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[发明专利]一种多取代2-环戊烯基乙酸乙酯类化合物的合成方法-CN201811239410.6有效
发明人：王强;范云场;段培高;周德军;张涛 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代2‑环戊烯基乙酸乙酯类化合物的合成方法。本发明的技术方案要点为：将4‑氯乙酰乙酸乙酯和丙二腈（或氰乙酸乙酯）溶于有机溶剂中，然后加入碱，室温下反应20分钟，然后加入取代1,2‑联烯酮，升温至80℃，继续反应1.5小时。TLC监测反应，反应完毕后，用乙酸乙酯萃取、干燥、浓缩、快速柱层析即制得多取代2‑环戊烯基乙酸乙酯类化合物。本发明利用简便易得的链状起始原料，通过分子的缩合反应，首次、直接合成了多取代2‑环戊烯基乙酸乙酯类化合物，避免了环状起始原料的制备。此外，该方法还具有反应条件温和，不需要昂贵的金属催化剂和特殊试剂，起始原料制备方便或可以直接购买，价格很便宜，操作简单方便，产物收率高，易分离纯化的优点。
一种取代戊烯乙酸乙酯化合物合成方法

[发明专利]2-(1H-1,2,3-三氮唑基)-3-羟基联苯-4-羧酸乙酯类化合物的合成方法-CN201710492115.0有效
发明人：王强;范云场;张社利;赵新萍 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(1H‑1,2,3‑三氮唑基)‑3‑羟基联苯‑4‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：2‑(1H‑1,2,3‑三氮唑基)‑3‑羟基联苯‑4‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，其合成过程中的反应方程式为：本发明反应条件温和、工艺简单，不需要无水无氧环境；不需要昂贵的金属催化剂和特殊试剂，溶剂环境友好；起始原料4‑叠氮基乙酰乙酸乙酯、末端炔烃类化合物和1,2‑联烯酮类化合物等非环化合物制备方便或容易购买；该合成方法同时构造苯环和三氮唑环；最终合成的目标产物易于分离纯化。
三氮唑基羟基联苯羧酸乙酯类化合物合成方法

[发明专利]一种复合光催化剂的制备方法-CN201911353810.4在审
发明人：唐庆杰;吴文荣;张火利;郭相坤;范云场;刘佳毅;刘晨曦;赵梦;耿靖钧 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合光催化剂的制备方法，涉及光催化剂技术领域，本发明先制备嵌入式的AgI、多壁碳纳米管、聚苯乙烯光催化剂，然后对其进行磺化反应，本发明采用强吸附性的聚苯乙烯与AgI结合，采用分散聚合技术制备了强吸附性的AgI、聚苯乙烯复合光催化剂，提高了催化剂的吸附性能，通过掺杂多壁碳纳米管，进一步提高了材料的导电性，提高了光催化过程中光生载流子的分离和迁移效率，而经磺化反应后的复合光催化剂其水溶性得到明显提高。
一种复合光催化剂制备方法

[发明专利](1;2;3-三氮唑)[1;5-f]菲啶-10-羧酸乙酯类化合物的合成方法-CN201710492121.6有效
发明人： 范云场;王强;邢万里;赵霖;宗朝在;张帅 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种(1,2,3‑三氮唑)[1,5‑f]菲啶‑10‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种(1,2,3‑三氮唑)[1,5‑f]菲啶‑10‑羧酸乙酯类化合物的合成方法，其合成过程中的反应方程式为：本发明反应条件温和、工艺简单；起始原料碘甲烷、4‑叠氮基乙酰乙酸乙酯、末端炔烃类化合物和1,2‑联烯酮类化合物等非环化合物制备方便或容易购买；该合成方法同时构造菲啶环中的三个环；最终合成的目标产物易于分离纯化。
三氮唑菲啶 10 羧酸乙酯类化合物合成方法

[发明专利]一种新型橙红色发光材料钐掺杂多硼酸钆钠的制备方法与应用-CN201810610350.8在审
发明人：赵丹;薛亚丽;李飞飞;刘宝忠;张丽娜;范云场;张利伟 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C09K11/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型钐离子掺杂多硼酸钆钠橙红色发光材料及其制备方法与应用。本发明提供的新型荧光粉的结构式为Na₃Gd_(1‑x)Sm_xB₈O₁₅(0.01≤x≤1)。本发明荧光粉的制备方法包括两个步骤。（1）新型化合物Na₃GdB₈O₁₅的制备：采用高温溶液法合成，其单晶结构属于三斜晶系，空间群P‑1，单胞参数为a=0.627nm，b=0.754nm，c=1.348nm，α=90.520(1)°，β=100.645(1)°，γ=113.523(1)°。（2）钐掺杂Na₃Gd_(1‑x)B₈O₁₅:xSm³⁺发光材料的制备：采用高温固相法合成，以分别含有Na、B、Gd、Sm的化合物作为原料，在750～800℃温度下焙烧20～50h即得。合成的发光材料可在401nm光下激发并发射出橙红色荧光，可作为荧光粉用于照明和电子器件显示等领域。并且本发明具有工艺条件稳定可靠，发光效率明显，且制备方法简单的特点。
制备荧光粉橙红色发光材料发光材料硼酸钆钐掺杂合成高温固相法合成焙烧橙红色荧光高温溶液法新型化合物单胞参数单晶结构电子器件发光效率工艺条件三斜晶系空间群钐离子应用掺杂发射激发

[发明专利]一种发光晶体材料磷酸钽铽钾及其制备方法与应用-CN201810407846.5在审
发明人：赵丹;薛亚丽;范云场;段培高;张爱芸;张会菊;张丽娜 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C09K11/81 文献下载
摘要：本发明涉及发光和显示技术领域，具体地，涉及一种含有Tb3+的发光晶体材料磷酸钽铽钾K2Tb1.5Ta0.5P3O12及其制备方法与应用。其化学组成式：K2Tb1.5Ta0.5P3O12，属于立方晶系，单胞参数为a=b=c=1.033nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=1.101nm3。本发明原料为KH2PO4，Tb4O7和Ta2O5，合成方法为高温熔液法。将原料混合均匀后置于铂坩埚内，放入箱式炉中高温合成，最高温度下恒温数小时后缓慢降温制得此化合物的单晶体。该晶体材料在近紫外377nm光激发下发射出明亮的绿色荧光，可作为荧光发光材料应用于照明、电子器件、显示技术等领域。
发光晶体材料磷酸钽制备应用荧光发光材料高温熔液法化学组成式中高温合成此化合物单胞参数电子器件缓慢降温晶体材料立方晶系绿色荧光原料混合铂坩埚单晶体光激发近紫外箱式炉放入发光合成明亮发射

[发明专利]一种红色发光晶体材料硼酸铕钠及其制备方法和应用-CN201610844650.3有效
发明人：赵丹;张磊;范云场;马法学;张荣花;聂聪奎 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C09K11/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种红色发光晶体材料硼酸铕钠及其制备方法和应用，属于稀土发光材料技术领域。本发明的技术方案要点为：一种红色发光晶体材料硼酸铕钠，化学式为Na3EuB8O15，其结构属于三斜晶系，空间群为P‑1，单胞参数为a=6.2861(5)Å，b=7.5366(6)Å，c=13.4963(11)Å，α=90.5470(10)º，β=100.6670(10)º，γ=113.4890(10)º，Z=2，V=573.81(8)Å3。采用高温熔盐法合成硼酸铕钠单晶，将充分研磨均匀的混合原料置于铂坩埚中，放入箱式炉中加热充分熔融，然后缓慢冷却，降至室温后制得该化合物的单晶体。本发明制得的晶体材料硼酸铕钠可被393nm光激发并发射出明亮的红色荧光，可用于发光材料和器件，满足照明、电子工业、公共场所显示和家用电器显示等需求。
一种红色发光晶体材料硼酸及其制备方法应用

[发明专利]一种新型发光晶体材料磷酸镝钠的制备、性能及用途-CN201710105834.2在审
发明人：赵丹;段培高;马名杰;吴志强;张丽娜;张磊;李飞飞;范云场;张瑞娟;李英杰 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C30B29/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物Na3DyP2O8及其制备方法和应用，其特征在于该结构属于单斜晶系空间群C2/c，晶体学参数为a=27.458(3) Å，b=5.3126 (6) Å,c=13.9060 (15) Å，β=91.416(2)°，Z=12，V=2027.9(4) Å3。材料在近紫外光激发下，材料Na3DyP2O8可以发射出黄色荧光，可作为黄色荧光粉用于荧光发光材料技术领域。
一种新型发光晶体材料磷酸制备性能用途

[发明专利]一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法-CN201510784583.6有效
发明人：周德军;王强;范云场 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C327/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法，属于农药杀虫剂或新药开发技术领域。本发明的技术方案要点为硫代灭多威具有如下结构式，其中R为烷基、烯基或芳香基。本发明还公开了该硫代灭多威的合成方法。本发明制备过程中使用的磺酰氯是液体，相比于氯气易于操作且方便控制，对操作人员的危害大大降低，并且对于生产设备也没有特别的要求，适合工业化生产。
一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法

[发明专利]一种利用地沟油制备消泡剂的方法-CN201510791654.5有效
发明人：张丽娜;段培高;范云场;范燕平;张会菊 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： B01D19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用地沟油制备消泡剂的方法，属于废弃物利用领域。本发明针对目前处理地沟油的主要方法为生产生物柴油，但该技术成本高，且收效甚微，同时传统的消泡剂相容性差、难于乳化分散，以及有挂壁缺陷的问题，本发明提供了一种利用地沟油制备消泡剂的方法，本发明首先将地沟油过滤，加入硅藻土，去除颗粒杂质、消除色度及脱胶，然后再将其与双氧水、甲醇及碳酸氢钠混合均匀，在高温高压及氧化镍的催化下，进行反应，反应完成后，将所得的反应物与二乙烯乙二醇胺，失水山梨醇脂肪酸酯等混合，即可得到一种相容性好、易于乳化分散，且无挂壁缺陷的消泡剂。
一种利用地沟制备消泡剂方法

[发明专利]一种基于巯基功能化离子液体-羧基化多壁碳纳米管的汞离子选择电极及其制备方法和应用-CN201610460216.5在审
发明人：缪娟;范云场;王秋芬;张磊;户桂涛 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： G01N27/333 文献下载
摘要：本发明属于汞含量检测技术领域，具体公开了一种基于巯基功能化离子液体‐羧基化多壁碳纳米管的汞离子选择电极，同时还公开了其制备方法和应用。该汞离子选择电极包括玻璃管、铜丝以及填充复合物，填充复合物由巯基功能化离子液体、固态离子液体和羧基化多壁碳纳米管组成。本发明提供的汞离子选择电极导电性、灵敏度和选择性得到了很大提高，检测速度更快，精度更高，能够快速准确地测定汞离子的浓度；检测所需时间仅需数秒钟，线性范围为10^‑10～10^‑⁵mol/L，检测限4.1×10^‑11mol/L，能很好地满足实际检测中的应用要求。
一种基于巯基功能离子液体羧基化多壁碳纳米选择电极及其制备方法应用

[发明专利]一种基于氨基功能化离子液体-碳纳米管的铜离子选择电极及其制备方法-CN201510807449.3在审
发明人： 范云场;缪娟;户桂涛;张社利;张磊 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： G01N27/333 文献下载
摘要：本发明涉及铜含量检测技术领域，具体涉及一种基于氨基功能化离子液体-碳纳米管的铜离子选择电极及其制备方法。所述电极填充液按重量比例由以下原料组成：氨基功能化离子液体：固态离子液体：羧基化的碳纳米管为10-40:10-40:1-3。所述电极制备方法为：将铜丝插入玻璃管内，并进行固定，使铜丝一端与玻璃管平齐，另一端伸出玻璃管，然后将所述电极填充液填入玻璃管中。本发明提供的铜离子选择电极，导电性、灵敏度和选择性都得到了很大提高，检测所需时间更短、精度更高。本发明提供的制备方法简单、便捷、适于工业化生产。
一种基于氨基功能离子液体纳米选择电极及其制备方法

[发明专利]一种饮料原液、菊花苗复合植物饮料及其制备方法-CN201410688282.9有效
发明人：缪娟;董兴;范云场;王秋芬;张磊;李静静 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明涉及饮料技术领域，具体公开了一种饮料原液、添加该饮料原液的菊花苗复合植物饮料及其制备方法。菊花苗复合植物饮料由以下重量份数的原料制成：饮料原液10-30份、甜味剂1-12份、酸味剂0.01-0.5份，纯净水补足至100份。本发明提供的菊花苗复合植物饮料采用闪式提取工艺，再经低温冷藏和离心分离方法制得，制得的饮料成品清澈、无沉淀、口感清爽。各有效组分均为药食两用植物或新资源食品植物，无任何毒副作用，可长期饮用，各组分功效产生协同作用，从而能够实现有效的保健功能。本发明提供的菊花苗复合植物饮料中富含氨基酸、维生素、挥发油等多种生物活性物质和人体必需的微量元素，可提高机体免疫机能，老少皆宜。
一种饮料原液菊花复合植物及其制备方法

[发明专利]取代3-羟基联苯-2,4-二羧酸二乙酯类化合物及其合成方法-CN201410324417.3有效
发明人：王强;徐周庆;马书启;范云场 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代3-羟基联苯-2,4-二羧酸二乙酯类化合物及其合成方法。本发明的技术方案要点为：取代3-羟基联苯-2,4-二羧酸二乙酯类化合物，其结构式如下：，其中R为H或取代基，所述的取代基为甲基、三氟甲基、甲氧基、二甲氧基、氟、氯、溴或氰基，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位。本发明还公开了该取代3-羟基联苯-2,4-二羧酸二乙酯类化合物的合成方法。本发明具有以下优点：1）反应条件温和、简单，不需要无水无氧的条件，室温下即可有效反应；2）不需要昂贵的金属催化剂和特殊试剂；3）起始原料芳基1,2-联烯酮类化合物的制备方法简便；4）制得的产物易分离纯化。
取代羟基联苯二羧酸二乙酯类化合物及其合成方法

[发明专利]一种磷酸钡钾化合物晶体和制备方法以及用途-CN201410081929.1无效
发明人：赵丹;李飞飞;付利;范云场;贺春元 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸钡钾化合物晶体，其化学式为K₂Ba₃(P₂O₇)₂，属正交晶系，不具有对称中心，空间群为Pmn2₁，晶胞参数为a＝5.5827(6)，b＝9.4196(9)，，Z＝2，；采用高温熔融合成法制得。与现有技术相比，本发明的磷酸钡钾化合物晶体荧光光谱测试表明，当激发波长为256nm时，K₂Ba₃(P₂O₇)₂发出一个长波段的绿色宽峰(330-500nm)，其最强峰位于362nm处；当激发波长为354nm时，K₂Ba₃(P₂O₇)₂发出一个长波段的绿色宽峰(380-700nm)，其最强峰位于484nm处；本发明用于荧光光发光材料和器件。
一种磷酸化合物晶体制备方法以及用途

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