墨苯胺复合材料制备方法

[发明专利]一种抗冻融的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的制备方法-CN201210157909.9有效
发明人： 范慧俐;刘丽 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08L31/04 文献下载
摘要：本发明属于有机高分子材料领域，特别及一种抗冻融的聚醋酸乙烯酯纳米乳液。其特征是采用半连续种子聚合法制备醋酸乙烯酯和丙烯酰胺共聚物，用SDS和op-10再加入碳酸氢钠、滴加引发剂配制种子乳液：通过聚合、出料得到抗冻融的聚醋酸乙烯酯纳米乳液。本发明制备的聚醋酸乙烯酯纳米乳液的冻融稳定性符合国家标准。
一种抗冻融醋酸乙烯纳米乳液制备方法

[发明专利]一种香叶硫醇的制备方法-CN200910083112.7无效
发明人：刘旭东;刘泓希;周跃;范慧俐 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07C321/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种香叶硫醇的制备方法，包括以下步骤：以香叶醇为原料，四氯化碳和三苯基膦或者四溴化碳和三苯基膦为卤代试剂，反应温度分别为回流温度66℃和室温，反应压力为常压，反应时间为1～2小时，反应体系处理后，精馏提纯得到香叶基氯或香叶基溴，产物与硫脲在95％乙醇中回流反应，然后加碱水解，最后加酸中和，萃取液处理后减压精馏得到香叶硫醇。该方法从可以大量生产的香叶醇作为原料来合成香叶硫醇，具有原料易得，产品收率高，生产成本低的优点。
一种硫醇制备方法

[发明专利]一种制备醋酸乙烯－苯乙烯共聚物的方法-CN200810105200.8无效
发明人：林斗亮;范慧俐;陆青;杨敏;齐悦 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，涉及一种制备嵌段共聚物的方法，共聚物由醋酸乙烯酯和苯乙烯共聚而成。采用的原料为：以醋酸乙烯酯－VAc、苯乙烯－St为聚合单体，以聚乙烯醇－PVA为保护胶体，以OP－10或SDS为乳化剂，碳酸氢钠溶液为缓冲剂，过硫酸铵为引发剂，防沉降剂为OT－75，水为溶剂，以丙烯酸乙酯－EA、顺丁烯二酸酐-MA或丙烯酸丁酯－BA为偶联单体。本发明合成工艺简单，降低了乳液的生产成本，改善了乳液的耐水性和耐热性。用该方法制备的醋酸乙烯－苯乙烯共聚物为ACB(C为BOA)型，A为聚醋酸乙烯酯链段，B为聚苯乙烯链段，O为偶联单体。所得共聚物具有A、B段长度、比例可以调节的优点。
一种制备醋酸乙烯苯乙烯共聚物方法

[发明专利]一种宽温域高阻尼丙烯酸乳液材料的制备方法-CN200810104020.8无效
发明人： 范慧俐;曾晓翘 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2008-04-14 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C08F220/10 文献下载
摘要：本发明属于有机高分子材料领域，特别涉及一种无机－有机复合，宽温域高阻尼性能丙烯酸乳液功能材料的制备方法。其特征是以丙烯酸酯类为聚合单体，有机硅为有机复合材料，纳米氮化硼，云母为无机复合材料，在不改变乳液合成工艺基础之上，制备出了一系列阻尼温域大于135℃，阻尼因子大于0.30的高分子材料。其中，性能最佳的材料在大于135℃的宽阻尼温域内，阻尼因子能够大于0.5。这种聚合方法的特点是在较短的反应时间之内，采用简单的合成工艺，制备出了高阻尼性能的互穿网络聚合物阻尼材料。
一种宽温域高阻尼丙烯酸乳液材料制备方法

[发明专利]N－氨基取代的磺酸型甜菜碱表面活性剂及其合成方法-CN200710099128.8无效
发明人：肖军平;范慧俐;周庆祥 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：一种N－氨基取代的磺酸型甜菜碱表面活性剂及其合成方法，属于表面活性剂技术领域。表面活性剂的结构式为：RNH(CH₂)_nN⁺(CH₃)₂CH₂CH₂SO₃^－n为正整数；R为烃基。本发明的优点在于：首次合成了该种表面活性剂，为它在更广泛范围内的使用提供了可能。
氨基取代磺酸型甜菜碱表面活性剂及其合成方法

[发明专利]N－氨基取代的羧酸型甜菜碱表面活性剂及其合成方法-CN200710099129.2无效
发明人：肖军平;范慧俐;周庆祥 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：一种N－氨基取代的羧酸型甜菜碱表面活性剂及其合成方法，属于表面活性剂技术领域。表面活性剂的结构式为：RNH(CH₂)nN⁺(CH₃)₂CH₂COO^－n为正整数；R为烃基(除n＝2；R＝CH₃(CH₂)₇CH＝CH(CH₂)₁₁外)。本发明的优点在于：首次合成了该种表面活性剂，为它在更广泛范围内的使用提供了可能。
氨基取代羧酸甜菜碱表面活性剂及其合成方法

[发明专利]一种耐高温表面活性剂及其合成方法-CN200610165436.1无效
发明人：肖军平;范慧俐;周庆祥 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： B01F17/00 文献下载
摘要：一种耐高温表面活性剂及其合成方法，属于表面活性剂技术领域。表面活性剂结构式为：CH₃(CH₂)₇CH＝CH(CH₂)₁₁NH(CH₂)₂N⁺(CH₃)₂CH₂COO^－。合成方法为：芥酸与N，N－二甲基乙二胺反应，生成分子中含有亚氨基的芥酸酰胺，这种芥酸酰胺用氢化铝锂还原得到分子中含有亚氨基的叔胺，接下来用甲酸与这种叔胺反应来保护分子中存在的亚氨基，亚氨基被保护后，叔胺与氯乙酸钠发生反应，生成产物季铵盐，接下来用盐酸将分子中保护的亚氨基脱保护，最终得到分子中含有亚氨基的季铵盐即本发明中的表面活性剂。本发明的优点在于：首次合成了具有耐高温性能的表面活性剂，为它在更广泛范围内的使用提供了可能。
一种耐高温表面活性剂及其合成方法

[发明专利]一种去除聚合松香甲苯溶液中不溶物的方法-CN200510130795.9无效
发明人： 范慧俐;周志虎;肖军平;杨敏 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2005-12-30 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C09F1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种去除聚合松香甲苯溶液中不溶物的方法，属于松香的加工技术领域。在聚合松香溶液中加入不溶的碱性物质，加入量为松香质量的0.01％～20％，将溶液体系加热到30～200℃并保温1～200分钟后分离掉其中的不溶物质，然后对松香溶液进行溶剂回收、放香，生产出来的聚合松香配制成1∶1的甲苯溶液，不溶物的含量在0.01％以下。本发明的优点在于：工艺简单、快速、成本低，能有效降低聚合松香甲苯溶液中的不溶物。
一种去除聚合松香甲苯溶液中不溶物方法

[发明专利]一种制备超细长余辉发光材料的方法-CN200510012222.6无效
发明人：徐晓伟;陈士博;肖迪;范慧俐;李玉萍;张建中 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2005-07-19 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种用溶胶－凝胶法制备超细铝酸盐系长余辉发光材料的方法，属于超细铝酸锶相长余辉发光材料制备技术领域。采用柠檬酸为螯合剂，无机铝盐、锶或钙、钡盐、稀土的氧化物氧化铕和氧化镝以及可溶性含硼化合物硼酸或氧化硼等为原料，先采用溶胶－凝胶法制备前驱体，再在1200～1250℃以及弱还原气氛下合成铝酸盐体系长余辉发光材料；含硼化合物硼酸在制备前驱体的过程中同步加入。本发明的优点是：所制备的发光材料余辉亮度较高，颗粒度细小100nm～5μm，符合制备生物技术用荧光探针对荧光材料的要求。而且原料成本低，制备工艺简单、省时，制备过程基本不产生有害气体，有利于大规模批量生产。
一种制备细长余辉发光材料方法

[发明专利]一种制备高纯稀土长余辉块体材料的方法-CN200410030867.8无效
发明人：瞿志学;徐晓伟;范慧俐;郑延军;李玉萍 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2004-04-09 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C09K11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备高纯稀土长余辉块体材料的方法。具体工艺为：将原料MeCO₃、Al₂O₃、Eu₂O₃、Dy₂O₃以及助熔剂硼酸称量配料。其中MeCO₃与Al₂O₃摩尔比为1∶1～1∶1.2，Eu₂O₃、Dy₂O₃的加入量均为0.5％～1％(摩尔)，并按总质量的8～10％加入硼酸或三氧化二硼。充分混合均匀后，将原料粉体装入反应坩埚中，置于炉内，加热至850℃～1000℃。在此温度下，保温2～3小时。随炉温冷却后，粉碎研细。将研磨后的粉体置于根据使用形状要求设计的成型模具中，加压3～5MPa成为块状。然后放入炉中，升温至1250～1400℃，烧结3～4个小时。反应炉中始终通有弱还原气氛。本发明的优点在于：块体材料纯度高，具有良好的发光效果。
一种制备高纯稀土余辉块体材料方法

[发明专利]一种用氮化硼和氮化锂为原料制备硼氮化锂的方法-CN200310117261.3无效
发明人：徐晓伟;李玉萍;范慧俐;牟其勇;王少波;赵红梅 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C01B35/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种用B₄C和Li₃N为原料制备Li₃BN₂化合物的方法，其特征在于：以碳化硼和氮化锂为原料，在通氮气的反应炉中，800℃～1000℃保温1.5～2.5小时制备Li₃BN₂。工艺为：把氮化锂粉末和碳化硼粉末按每摩尔碳化硼对应3.5～5.0molar氮化锂的比例配料、混均，粉末的粒度4um－200um范围内。把混合好的原料放入坩埚内，置于密闭反应炉中，向反应炉中通氮气，接着按每分钟5℃升温速度升温至800℃～1000℃，在该温度下保温1.5～2.5小时，然后随炉冷却；在整个反应过程中始终对反应炉通氮气流，冷却到室温后，取出反应坩埚，得到块状Li₃BN₂，粉碎后得到Li₃BN₂粉末。本发明的优点在于：降低了合成Li₃BN₂化合物的原料成本，扩大了该化合物的应用领域。
一种氮化原料制备方法

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