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[发明专利]一种液相色谱梯度分离条件优化的方法-CN202210402863.6在审
发明人：梁鑫淼;刘喆;李效农;金红利;肖远胜;郑训皓;甘佳攀;肖柳君;薛倩倩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种液相色谱梯度分离条件优化的方法，包括以下步骤：1、测定样品组分在不同等度或梯度条件下的保留时间和峰宽，拟合容量因子‑保留时间‑梯度关系的数学方程。2、设定最低保留时间，最高保留时间，最小分离度等系列参数。3、基于目标函数评价和优化器算法优化洗脱梯度程序，使之满足目标函数。本发明提供多种线性与非线性数学方程，描述溶剂与容量因子和保留时间的关系，克服了传统的一溶剂‑保留时间预测模型在实践中的局限性。同时可以预测和推荐多阶等度与梯度溶剂曲线，计算速度快，应用范围广。
一种色谱梯度分离条件优化方法

[发明专利]基于损失函数、限制条件和均化优化器的中药生产规划方法-CN202011383814.X在审
发明人：梁鑫淼;刘喆;肖远胜;刘艳芳;金红利 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G06Q10/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药生产过程中的投料规划方法，针对现有的中药生产投料过程的局限性，提供一种基于损失函数、限制条件和均化优化器的中药生产规划方法。1)通过使用色谱仪及紫外检测器测定出各批中药材有效成份的含量。2)使用各批中药材的成份含量＝及重要参数组成样本特征矩阵。3)根据设定目标确定损失函数。4)根据生产要求添加生产限制条件。5)利用均化优化器生成投料方案并指导生产投料。本发明对传统混配算法进行的全新改进，面向中药产品的生产过程，提出一种在满足生产需求的药材混配与进行生产规划算法。实际实验证实，我们的算法在准确性和效率方面均优于最小二乘法和遗传算法，能保障中药生产过程和终产品质量稳定。
基于损失函数限制条件优化中药生产规划方法

[发明专利]一种制备槲皮素-3-O-2”,6”-二鼠李糖基葡萄糖苷的方法-CN201611063264.7有效
发明人：梁鑫淼;付冬梅;丰加涛;薛兴亚;肖远胜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种槲皮素‑3‑O‑2”,6”‑二鼠李糖基葡萄糖苷的制备方法，该方法采用二维液相色谱制备，以甲醇(或含0.1％甲酸)－水，乙醇(或含0.1％甲酸)－水或乙腈(或含0.1％甲酸)－水为流动相，以反相色谱柱为一维制备色谱柱，对银杏叶提取物进行组分切割，收集目标组分为槲皮素‑3‑O‑2”,6”‑二鼠李糖基葡萄糖苷粗品。再以反相色谱柱为二维制备色谱柱，在质谱选择离子峰指导下，对槲皮素‑3‑O‑2”,6”‑二鼠李糖基葡萄糖苷粗品进行组分切割，收集，旋转蒸发浓缩，得到高纯度的槲皮素‑3‑O‑2”,6”‑二鼠李糖基葡萄糖苷，纯度可以达到75％以上。本发明制备过程重复性高，可操作性好，同时银杏叶资源丰富，容易获取，适合大规模生产的要求。
一种制备槲皮素二鼠李糖基葡萄糖苷方法

[发明专利]一种环糊精色谱固定相的制备方法-CN201510882447.0有效
发明人：梁鑫淼;刘玉洁;于龙;付冬梅;肖远胜;郭志谋 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明涉及硅胶色谱固定相材料的制备技术领域。该制备方法借助于Strain‑promoted azide–alkyne cycloaddition(SPAAC)click反应特点，在硅胶表面修饰含有扩环张力的ADIBO(其特征为一端含有八元环的炔基官能团，另一端含有氨基、羧基、醛基等容易进行加成反应的亲核性官能团)试剂，然后将八元环的炔基和含有叠氮化的环糊精或者叠氮化的环糊精衍生物发生无铜催化SPAAC反应得到环糊精的硅胶材料。在硅胶表面修饰ADIBO双官能团试剂，与叠氮化的环糊精或者叠氮化的环糊精衍生物发生click扩环反应,得到环糊精硅胶色谱固定相。本发明依据SPAAC具有无铜催化、反应速率快、选择性好、产率高的反应特点，可快速高效的制备色谱固定相材料，并将其用于手性化合物的色谱分离中。
一种环糊精色谱固定制备方法

[发明专利]一种从单克隆抗体中制备N-连接糖肽的方法及N-连接糖肽-CN201510481403.7有效
发明人：梁鑫淼;付冬梅;于龙;肖远胜;曹翠岩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用二维色谱分离技术，从单克隆抗体中制备N‑连接糖肽组分的高效分离制备方法，其主要的成分为肽段序列为EEQYNSTYRN的N‑连接糖肽组分。工艺过程为：将单克隆抗体用胰蛋白酶酶解后，离心浓缩，浓缩液用一维色谱柱去除酶解液中的盐、多肽及残余蛋白，收集目标馏分。将收集到的馏分离心浓缩，将浓缩液通过二维色谱柱，利用二维色谱分离的正交性，除去残余的小肽，得到纯度较高的N‑连接糖肽组分样品。
一种单克隆抗体制备连接糖肽方法

[发明专利]从卵清蛋白中制备N-连接聚糖的高效分离制备及聚糖-CN201410776499.5有效
发明人：梁鑫淼;付冬梅;于龙;肖远胜;曹翠岩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C12P19/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种卵清蛋白N‑连接聚糖组分的高效分离制备方法，其主要的成分是只有一个氨基酸即天冬酰胺(Asn)连接的N‑连接聚糖组分，工艺过程为将卵清蛋白用非特异性蛋白酶酶解后，离心浓缩，浓缩液用一维色谱柱去除卵清蛋白酶解后的多肽及残余蛋白，收集目标馏分。将收集到的馏分离心浓缩，将浓缩液通过二维色谱柱，除去馏分中的盐、2‑4个氨基酸连接的N‑连接聚糖组分以及小分子氨基酸，得到只有天冬酰胺连接的N‑连接聚糖组分。本发明制备的Asn连接的N‑连接聚糖组分，通过高分辨质谱鉴定，N‑连接聚糖组分明确，提取分离工艺过程重复性高、可操作性好，适用于从卵清蛋白中大规模分离制备N‑连接聚糖组分。
蛋白制备连接聚糖高效分离

[发明专利]一种以二乙烯基砜为模板制备色谱固定相的方法-CN201510882143.4有效
发明人：梁鑫淼;刘玉洁;于龙;付冬梅;肖远胜;薛兴亚 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及硅胶色谱材料的制备技术领域，是首先合成含有二乙烯基砜硅烷的化学试剂，键合在以硅胶为基质表面，然后与含有巯基，氨基，羟基的试剂发生亲核加成反应。本发明制备色谱固定相方法简单，快捷，条件温和，成本低，键合量高。应用乙烯基砜易从外界环境中得到电子的活泼化学性质，改性硅胶表面，亲和试剂一端含有容易加成的巯基，氨基，羟基，另一端为含有C18、糖、羧基、氨基或者同时含有两性离子的氨基酸，及生物大分子如蛋白质等功能性的配基。本发明制备硅胶色谱材料的步骤简洁，条件温和，键合配基效率高，可以制备种类多样的色谱材料，并应用于高效液相色谱分离中。
氨基二乙烯基砜硅胶色谱键合配基巯基羟基制备高效液相色谱分离亲核加成反应制备技术领域色谱固定相生物大分子改性硅胶化学试剂基质表面两性离子模板制备亲和试剂色谱材料外界环境乙烯基砜制备色谱固定相氨基酸硅胶硅烷加成羧基蛋白质应用合成

[发明专利]应用伴刀豆凝集素材料富集糖蛋白或糖肽中聚糖的方法-CN201410680168.1有效
发明人：刘玉洁;梁鑫淼;于龙;付冬梅;肖远胜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及凝集素亲和材料的应用领域，以改性的硅胶为基质，以伴刀豆Con A为配基，制备出SG Con A材料，根据凝集素和聚糖化合物的可逆性结合作用富集糖蛋白/糖肽，将富集得到的糖蛋白/糖肽经过酶解释放聚糖，经过富集得到聚糖，结合质谱的方法鉴定聚糖的结构和构型。本发明应用亲和固定相富集聚糖化合物，可在高效液相色谱模式和固定相萃取两种模式下分别富集糖蛋白或者糖肽，并且可将此方法应用于实际样品中聚糖化合物的分离和鉴定。
应用刀豆凝集素材料富集糖蛋白糖肽聚糖方法

[发明专利]一种以硅胶为基质的凝集素高效亲和色谱材料的制备方法-CN201410679837.3有效
发明人：刘玉洁;梁鑫淼;于龙;付冬梅;肖远胜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：本发明涉及亲和材料制备技术领域，是一种以硅胶为基质，合成含有双官能团的间隔臂修饰硅胶，制备出含有高键合量的凝集素亲和材料。其结构特征在于以硅胶为基质，间隔臂末端含有环氧、羟基、羧基、异氰基、醛基等官能团，配基为凝集素。本发明制备凝集素亲和材料的步骤简捷，条件温和、成本低、键合量高、凝集素的性质稳定、且良好的保持了凝集素的活性，可广泛应用于糖蛋白和糖肽的分离和富集。
一种硅胶基质凝集素高效亲和色谱材料制备方法

[发明专利]一种皂苷异构体分离纯化方法-CN201210405911.3有效
发明人：梁鑫淼;郭秀洁;张秀莉;郭志谋;肖远胜;薛兴亚 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种皂苷异构体分离纯化方法。采用亲水作用色谱在醇水洗脱体系下实现皂苷异构体的高效分离。流动相组成为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇或水，无缓冲盐添加，便于样品制备后处理。采用线性梯度、台阶梯度或等度洗脱方式。选取三七叶水提物反相色谱制备分离所得4个馏分，通过亲水色谱制备获得4组皂苷异构体，共12个皂苷，其中包括1个新皂苷和2个首次从三七叶中分得的皂苷。该方法可以实现皂苷异构体的高效制备，特别是对含有呋喃型阿拉伯糖基、吡喃型阿拉伯糖基或吡喃型木糖基的皂苷异构体，该方法表现出优异的分离效果。从而可以不断丰富皂苷库，为皂苷类化合物的活性研究和单一成分的新药开发提供物质基础。
一种皂苷异构体分离纯化方法

[发明专利]一种皂苷分离纯化方法-CN201210391032.X有效
发明人：梁鑫淼;郭秀洁;张秀莉;郭志谋;丰加涛;肖远胜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种皂苷分离纯化方法。采用二维制备液相色谱从皂苷提取物中高效分离纯化皂苷单体，第一维采用反相色谱柱，第二维采用亲水色谱柱。流动相组成为乙腈、甲醇、乙醇或水，无缓冲盐添加，便于样品制备后处理。采用线性梯度、台阶梯度或等度洗脱方式。选取三七叶水提物第一维制备所得三个有代表性的馏分，通过第二维亲水色谱制备获得八个皂苷单体，其中包括两对同分异构体和一个新皂苷。该方法可以实现皂苷的目标制备，可获取批量的已知活性皂苷，同时富集分离微量皂苷，从而不断丰富皂苷库，为皂苷类化合物的活性研究和单一成分的新药开发提供物质基础。
一种皂苷分离纯化方法

[发明专利]一种基于亲水固相萃取技术的蟾蜍二烯内酯类化合物类分离纯化方法-CN201410010818.1无效
发明人：梁鑫淼;李晓龙;刘艳芳;张云;张秀莉;肖远胜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于亲水固相萃取技术的蟾蜍二烯内酯类化合物类分离纯化方法。采用键合两性离子基团的Click XIon亲水固相萃取柱联合半制备反相色谱柱选择性类分离蟾蜍二烯内酯类化合物的纯化方法。选取蟾蜍皮95%乙醇提取物反相色谱制备分离所得的一个馏分，采用Click Xion亲水固相萃取柱分成氨基酸修饰的蟾蜍二烯内酯类组分和非氨基酸修饰的蟾蜍二烯内酯类组分，通过反相色谱对两组分分别制备，共获得七个化合物。该方法可以实现氨基酸修饰的蟾蜍二烯内酯类和非氨基酸修饰的蟾蜍二烯内酯类化合物的类分离及高效制备，解决了两类化合物在反相柱上疏水性相似，洗脱窗口窄的问题，实现了类分离，并表现出较好的分离效果。
一种基于亲水固相萃取技术蟾蜍内酯化合物类分离纯化方法

[发明专利]一种混合模式催化降解三氯苯酚有机污染物的方法-CN201310148588.0无效
发明人：梁鑫淼;付冬梅;肖远胜;丰加涛;张秀莉;薛兴亚 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C02F1/74 文献下载
摘要：本发明涉及三氯苯酚污染物的氧化去除，具体地说是一种均相与多相相结合的混合催化模式用于催化氧化处理三氯苯酚有机污染物的方法。在反应釜中，于液相体系中，在一定的温度和压力条件下，以氧气或空气为氧化剂，以非过渡金属盐为均相催化剂，以复合金属氧化物微球为多相催化剂，氧化去除三氯苯酚有机污染物。三氯苯酚浓度为10～500mg/L，反应温度为40～180℃，反应压力为0.1～5MPa，其中氧分压为0.2～1.5MPa，均相催化剂浓度为1～5000mg/L，多相复合氧化物催化剂的量为0.1～12g/L，反应时间在0.5～6小时，三氯酚的去除率达到90%以上，TOC去除率达到50%以上。本发明采用均相与多相的混合催化模式，三氯酚污染物降解效率高，反应条件更加温和，均相催化剂简单易得，多相催化剂可回收再利用，处理成本低，可工业化前景大。
一种混合模式催化降解氯苯有机污染物方法

[发明专利]一种沙蟾毒精空间异构体化合物及其制备和应用-CN200910248482.1有效
发明人：梁鑫淼;刘艳芳;张秀莉;丰加涛;肖远胜;薛兴亚 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07J19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种沙蟾毒精空间异构体化合物及其制备和应用，通过大孔树脂和二维制备色谱分离技术从传统中药蟾皮中制备沙蟾毒精空间异构体化合物，其主要制备步骤为将蟾皮剪碎，乙醇提取，总提物经大孔树脂分离得蟾蜍二烯内酯提取物，再经过二维制备色谱分离纯化得到该化合物。经体外实验证明其具有较好的抑制肿瘤细胞的作用。
一种沙蟾毒精空间异构体化合物及其制备应用

[发明专利]一种嚏根草配基空间异构体化合物及其制备和应用-CN200910248445.0无效
发明人：梁鑫淼;刘艳芳;张秀莉;丰加涛;肖远胜;薛兴亚 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07J19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种嚏根草配基空间异构体化合物及其制备和应用，通过大孔树脂和二维制备色谱分离技术从传统中药蟾皮中制备嚏根草配基空间异构体化合物，其主要制备步骤为将蟾皮剪碎，乙醇提取，总提物经大孔树脂分离得蟾蜍二烯内酯提取物，再经过二维制备色谱分离纯化得到该化合物。经体外实验证明其具有较好的抑制肿瘤细胞的作用。
一种嚏根草配基空间异构体化合物及其制备应用

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